Változások a sejt ingerelhetőség során gerjesztés
Négy fő fázisa ingerlékenység változásokat. amelyek mindegyike szigorúan megfelel egy bizonyos fázisban TP és ugyanolyan módon, mint a PDP fázis által meghatározott állapotát sejtmembrán permeabilitást az ionok (ábra. 9).
1. Rövid távú növekedése ingerelhetőségének a fejlődés korai PD - megfigyelt részleges depolarizációját a sejtmembrán. Ha depolarizáció eléri CP, majd rögzíteni a LP. Ha depolarizáció eléri CP, a fejlődő PD.
2.Absolyutnaya refrakter periódus (. Teljes sejt nonexcitability lásd 9. ábra, B, 2 ..) - megfelel a csúcs és tart PD 1-2 ms; Ha PD hosszabb, annál hosszabb és az abszolút refrakter periódus. A sejt ezen idő alatt az ingerekre semmilyen erő nem válaszol. A nem-ingerelhető sejtek a depolarizáció fázisinverziós része és felfelé irányuló kapcsolati azért van, mert a kapu feszültség-m-Na-csatornák már megnyitott,
és Na + a sejtbe gyorsan belép az összes nyitott csatornák. Ezért egy további irritációt a sejtek relatív mozgás Na + be a sejt nem tud megváltoztatni semmit.
3. Relatív refrakter periódus - olyan időszakban, amikor az ingerlékenység sejtek, amikor súlyos irritációt okozhat egy új gerjesztés (lásd a 9. ábrát, B 3 ..). Ez megfelel a végrésze a repolarizációs fázis (a CP ± 10 mV), valamint a sejt hiperpolarizációját membrán, ha jelen van. Ebben az időszakban kell alkalmazni több súlyos irritációt, mivel a kimeneti K + ki a cellából megakadályozza annak depolarizáció.
Ábra. 9. módosítása az ingerlékenység a sejtek az akciós potenciál alatt:
A - PD neuron; B - ingerelhetőség fázis: 1.4 - fokozott érzékenység, 2 - abszolút refrakter periódus, 3 - relatív refrakter periódus, N - normál szintű (forrás) ingerelhetőség
Labilitás - az áramlás sebessége az egyik ciklus gerjesztés, azaz PD. Ez azt jelenti, hogy labilitás például a PD meghatározva haladási sebességét ionok a sejtbe, és végül a sejtből, ami viszont függ a végbemenő változások üteme sejtmembrán átjárhatóságát. Különös jelentőségű a időtartama a tűzálló fázisok: a nagyobb ez, az alsó labilitás a szövet, mint a refrakter periódust a sejt nem reagál a stimuláció. Ha például az abszolút refrakter periódus befejeződött 1 ms kezdete után PDP, a sejt képes legyen gerjesztve gyakorisága legfeljebb 1000. Imp. / Sec.
Labilitás olyan intézkedés a maximális számú PDP, amelyek szövet lehet reprodukálni 1 másodperc. A kísérletben labilitás által vizsgált regisztráció a maximális számú PDP amely képes visszaadni egy sejt gyakoriságának növelése a ritmikus stimuláció. Labilitás esetén 500-1000 ideg, izom - mintegy 200, neuromuszkuláris szinapszis - mintegy 100 átviteli jelek 1.
1.1. 6.Kriterii az ingerelhetőség értékelést. Szállás. Elektromos áram az orvostudományban
Excitabilitás változások során gerjesztés, elutasítva a kémiai összetétele extracelluláris tér mutatók belső környezet patológiai esetek. Ingerelhetőség különböző szövetekben nem egységes - az idegsejtek nagyobb, mint az izom, hogy használják a klinikai gyakorlatban, például felderítésében okainak motoros zavarok.
Három fő mutatói állam ingerlékenység szövet: a küszöb potenciál, a küszöb és a küszöblassulás időben.
1. A küszöb potenciált (# 916; V) - ez a minimális méret, amelyre szükség van, hogy csökkentse a PP okoz gerjesztés (PD). Az akciós potenciál csak akkor merül fel, amikor a sebességváltó (10.).
10. ábra. Függése sejtek ingerelhetőségének értéke a nyugalmi potenciál és az azonos értékű a kritikus potenciál: # 8710; V1 = 10 mV; # 8710; V2 = 30 mV
További stimulálása a sejtek nem változik semmit a folyamat kialakulásának PD, mint a sejt depolarizációját, elérve a KP magát vezetnek a felfedezés a potenciális m-vezérelt kapu Na-csatornák, így a Na + áramlik be a sejtbe, gyorsuló depolarizációját függetlenül az inger. Kritikus potenciál általában mintegy -40 mV. Amikor az érték a PP, például, -60 mV depolarizáció - PP csökkenés 20 mV - fogja elérni CP (-40 mV) és PD merülnek fel. Ha PP -80 mV, akkor csökkenteni kell a PP 40 mV az előfordulása PD, ami szükséges lehet egy nagyobb ösztönzést. Így, amikor a legkisebb maximális excitabilitás # 916; V, azaz a # 916; V1 (10. ábra).
