No-spa - használati utasítást, az adagolásról

No-spa - használati utasítást, az adagolásról
No-spa - görcsoldó gyógyszer.

Release formáját és összetételét

Nospanum áll rendelkezésre a következő adagolási formák:

  • Tabletták: bikonkáv, kerek, sárga és narancsos vagy zöldes árnyalattal, vésett «spa» az egyik oldalán (a 6-os vagy 24 egység buborékcsomagolásban polivinilkrolidból / alumínium, az egyik buborékcsomagolás egy kartonból köteg; 20 db buborékcsomagolásban a .. alumínium / alumínium (laminált gyanta) 2 hólyagok egy kartonból köteg; 60 vagy 100 darab üveg polipropilén, 1 üveg egy karton csomag) .;
  • Oldat intravénás vagy intramuszkuláris beadásra: zöldes-sárga, áttetsző (2 ml-es ampullákba sötét üveg ampullákban 5 kontúr habosított műanyag csomagok, csomagok 1 vagy 5 kartoncsomaggal).

A kompozíció egy tabletta tartalmaz:

  • Hatóanyag: drotaverin hidrokloridot - 40 mg;
  • Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát - 3 mg; talkum - 4 mg; Povidon - 6 mg; Kukoricakeményítőt - 35 mg; laktóz-monohidrát - 52 mg.

Az Egy ampulla összetétele (2 ml) tartalmaz:

  • Hatóanyag: drotaverin hidrokloridot - 40 mg;
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-biszulfit (nátrium-metabiszulfit) - 2 mg; 96% -os etanollal - 132 mg; Injekciós víz - legfeljebb 2 ml.

Jelzések

  • Görcse sima izom epeúti betegség: papillitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, epehólyag-gyulladás, cholangitis, pericholecystitis;
  • Görcse simaizom a húgyúti: uretrolitiaz, nephrolithiasis, pyelitis, húgyhólyag görcsök, cystitis;
  • Görcse sima izmok a gyomor-bél traktus: gyomorhurut, gyomor-és nyombélfekély-betegség, colitis, görcsök a cardia és pylorus, bélgyulladás, irritábilis bél szindróma irritábilis bél szindróma puffadás és székrekedés (együtt más gyógyszerekkel);
  • Dysmenorrhoea (egyidejűleg más gyógyszerek);
  • Feszültség fejfájás (tabletták, más gyógyszerekkel együtt);
  • stretching időszak alatt fiziológiás munkaerő céljából a rövidülés fázis a méhnyaki tágulást és csökkenti a teljes időtartama szállítás (injekció).

Ellenjavallatok

  • Súlyos szívelégtelenség (alacsony perctérfogat szindrómát);
  • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
  • Laktáz-hiányban, örökletes galaktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavar szindróma (tabletták, jelenléte miatt a szerkezetükben a laktóz-monohidrát);
  • Életkor 6 éves korig (tabletta);
  • A szoptatás (mert a klinikai adatok hiánya alátámasztó biztonságosságát és hatásosságát shpy ennek a csoportnak a beteg);
  • Szembeni túlérzékenység.

Nospanum kell óvatosan kell alkalmazni, a háttérben a magas vérnyomást a gyermekek és a terhesség alatt.

Amikor intravénás injekció kockázata miatt az összeomlás, a beteg lefekszik.

Adagolás és alkalmazás

Nospanum szájon át.

Az ajánlott adagolási rendet:

  • Felnőttek: egyszeri adag - 1-2 tabletta multiplicitással vétel - napi 2-3 alkalommal (maximum - 240 mg);
  • Gyermekek 12 éves korig: egyszeri adag - 1-2 tabletta multiplicitással vétel - 1-4-szor egy nap (maximum - 160 mg);
  • 6-12 éves gyermekek: egyszeri adag - 1 tabletta, a multiplicitás vétel - naponta 1-2 alkalommal.

Az ajánlott kezelési időtartam shpy konzultáció nélkül orvos, mint általában, 1-2 nap. Ha a gyógyszer használata adjuváns terápia időtartama természetesen anélkül, orvosi konzultáció növelhető 3 napig. Ha nincs javulás, orvoshoz kell fordulni.

