Rendelet gén fellépés a transzlációs szinten és pospranslyatsionnom
Sok esetben van differenciálódás szabályozása által transzkripciós mRNS. Intenzív működését egyes gének vagy azok megfelelő blokkok bizonyos fejlődési szakaszban és a differenciálódás.
Amikor tanulmányozása az óriás politén kromoszómák azt találtuk, hogy az mRNS szintetizált különböző sebességek a különböző területeken a kromoszómák, különösen a kialakulását felfújja és hurkok (a nyálmirigyekben lárvák Drosophila), és hurkok a kromoszómák, mint például „lampbrush” (az oocitákban a profázis I) Ez összefüggésbe hozható a megnövekedett mRNS-szintézist intenzitása.
Dinamikája poufs. Az óriás politén kromoszómák gyakran duzzanat bizonyos régióinak kromoszómák okozott dekompaktizatsiey egyes meghajtók és intenzív szintézise RNS bennük. Ezek a duzzanatok úgynevezett felfújja (vagy Balbiani gyűrű). Puff képviseli térben intenzív mRNS-szintézist. Dinamikája felfújja óriás kromoszómák fejlesztés során Diptera tükrözi gén aktivitás változás. Komplexek képződését felfújja jellemző egyedi sejtek differenciált szövetek és szervek, a test, az azt jelzi, az általános szintje a legintenzívebb metabolikus folyamatok előforduló ezekben a sejtekben. Azáltal, hogy csökkenti a szintetikus aktivitását a szintetizált mRNS hurkot elválasztjuk a kromoszóma és Puffs politén kromoszómák eltűnnek.
A szerepe a szteroid hormonok (különösen, ekdizon - pupation hormonnal) felfújja, és a szerepe a szintetizált fehérjék korai felfújja, indukciós később felfújja. Így, szteroid hormonok és proteinek valószínűleg nem az egyetlen tényező felelős a kapcsolási gének egyedfejlődés, és így a fáziseltolás egy egyedi organizmusban fejlődését. Puff kialakulásának mechanizmusa ábrán látható. _____. Ezt bizonyítja, hogy bevezetése után ez a hormon a fiatal lárvák meglehetősen gyorsan vannak konkrét lábtartók, és időtartamát az oktatási mennyiségétől függ a befecskendezett hormon.
Sequence felfújja képződése is változik, a hatásokat különféle vegyi szerek vagy hőmérsékleti körülmények között. Egyes antibiotikumok érintő cseréje RNS (például aktinomicin), kialakulását elnyomják felfújja, és antibiotikumok, amelyek gátolják a fehérjeszintézis (például, puromicin), nincs hatással ez a folyamat. Következésképpen, puffasztott aktivitás alatt hormonális kontroll tényezők (kódolva a genotípus) és a környezeti tényezők.
Különösen nagy szerepe a szteroid hormonok szabályozásában gén aktivitást állatoknál. Ismeretes, hogy a hormonok szintetizálódnak specializált sejtjeiben a belső elválasztású mirigyek és keringjenek a testben. Azonban, bizonyos hormonok nem aktiválja gének minden sejtben, de csak a célsejtekben, amelyek specifikus receptor fehérjék, amelyek specifikusan kötődnek hormon molekulához. Ez a kötődés történik a citoplazmában, majd a kapott komplexet belép a sejtmagba, ahol kölcsönhatásba lép bizonyos nem-hiszton fehérjék kromoszómák. Ennek hiányában ezek a fehérjék blokkolják hormonokat vagy promoter, vagy bármely más, eddig ismeretlen szabályozó régiók bizonyos gének. Complex „hormon - receptor fehérje” eltávolítja a zárási művelet nem hiszton represszor fehérje, ami a gén transzkripcióját, az érési mRNS, szállítás a citoplazmába és a fehérjeszintézist.
A kialakulása és működése kromoszómák, mint például „cső kefe.” Kommunikáció szintetikus aktivitás morfológiai transzformációk kromoszómák lett telepítve a tanulmány a oogenezis a kétéltűek, amelynek során a kromoszómák vannak kialakítva, mint a „lampbrush” (ábra. _____ Lecture vége). Ezek a kromoszómák kaptak a nevét a hasonlóság a kefék, ami egyszer tisztítani a petróleum lámpa. Ők egyértelműen kifejezték hromomernoe (csomós) szerkezetek. Tól chromomeres például a hurkok hosszúkás szára kromoszomális DNS tengelyen. Mivel lampbrush kromoszómák léteznek diplotén szakaszban, és amely a következő négy kromatidja kromoszómák egyes részek képviseli négy chromomeres és négy hurok. Beállítása hurkok jelentése gyöngyök és fibrillumok álló újonnan szintetizált RNS, és a fehérjék. Így a hurok - ez chromomeres területek intenzív transzkripció. Ezek általában könnyű megkülönböztetni a vékony végén kezdődik a mozgását az RNS-polimeráz, és a vastag vége, ahol a transzkripció végződik. Azáltal, hogy csökkenti a szintetizált RNS hurkok szintetikus aktivitását elválasztjuk a kromoszóma, és leesik a hurok.