Növelése Ca 2+ koncentrációja a közegben, a sejt kevésbé ingerelhető, mert növekvő membrán potenciál, eredő KP PP eltávolítjuk, és fordítva, csökkenti a Ca 2+ koncentráció fokozza a sejt ingerelhetőségének.
Annak megállapítására, az ingerlékenység leggyakrabban használt küszöbérték erőssége az inger.
2. A kikapcsolási küszöb a legalacsonyabb erőssége az inger kiválthatja ébredés (PD) akció bele vászonba (11.) Korlátlan ideig.
Ábra. 11. Curve "erő-időtartam". A pont reprezentálja a küszöbérték inger erősségét (küszöbérték elektromos áram erőssége elektromos áram hívják reobázist), és a küszöbérték (hasznos) a stimuláció alatt; Point B jelentése kétszer reobázist és chronaxia.
Az erőssége az inger - tükrözi a mértéke irritáló inger hatása a szövet. Például, az erős elektromos áram amperben fejezik ki (A), a koncentráció vegyi anyagok - mmol / liter, a hang erősségét - decibelben (dB), közepes hőmérsékletű - Celsius-fokban (° C).
Amikor egy ingeráram javasolt definíció küszöberejét egybeesik a „reobázist”.
Reobázis - a legkisebb áramerősség okozhat impulzus gerjesztés. Nagyobb, mint a küszöb erő jelzi a kis szövet excitabilitás. Minél magasabb a szorongás, az alsó küszöbérték erő. Ha az intracelluláris ingerküszöb erő elektromos áram a különböző sejtek 10 -7 -10 -9 A.
Ha lassan növekvő erejét az inger izgalmat nem fordulhat elő akkor is, amikor a legnagyobb a maga erejét, sokkal nagyobb, mint a küszöb. Ez arra utal, hogy az ingerlékenység szövet ilyen körülmények között csökken - a jelenség szállást.
Foglalkozzunk - csökkenést ingerlékenység szövet és PD amplitúdó legfeljebb annak teljes hiánya, amikor lassan emelkedik inger (kis lejtő). A fő ok az elhelyezés inaktiválása Na-csatornák történik lassú depolarizáció a sejtmembrán - 1 másodperc vagy nagyobb.
Ennek fontos feltétele annak biztosítása előfordulása gerjesztés időtartama az inger. Ezért be egy másik szempont - a küszöbérték időben.
3. Threshold idő - ez a minimális idő, amely képes hatni a szövet ingerküszöböt erőt okoz a stimuláció (lásd 11. ábra - .. A vetítés a pont az abszcisszán). A küszöb időt is nevezik hasznos, amikor a stimulus biztosít depolarizáció csak KP. Következő PD függetlenül alakul az inger, további irritációját feleslegessé vált - haszontalan. A kísérlet és a klinikai gyakorlatban, hogy értékelje a tulajdonságait az ingerlékeny szövetek leggyakrabban használt nem küszöböt idő és chronaxia. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a meghatározás küszöb ideig nehéz (lásd. Ábra. 11, lejtős része a görbe).
Chronaxy - a legrövidebb idő, amely a jár el két áram reobázis okozni gerjesztés (lásd 11. ábra, a vetülete a B az abszcisszán ..). Chronaxia mérés a klinikai gyakorlatban lehetővé teszi, hogy meghatározza a jellegét a sérült izom trauma. Normális valójában meghatározni chronaxy idegrostok, mert a magasabb excitabilitás. Chronaxy méret a végtagjait 0,1-0,7 ms. Abban az esetben, idegkárosodás, és meghatározza az igaz újjászületés chronaxia izmokat, ami sokkal nagyobb, mint a beidegzett izmokat.
A kapcsolat a teljesítmény küszöb feletti inger és az időt az intézkedés szükséges idézni a gerjesztési ábrán látható. 11. A görbe formájában hiperbola (görbe Goorvega- Weiss-Lapicque) azt mutatja, hogy a növekvő erővel küszöb feletti inger ideje annak szükséges intézkedéseket, hogy hivatkozhatnak a gerjesztési csökken és fordítva. A chart (jobbra) is azt mutatja, hogy ha a használt gerjesztő inger amplitúdója kisebb, mint a reobázist, a gerjesztés a szövet nem merül fel akkor is, ha annak időtartama lenne végtelenül nagy.
