Fogadása - pikrinsavban - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
Előállítás - pikrinsav
Fenolszulfonsav használt előállításához korábban a pikrinsav, n szintézisére különböző gyógyszerek, például sotsoiodola (nátrium-só 2 6-diiodfenol - 4-szulfo-benzoesav) helyettesítésére használt jodoform. [16]
Fenolszulfonsav használt előállításához korábban a pikrinsav, n szintézisére különböző gyógyszerek, például sonoiodola (nátrium-só 2 6-diiodfenol - 4-szulfo-benzoesav) helyettesítésére használt nodoforma. [17]
Tervezték, mint gyakorlati módon, hogy megkapjuk a pikrinsav oksinitrovaniem benzol jelenlétében higany-sók. Az egyik része a benzol és 1 4 - június 1 rész salétromsavat kapunk, hogy 1 5 rész pikrinsav. [18]
Ez a módszer azonban megszerzésének pikrinsavban jelenleg elveszíti a jelentőségét. [19]
Ebben az esetben, a készítmény a pikrinsav fenol-szulfonsav nem követeli meg a használatát kislotooborota. A leginkább koncentrált savas elegyet van szükség, a folyamat elején bevitelére a nitrocsoportot először, ezt követően megjelent nitrosmes vízzel hígítjuk, így a környezet kedvezőbb helyettesítésére szulfocsoport nitro. Ha megfelelően végezzen a nitrálási folyamat előrehaladásával a legkedvezőbb feltételeket - a homogén közegben köszönhetően a jó oldhatósága szulfonsavak és ezek nitroszármazékok kénsavban. Végén a folyamat a kristályok esik sokkal nehezebb oldható trinitrofenol. [20]
Ez a reakció egy egyszerűbb módja, hogy megkapjuk a pikrinsav, összehasonlítva a közvetlen nitrálása fenol, amelyben van egy nagy gyantásodás. [21]
Technológiai folyamatát trinitrokrezola hasonló előállítási folyamatával fenol, pikrinsav. Hozam trinitrokrezola kapott mintegy 50% -a az elméleti. Az ilyen alacsony hozam miatt az oxidációs para-krezol. [22]
Ennek egyik példája a szubsztitúciós nitrocsoportok SOaH előállítására pikrinsav. Martius sárga és naftol sárga S (lásd. Sec. [23]
Ipari előállítása styphnic sav sok tekintetben hasonló a folyamat előkészítése pikrinsavban és a következő. [24]
A többi folyamat ugyanaz, mint amelyeket az eljárás az LRA előállítására pikrinsav fenol erős savak. [25]
A szulfonálást fenol 20% - yaym óleummal korábban széles körben alkalmazott, mint az egyik előkészítő szakaszában pikrinsav. [26]
Egy példa szemlélteti a előnyeit ideiglenes bevitelét szulfocsoportot és ezt követő helyettesítési nitro-, szolgálhatnak előállítására pikrinsav. Ismeretes, hogy a fenol sokkal osmolyaetsya közvetlen nitrálással, de kivételesen könnyen szulfonált, és fenoltrisulfokislote alapján létrehozott pyrosulphuric savas, mind a három szulfocsoportot simán helyébe nitrocsoportok hozzáadásával a reakcióelegyhez nátrium-nitrátot. De ez a reakció nem is szükséges, hogy készítsen trpsulfokisloty, mivel ellentétben a szabad fenol már monosulfokislota könnyen és simán alkotnak nitrált dinitrofenolsulfokis sok, amelyben szulfocsoport könnyen nitrocsoporttal helyettesített - - csoport. [27]
Egy kimerítő nitrálásával klórbenzolt ad 1 3 5-Trinh-Ro - 2-klór-benzol (36) kell használni elsősorban előállítására pikrinsav. [28]
Előfordul, hogy a fellépés tömény salétromsav vagy a nitráló keveréket fenol- szulfocsoport helyébe nitrocsoport. Ezt elkészítéséhez használt pikrinsav. Először a fenolt átalakítjuk fenoldisul-fokislotu, amelyet azután alakítjuk salétromsavat három-nitro-fenol. A közvetlen fenol nitrálását egy mély tarring. [29]
Jelenleg trnnitroreyurtsin nyert rezorinn-szulfonsavat, majd nitrálásával a kapott terméket. A technológiai folyamat hasonló sok tekintetben, hogy megkapjuk a pikrinsav és a következő. [30]
Oldalak: 1 2 3