A hurkok száma közel a számát típusú RNS jelen van a citoplazmában. Ez az RNS részben felhasznált szintézisére riboszomális fehérjék és a tojás citoplazmában. Azonban a legtöbb mRNS-molekulák szintetizált lampbrush kromoszómákat, később kerül felhasználásra embriogenezis során.
Citokémiai tanulmányozza a kromoszómák a „cső kefe” kiderült, hogy a funkcionális hasonlóság politén kromoszómák.
Rendelet gén cselekvés szintjén postgranskriptsionnom
Rendelet a RNS-feldolgozási szint kialakítását teszi lehetővé különböző típusú érett, funkcionálisan aktív mRNS. RNS-feldolgozó beállítjuk ribozimok alkalmazásával (ribonukleinsav katalizátorok jellegét) és enzimek maturases.
Az egyik formája alternatív splicing splice, amelyben az egyik része a DNS-t és egy elsődleges transzkriptum (pre-mRNS) megfelelhet többféle érett mRNS-ek, és így több izotípusú (azaz a különböző formák) az azonos fehérje, például, izomfehérje troponin. Jól megalapozott, hogy egyes emberi genetikai rendellenességek (phenylketonuria, bizonyos hemoglobinopátiákkal) megsértése miatt splicing.
RNS splicing nyitva van viszonylag a közelmúltban, ezért ellenőriztük A génaktivitás szabályozása adatok ezen a szinten nem elegendő. A legrészletesebb tanulmány gén szabályozása, amelyek szabályozzák az asszimiláció galaktóz élesztőben. Bebizonyosodott, hogy ezek a rendszerek a szabályozás mind a transzkripciós szinten és a poszt-transzkripciós szinten. Ha ez megtörtént, többfokozatú, vagy kaszkád szabályozás, amely egyesíti az elemek pozitív és negatív kontroll, egymást szabályozzák egymás tevékenységét.
Orvosi szempontból a szabályozás gén lépéseket.
Két típusú DNS károsodás vezet mutációk. Ez egyrészt a felvétele nukleotidok a normál környezetben rendellenes nukleotid szekvenciák kialakulását eredményezi a helytelenül párosított bázisok és hurkok különböző méretű. Másodszor, az esemény a DNS-károsodás formájában kóros nukleotid a megfelelő DNS-szekvenciák. Ebben az esetben beszélünk a különböző kémiai módosítások nukleotidok, beleértve ezek megsemmisítése és a kialakulását térhálók. DNS-károsodás okozhat késedelmet és blokkoló replikáció és transzkripció.
A tanulmány a DNS-javító mechanizmusok fontos eredményeket kaptunk sejteket ultraibolya fény által besugárzott hullámhosszú 240-280 nm. UV besugárzás a sejtek gyakran kíséri a haláluk, képződése mutációk és malignus transzformáció. Közül az elsődleges elváltozások leggyakoribb bispirimidinovye bomlástermékek lehetőleg: ciklobután pirimidin dimerek írja kommunikációs kapcsolat 6-4 (ábra I.56.). Mind a pro- és eukariótákban több enzimrendszer megosztani pirimidin dimerek vagy visszaállítja az eredeti szerkezetét a nitrogéntartalmú bázisok. Ilyen rendszer például a reparatív elsődlegesen DNS excíziós repair rendszer (NER). végző vágásához sérült nukleotidok (NER - nukleotid excíziós javítás), vagy nitrogéntartalmú bázissal (BER - bázis kimetszés javítás). Rendszer photoreactivation enzimhatású DNS (PHR - photoreactivation), amelynek fő összetevője egy DNS fotoliáz elválasztja pirimidin dimerek, átalakítása normál pirimidin bázisok. Ezen túlmenően, az UV fény sérült DNS-molekulákat lehet javítani a rekombinációs rendszerek postreplicative DNS-szintézis során. Action DNS javító sérült rendszerek nem csupán az bomlástermékek lehetőleg, hanem más módosított bázisokat hatására keletkezik a kémiai mutagén. Meg kell említeni a rendszer felismeri, hogy hibásan párosított bázisok a DNS kettős spirál, ami replikációs hibákat.