Másrészt, ha a hívás, hogy használja a gerjesztő inger időtartama kevesebb, mint egy bizonyos kritikus tartományban (a bal oldali részét a grafikon), a gerjesztés a szövet is, nem fordul elő, akkor is, ha az erő az inger lesz végtelenül nagy. Ezért, nagyfrekvenciás váltakozó áram (> 10 kHz) nem veszélyes a szervezet jelentése: a hatása a szövet ultrarövid impulzus elektromos áram biztosítja a termikus hatás, hogy használják a klinikai gyakorlatban mély fűtési szövet különböző patológiás folyamatokban. Az alacsony frekvenciájú váltakozó áram szinuszos (50 Hz) stimulálják gerjeszthető szövet. Ösztönzők szinuszos áram frekvenciája 50 Hz, a nagy feszültség életveszélyes - okozhatnak fibrilláció a szív halálos kimenetelű!
A tankönyvek és kézikönyvek a fiziológia, a „küszöb erő” minősül értékét időfüggő intézkedéseket. Azonban a küszöb erő nem függ a működési idő - ez annak köszönhető, csak ingerelhető szövetben. Annak megállapítására, a küszöb erő működése során nem korlátozott. Küszöb feletti ugyanolyan erővel, sőt kapcsolatos idején annak akció: minél nagyobb ez, annál rövidebb időtartama kell hívnia izgalom, és fordítva - a csökkenés erőssége az inger érvényességi idő, meg kell hívni az izgalom emelkedik.
Kérdések az önuralmat
1. Mi a neve az ingerlékenység és excitabilitás?
2. Milyen két fő típusa az ingerek és fajták.
3. listája főbb jellemzői az elektromos inger.
4. Ismertesse a második kísérletben a Galvani, meglétét igazoló „állati elektromosság”.
5. Ismertesse a tapasztalat Matteucci. Mit mondott bizonyítani?
6. Mi a közvetlen oka a jelenléte a nyugalmi potenciál, ami van?
7. Az úgynevezett membránpotenciál (nyugalmi potenciál)? Mi az értéke?
8. Draw egy diagram (grafikon) a membrán potenciálját ingerelhető sejtek nyugalmi.
9. Ha előnyösen (az extracelluláris folyadékban vagy a citoplazmában) nátrium-ionok, a kálium és a klór?
10. pozitív vagy negatív töltésű belső és külső környezet a sejt egymáshoz képest?
11. Sorolja fel a fontosabb anionok vannak a sejtekben, és fontos szerepet játszik a származási nyugalmi potenciál. Mi az oka az ilyen forgalmazási ezek az ionok?
12. Mit értünk a permeabilitás a sejtmembrán? Mit függ?
13. Mit értünk ionos hővezetés a sejtmembránon keresztül? Mit függ?
14. Mit jelent a „feszültségfüggő csatorna”?
15. Mi az úgynevezett akciós potenciál?
Mi okozza PD?
16. Mi a sejtmembránon a tulajdonság megjelenését az akciós potenciál miatt milyen mechanizmus azt végrehajtani?
17. Melyek a fázisok az akciós potenciál, hogy megfelelő magyarázatot.
18. Mi az a nyom potenciál? Típusai nyoma potenciálok.
19. Mi az a kritikus szintet depolarizáció a sejtmembrán (ASC), a kritikus határt (KP)?
20. Egyes fázisában az akciós potenciál, és a koncentráció-gradiens villamos kimeneti jel szolgáltatására kálium ionok a sejtből, vagy akadályozza meg?
21. Mi a szerepe a különböző ionok és nátrium-kálium pumpa fenntartásában a nyugalmi potenciál a generációs akciós potenciál?
22. List helyi potenciál tulajdonságait.
23. Hogyan működik az ingerlékenység a szövetből a helyi esetleges előfordulását?
24. List tulajdonságok szaporító gerjesztés. Mi irritáció (erőszakkal) okoznak a helyi potenciál és az akciós potenciál?
25. Mik a feltételeket, amelyek értékelésére a szint szövet excitabilitás.
26. Mi a küszöböt potenciállal? Hogy értette?
27. Mit jelent a fiziológia az erő az inger? Adjon példát.
28. Mi az a küszöb intenzitás az inger
29. Mi a küszöb erősségétől függően ingerlékenység?
30. Mi a neve reobázis?
31. Mi a küszöböt idő az inger?
32. Rajzolj egy erő-idő görbe mutatja közötti kapcsolat erőssége az inger és az időt az intézkedés szükséges a gerjesztés a hívást.
33. Mi a neve chronaxia?
34. Mit jelent a „jog az erő, az időtartam és gradiens”? Megmagyarázni.
35. Mi a neve labilitás (funkcionális mobilitás) szövet?
36. Mi az intézkedés labilitás?
37. Mi határozza meg a labilitás a szövet?
38. Mi a labilitása az ideg, vázizom és a neuromuszkuláris szinapszis?