Ha a beteg saját diagnosztizálni a tüneteket, mert jól ismert, ő is értékelni a kezelés hatékonyságát (fájdalom eltűnése). Ha néhány órán belül, miután megkapta shpy legnagyobb egyszeri adag a fájdalom mérsékelten csökkent vagy egyáltalán nem csökkent, vagy miután a maximális napi adagja jelentős javulás nem figyelhető meg, meg kell orvoshoz fordulni.

Egy oldatot shpy intravénásan vagy intramuszkulárisan.

Az átlagos felnőtt napi dózis 40-240 mg drotaverin hidrokloridot (osztva 1-3 dózisban) intramuszkulárisan.

Az akut kő kólika (Gall és / vagy vesekövesség) adagoltunk intravénásán dózisban 40-80 mg.

Abból a célból, rövidülés fázis a méhnyaki tágulást elején a nyújtási időszak során fiziológiai munkaerő intramuszkulárisan beadott 40 mg shpy, 2 órán át egy nem kielégítő hatás újra az oldat bevezetése.

mellékhatások

Az alkalmazás során shpy bármilyen dózisformában lehet fejleszteni a következő bűncselekmények (> 10% - nagyon gyakori> 1%, és <10% – часто;>0,1% és <1% – нечасто;>0,01% és <0,1% – редко; <0,01%, включая отдельные сообщения – очень редко; с неизвестной частотой – при невозможности определить частоту развития побочных действий по имеющимся данным):

  • Idegrendszer: ritka - szédülés, fejfájás, álmatlanság;
  • Emésztőrendszer: ritkán - székrekedés, hányinger;
  • Szív- és érrendszer: ritkán - szívdobogás, csökkenti a vérnyomást;
  • Immunrendszer: ritka - allergiás reakciók (formájában angioneurotikus ödéma, viszketés, csalánkiütés, kiütések).

Vigyázat

Az Egy tabletta összetétele tartalmazza 52 mg laktóz-monohidrát, ezért betegek laktóz intolerancia lehet probléma az emésztőrendszerben. Nospanum az adagolási formában nem kell venni a betegek laktáz-hiányban, galaktozémia szindróma vagy károsodott galaktóz / glükóz felszívódását.

A készítmény tartalmaz egy biszulfit injekciós oldat, amely vezethet az allergiás-típusú reakciók, beleértve az anafilaxiás tüneteket és bronchospasmus, különösen olyan betegeknél, asztma vagy allergiás betegségek a történelem. A fokozott érzékenység a nátrium-metabiszulfit parenterális beadásra shpy nem ajánlott.

A fejlesztés semmilyen mellékhatást a gyógyszer szedése belül az utak kezelése és a gép használata megköveteli az egyéni venni. Ha a vétel után shpy szédülés tanácsos elkerülni a teljesítménye potenciálisan veszélyes munkát. Miután parenterális, különösen intravénás beadásra tartózkodni kell a munkából a járműre és a vezetési gépek 1 órával a gyógyszer alkalmazása.

gyógyszerkölcsönhatások

Egyidejű alkalmazása shpy bizonyos gyógyszerek okozhatnak a következő hatások:

  • A levodopa: gyengülő protivoparkinsonicheskogo hatással, megnövekedett remegés és merevség;
  • Más görcsoldók, beleértve m-holinoblokatory: kölcsönös javítására a cselekvés.

Feltételek tárolás

Fénytől védve, elzárva a gyermekek.

  • A tabletták a buborékfólia PVC / alumínium - 3 év hőmérsékleten legfeljebb 25 ° C;
  • A tabletták a buborékfólia alumínium / alumínium - 5 év-ig terjedő hőmérsékleten 30 ° C;
  • A tabletták a palack - 5 év-ig terjedő hőmérsékleten 25 ° C;
  • Injekciós - 5 év hőmérsékleten 15-25 ° C-on

Hibát talált a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter.

Kapcsolódó cikkek