Fenolok - kémiai enciklopédia - szótárak és enciklopédiák
* 41 ° C ** 114 ° C-on
A gyenge, illetve Önnek. Forma lúggal fenolát. Azonban, ha a részleges védelem az OH-csoport alkil-szubsztituenssel A. mi (t. Úgynevezett. Kriptofenoly) nem szol. vizes alkáli p-PAX bármilyen koncentrációban, szol. in klayzenovskom p-D (6,24 M rr KOH CH3OH). A., amelyek nagy térkitöltésű alkilcsoportok orto-helyzetben (t. Úgynevezett. Sztérikusan gátolt fenolok) formában alkálifémekkel csak p-TION szilárd alkáli- és azeotróposan kidesztilláljuk vizet.
Elektrofil. A helyettesítés a sejtmagban, könnyen előfordul az ingyenes. o- és p-helyzetben a hidroxilcsoport. A szigorú körülmények lehet szubsztituált, és az alkilcsoport. A. reagálnak kén-kloridokkal (S2 C12 és SC12), alkotó biszfenolok a k-ryh ciklusok összekötve szulfid hidak egy vagy két kénatom. Kondenzáljuk aldehidek és ketonok jelenlétében. A K-M vagy bázisokat; attól függően, hogy hány ingyenes. orto- és para-helyzetben, tekintettel a OH csoport egy a kölcsönhatásban. formaldehiddel polimerek képzésére [lásd. Alkil- (aril) -fenol formaldegidnye Smol] vagy difenil-metán-származékok.
A prom-sti A. kapnak katalitich. fenolok alkilezésével a olefinekkel, leggyakrabban jelenlétében. konc. H2 SO4 mennyiségben 3-10%. (Tömegarányú fenol) át 50-110 ° C-aktivitásától függően az alkén. Kezdetben, a keverék orto- és para-izomerek egyenlő számú sziget. A növekedést az időtartama p-CIÓ és megnövekedett T-ry uralkodóvá válik stabil para-izomer. Befejeződése után a semlegesítési folyamatot, és hogy-azt A. elválasztjuk és desztillálással tisztítjuk. A katalizátort a Min-ve is használják egy vízben oldhatatlan kationcserélő gyanta KU-2 (szulfonált sztirol-divinil-benzol kopolimer), a-nek könnyen kiszűrhető a reakciót. tömege befejezése után a p-CIÓ. Azonban ebben az esetben is szükséges a hosszabb p-CIÓ és a magasabb hőmérséklet, mint a H2 SO4. Fenátok A1 szelektíven irányított, rendelkezésre álló alkilező fenolok orto-helyzetben, még akkor is, ha a para-helyzetben szabadon. Így, az alkilezési izobutilén kapott O-terc-butil-fenol és 2,6-di-terc-butil-fenol.
Tól monoalkylphenols Naib. érdeklődés N- terc-butil-fenol, előállított fenolból és izobutilén. Amikor hozzátéve, hogy fenolt polikondenzált formaldehiddel, így olajban oldódó polimerek használni, mint a filmképző festék Prom-STI.
A baktericid és fertőtlenítő hatása, N- n- és terc -butil- terc -amilfenoly és A. tartalmazó hosszabb szénláncú alkil-csoport meghaladja fenol, krezolok és xilenolok. A. alkilcsoport 8-12 C-atomot intermedier. termékek szintézisében nemionos felületaktív anyag (előállító: A. polioksietilirovaniya OH-csoport). A. is használják, mint a polimerek, antioxidánsok és kenőolajok, például. 2, 6-di-terc-butil-4-metil-fenol. A. alapján termék növényi növekedést serkentők, gyomirtó szerek (alkil- és arilfenoksiuksusnye to-te) és illatos a szigeteken. Lásd. Szintén 2, 2-di (4-hidroxi-fenil) -propán,
Lit.: Efross Gorelik L. S. M. Chemistry and Technology intermedierek, L. 1980 Lebedev NN Chemistry and Technology, olyan alapvető szerves és petrolkémiai szintézis, 3 ed. L. 1981; VV Ershov Nikiforov GA Volodkin AA Gátolt fenolok, M. 1982 Kirk-Othmer Encyclopedia, 3. ed. v. 2, N. Y. .- [A.O.], 1978, p. 72-96.
Tudod, hogy egy linket a szót: