Kobalt normál potenciális - Referencia vegyész 21

Azonban, az erősen lúgos környezetben fordul elő egyenleg [O (n) 5H] "+ + H 2 O OH + [O (n) 5]", „t. E. belül az anion egy folyamat rendszer Co ++ H = H + Co . Az így kapott származékot egyértékű kobalt egy erős redukálószer (normál rendszer kapacitását [O (N) 6] "" / [O (N5)] „12 M kálium-hidroxid-adott értéke -1.2). [C.360]







Kémiai tulajdonságok. Normál redox potenciál negatív kobalt így ez egy nemesfém. Kémiai kobalt aktivitása alacsonyabb, mint a vas. Így a víz és a levegő nincs hatása a kompakt-kobalt -vennoy.temperature com. Azonban, apróra zúzott kobalt van pirofórosnak. Amikor levegőn hevítjük oxidálja lassan, és 1000 ° C hőmérsékleten elégetjük-oxid (II, III) [c.369]

Műszaki hagyományos nikkel-szennyeződések (1%) a kobalt, a vas, szilícium és réz. Ezek a szennyeződések nem befolyásolja hátrányosan. mivel ezek szilárd oldatokat képeznek nikkel. Az oxigén és a kén alkotnak kémiai vegyület nikkel, amelyek részére zárványként vagy eutektikus, hogy rontja a minőségét a nikkel. Carbon tartalmú 0,1-0,15% -a szabadul fel a grafit formájában. Normál elektród potenciál -0,20 nikkel, de a gyakorlatban ez több pozitív jelenléte miatt az oxigén oldatban. Nikkel hajlamos passziválás, de kisebb mértékben, mint a króm. [C.141]

Alacsony koncentrációban fém szennyeződések kristályosítással (az áramkorlátozás) áramlik az adott körülmények között. okozó képződését finom porszerű zárványok a nemesfémből. Ezek a zárványok megzavarják normális növekedését kristályok és az alapfém különösen veszélyes, ha van a kis hidrogén-túlfeszültséget. Miatt, hogy megkönnyítse a hidrogén felszabadulását ezeken a területeken veszélyeztetné a katód potenciál válik elektropozi értéket összehasonlítva a tiszta fém potenciális újraelosztása a katód áram mellett a hidrogénfejlődés. Egyes esetekben, a fém alapanyag kimeneti áram lehet nullára csökken. Ennek egyik példája a katódos lerakódása mangán ionok jelenlétében a nikkel és kobalt. Minden olyan tényező, amely csökkenti a túlfeszültséget a hidrogénfejlődés. fokozza a káros hatás a szennyeződések, és fordítva, tényezők, amelyek növelik a hidrogén-túlfeszültséget. gyengíti a káros hatása. [C.366]







Együtt króm, de bodshey könnyen kicsapjuk a vas, nikkel, kobalt, réz és molibdén (elmélet osazhdetsiya utóbbi a higanykatódos nem teljesen tisztázott, mivel az értéke a normális kapacitás még nem határozták meg). [C.189]

Tapasztalati úton meghatározott, hogy a potenciálok fém izolációs (Ag, Zn, stb), legalábbis nem túl nagy áramsűrűség. főként egyenlő vagy majdnem egyenlő a elektród potenciálját egy adott oldatban koncentráció, t. e. túlfeszültség azok jelentéktelen. Például, lehetséges a szokásos elosztását d dS04 oldat 0,42 V, hogy tochnbsti egybeesik azok elektród potenciál ebben az oldatban. Azonban néhány fém meglehetősen nagy sebességgel jelentős mentesítés túlfeszrelé. Így, a kiosztási vas 1N. szulfátja oldathoz szobahőmérsékleten, ez egyenlő 0,24 V, 0,23 V. nikkel és kobalt át 0,28 V, de gyorsan növekvő hőmérséklettel csökken. [C.446]

Az évek során, felkeltette a kutatók módszerek közvetlen fémek előállítására szulfid fémkeverék és ötvözetek elektrokémiai módszer [1-7]. Az Intézet Kohó, Tudományos Akadémia, a Szovjetunió végeztünk egy tanulmányt a statikus és dinamikus potenciál réz-szulfidok. nikkel, kobalt, ólom. vas, cink, és ötvözetek néhány ilyen szulfidok. Mérése a polarizációs potenciál és szulfid anódok által termelt kompenzációs módszer. Referencia elektród egy telített kalomel-félcella. A potenciális viszonyítva számítottuk ki, hogy a normál hidrogén-elektród. Potenciálokat határoztuk megoldások N2304 l és 100 g vegyes megoldásokat. tartalmazó savas és fém-szulfátok. A kísérleteket 20, 35 és 50 °. Dinamikus potenciálokat vizsgáltuk függvényében áramsűrűség 50 és 700 m. És időtartamát oldódás. [C.715]




Kapcsolódó cikkek