Spermatogenezis - a kialakulását hím gaméták (spermium) -proiskhodit a falak, a megcsavart csatornák A herék (85. ábra). Ez a folyamat négy időszakra.
Fejlődő spermiogoniumok származó őscsírasejteket a herékben vándorló korai szakaszában az embrionális fejlődés. Amikor az állat eléri a nemi érés, spermiogoniumok kezdenek gyorsan szaporodnak, és néhány utódaik még képesek folyamatos korlátlan számú osztódásra (ondósejt típusú őssejtek), a másik része (spermatocitákban az 1. sorrendben) egy korlátozott számú egymást követő mitózis kezdődik meiózis, egyre spermatocitákban 2. sorrendben. Befejezése után a második meiotikus osztódás spermatociták 2. érdekében átalakult haploid spermatid differenciálódni érett spermium (ábra. 87, Tab. 6). Spermatogenezis eltér oogenezis (lásd 90. ábra ..) több módon:
1) Miután a pubertás meiózis új sejtek folyamatosan jönnek;
1) Az egyes Kezdet sejt meiózis képződött nem egy, hanem négy érett ivarsejtek;
1) az érett spermium sejtek keletkeznek befejezése után a meiózis komplex folyamatában sejtdifferenciálódás
A folyamat a fejlődését női csírasejtekben (oociták), amelynek során a petefészek sejtek - oogonia - kapcsolja be a tojásokba, úgynevezett oogenezis
A primordiális csírasejtek vándorolnak a petefészek, a korai szakaszban az embriogenezis, fejlődő oogonia. Miután egy sor mitotikus osztódás hogy oogonia indul az első meiotikus osztódás, és ebben a szakaszban hívják őket az elsőrendű már petesejtek.
Az emlősök, petesejtek az elsőrendű vannak kialakítva nagyon korán, és továbbra is a szakaszában profázisába I (az a személy, ez történik a 3. és 8. hónap az embrionális fejlődés) addig az időpontig, amíg a nő eléri az ivarérettséget. Ezt követően, hatása alatt a hormonok periodikusan érlelődik kis oociták számát, hogy a teljes első részlege meiózis és vált oociták másodrendű (92. ábra); Utolsó mennek a második meiotikus osztódás és vált érett petesejt. A színpad, ahol a petesejt kiszabadul a petefészekből, és megtermékenyített különböző állatok eltérő. A legtöbb gerinces oocitaérés megáll metafázisú, és a petesejt befejezi a meiózis másodrendű csak a megtermékenyítés után. Minden sarki testek utóbb degenerált. Azonban a legtöbb állat, beleértve az emlősöket, poláris testet maradjon a tojáshéj, és néhány faj első poláris test van ideje, hogy részt degeneráció egy osztás.
A oogenezis megkülönböztetni három időszakok: a szaporodás, növekedés és érés
A szerkezet a csírasejtek.
A magasabb rendű állatok szexuális szaporodás kíséretében trágyázást végeznek nemcsak az átadása nasledstvennoy.informatsii, de fontos szerepet játszik az endokrin szabályozás folyamatainak ivarsejtszaporodásra és bonyolult változások kapcsolódó zúzás zigóta fejlődése, differenciálódása szervekben és szövetekben.
Megtermékenyítés előtt a kialakulását ivarsejtek. Ivarsejtek emlősökben képződnek a ivarmirigyek eredményeként gametogenezist.
-vysokodifferentsirovannye ivarsejt sejtek genetikai információt hordozó fejlesztéséhez szükséges a szervezet. Az oocitákat még a sejtmag, a citoplazma, tápláló anyagot (sárgája). Szerint a tartalmát a tojássárgája sejtek lehetnek aletsitalnymi, izoletsitalnymi, telolecithal, tsentroletsitalnymi (ábra. 83).
Aletsitalnye tojássárgája igen kis mennyiségben tartalmaznak. Ezek jellemző méhlepényes emlősök és emberek.
Izoletsitalnye tojás sekély, kis mennyiségű egyenletesen elosztott sárgáját. Ezek az ova jellemző gerinchúrosakról, kagylók és haslábúak.
A tsentroletsitalnyh tojássárgája a mag körül. A periféria a sejt mentes a sárgája citoplazmában. Ezek az ova jellemző ízeltlábúak.
Hímivarsejtek - sperma - nagyon kicsi, és képesek mozogni. emlős sperma sejtek egy fej, a nyak és a farok (ábra. 84). A fej tartalmazza a sejtmagot, és kevés a citoplazmában. A elülső vége a fej akroszómájú (módosított Golgi-komplex) tartalmú enzimek oldására héj tojást megtermékenyítés. A nyak és a mitokondriumok centríoi. Nyaktól növekszik a farka, amely a flagellum szükséges mozgás.