Bochdalek sérv okok és a kezelés
Sérv Bochdalek bemutatott veleszületett rendellenességek. Jellemzően szakemberek diagnosztizálni ezt a betegséget ultrahanggal születés előtt. Ez patológia tartozik a rekeszizom sérv. Ez akkor fordul elő a korai szakaszban az embrionális fejlődés (3 hét). Lezárása a fejlesztés a patológia megfigyelt a régióban 8 - 10 hét.
A patológia miatt előfordul, hogy hibák a fejlesztési plevroperitonealnyh redők, valamint az izom migráció. Ha van kialakítva, hogy akkréciós peritoneális betegtájékoztató mellhártya, nincs sérv sac. Amikor a patológia van kialakítva, miután a fúziós, magzati sérv alakul egy táska.
Ez a betegség nagyon gyakori esetek a betegség fordul elő körülbelül egy újszülött 3-4000 gyerekek. Gyakoribb a bal oldali patológia. Hely patológia maradt magyarázható lassú növekedés redők. A fiúk, ez patológia sokkal gyakoribb, mint a lányoknál.
Sérv van egy ilyen érdekes név abból a tényből, hogy a hiba miatt előfordul, hogy a nem szakszervezeti membrán ráncok Bochdalek található a háromszög területén.
okai
Kedvező tényező az a magzat fejlődése sérv Bochdalek figyelembe venni:
- székrekedés (rendszeres);
- Súlyos terhesség alatt
- nehezét;
- generációk óta eltelt komplikáció;
- jelenlétében krónikus légzőszervi betegségek.
A szerepe a patológiai a baba játszani rossz szokások kismama:
- dohányzás;
- alkoholfogyasztás;
- gyógyszert szed;
- kábítószer-használat.
A csecsemő tekinthető az egyetlen jele a légzési elégtelenség. Csak ritka esetekben a betegség manifesztálódik klinikai tünetek, mint:
- elmozdulás szívritmust;
- elmozdulása kardiális impulzus, hogy a jobb oldalon;
- légzési csillapítás (ez figyelhető meg a oldalán a sérv);
- sajka alakú has.
Jellemzői kórbonctani
A sérv is található két oldalán a test:
- Jobb. Ez patológia egy ritka sérv Bochdalek jobb figyelhető csak 20% patológia;
- maradt. Ebben a betegségben az előfordulás magasabb. Ez akkor fordul elő közel 80% -ában a patológia.
betegség előfordulási gyakoriságát a bal annak a ténynek köszönhető, hogy a különböző részein a rekeszizom, a bal oldalon összeolvadnak csak sokkal később. A máj jobb bonyolítja áthaladását a hasi szerveket. Kiáll a lyukon Bochdalek betegség. Ez a lyuk lokalizált területeken a kupola, mint a hátsó, oldalsó, közel a felső pólus a vesében.
Bodies, ebből kialakult egy sérv, gyakran nem rendelkeznek a táskát, a fúziós világos, lyuk Bochdalek nem figyelhető meg. Befolyása alatt ezeknek a szerveknek van egy elmozdulás a testek ilyen rendszerek:
Azzal, hogy a fent említett szervek nem működnek megfelelően a saját működését. Ha a sérv alakul nagy alakulhat hypoplasiája bal szívfél.
légzési rendellenességek szenvedés provokált csökkenése tüdő térfogata. Ez a test válik hypoplasiás. Lenyomva lehet olyan könnyen homolateral, és az ellenoldali. Szakemberek ezt a patológiai megfigyelt mikroszkopikus eredő változások szintjén az apró hörgők, a hörgők, alveolusok.
Rekeszizomsérv Bochdalek is jellemzi a éretlensége a tüdő parenchyma. A szervezetben vannak ilyen patológiás változások:
- ideget elváltozás;
- ideget hypoplasia;
- eventration membrán.
Bochdalek sérv felnőttek bemutatják terjedelmes formában, amely sima kontúrok. Ennek része a sérv van zsírszövet, szerint a kis sűrűségű.
diagnosztika
Diagnózis a gyermek hozza gyermekorvos. Ő is megerősíti a feltételezett diagnózis révén:
- összegyűjtött története;
- ellenőrzés;
- hallgatta a szívverését.
Diagnosztizálni a betegséget felnőtteknél ezekkel a módszerekkel:
- X-sugarak;
- számítógépes diagnosztika.
Legvilágosabban diagnosztizáltak sérv Bochdalek CT:
- Ha van egy veszteség a gyomorból a mellhártya üregbe, a folyadék szintje láthatóvá (nagy vízszintes) a bal oldalon a szegycsont.
- Ha van egy veszteség vékonybél hurkok, külön területeket elsötétedő által észlelt diagnosztika, a megvilágosodás a háttérben a tüdő területén.
- Amikor mozgatjuk a májban, a lépben jelölt sötétedő a megfelelő területen a tüdő területén.
A komputertomográfia az emésztőrendszer végzett használatával kontrasztos termék lehetővé teszi:
- létrehozza a természet a lehullott szervek (üreges, parenchymás);
- adja meg a mérete Sérv gyűrű;
- meghatározza helyét Sérv gyűrűt.
A megerősítés után a diagnózis lesz szükség műtétre. A kezelést minden esetben kell végezni, különben előfordulhat, hogy a veszélyes szövődmények, melyek tekinthetők összeegyeztethetetlen az élettel. Mortalitás ebben a patológia elérheti a 30 - 50%.
A műtét előtt szakorvosi nevezi gyerek halad ilyen vizsgálati módszerek:
Korai felismerése patológia, a megfelelő kezelés (műtétileg), javítja az életminőséget egy felnőtt, megakadályozza a végzetes (gyermekekben).