Molekuláris oxigént egy hidrogén-akceptor - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A biológiai oxidáció redox reakciók. kíséretében elvétele néhány hidrogénatomok vegyületek (donorok), és mielőtt továbbadja másik (akceptorok) vagy a reakciót társított elektrontranszfer a donortól az akceptor. Ezeket a folyamatokat végzik részvételével enzimek. osztályába tartozó oxidoreduktázok. légzés folyamatokat. amelyben a hidrogénatom vagy elektron-akceptor molekuláris oxigén. Úgy hívják aerob. Ha akceptorok egyéb szervetlen vagy szerves vegyületek. akkor ez a fajta légzés hívják anaerob. A légzés típusa két csoport aerob mikroorganizmusok (oksibioticheskie formában), amely oxigént igényel a légzést, és anaerobok (anoksibioticheskie formában), kialakuló oxigén hiányában. nincs éles különbség a kettő között. Együtt szigorú (obligát) aerobok és anaerobok vannak mikroorganizmusok, amelyek élhetnek oxigén jelenlétében és nélküle. Ez microaerophiles, az optimális oxigéntartalma levegő, amely 0,5-1%, és a fakultatív anaerobok. Például, az E. coli fakultatív anaerobok. [C.216]
A hidrogén-peroxid jelenlétében hidrogén-akceptorok elbontjuk lépve oxigént, ez a reakció addig, amíg minden a hidrogén-peroxid reagált. A oxigén jelenlétében oxigénnel reagálnak oxigénatom peroxid ion. Ebben az esetben van egy teljes molekuláris disszociáció a hidrogén-peroxid, és az összes aktív oxigén fogy oxidáció. Mindkét esetben, a gramm ekvivalens hidrogén-peroxid a molekulatömegének a fele. [C.163]
Az enzimeket tipikusan szerint osztályozzák a típusú reakció. ezek katalizálják. Hidrolitikus enzimek (hidrolázok) hidrolízisét okozza, például proteáz, lipáz, karbohidrázaktivitással és m. P. oxidatív enzimek (dehidrogenáz) jelentése hidrogénatom akceptorok. Van is egy kis számú enzimek (oxidázok), amely közvetlenül oxidálják a szubsztrát molekuláris oxigénnel. mint például aszkorbinsav oxidáz (p. 310) oxidálják aszkorbinsav dehidro molekuláris oxigén. Izomerizálásához enzimek utal transzamináz katalizálja az aminosavak az aminosav-keto ketosavak. Hasításával C-C kötés utal karboxiláz katalizáló enzimek dekarboxilezés. [C.306]
A citokróm c, amelynek molekulatömege 12.400 és amely egy hem-csoportból áll. szállításában részt vevő elektronok az elektron transzport lánc a hidrogén-akceptor, hogy az oxigén. Hem vas van az alacsony-spin állam a Fe (II) - és Fe (1I) állapotban, úgy, hogy csak az oxidált citokróm c van egy paramágneses centrum. [C.397]
A legfontosabb hely Palladin koncepció veszi a helyzet, hogy a kötelező résztvevő légzés egy élő sejt a víz. amely arra szolgál, mint a hidrogén-donator vissza egy pigmentet kromogén. Ugyanez a folyamat helyreállítási pigmentet részt hidrogénatom oxidálható szubsztrátumot. Azonban a víz az oxigén donor. ami megy a oxidációját szén szubsztrát. Következésképpen, a légzést a CO termelt anaerob. A szerepe a molekuláris oxigén. által Palladino, ez áll a oxidációját kromogén és átalakítása pigmentek ezen a módon. szabad oxigén használt regenerálására egy hidrogén-akceptor. [C.219]
Flavoproteinek egy nagyon nagy csoport redox enzimek oxidálódnak különféle szubsztrátok és hidrogén-hordozó, a különböző akceptorok. Ez oxidázok, oxidáló szubsztrátok molekuláris oxigénnel hidrogén-peroxid-dehidrogenáz elektronátvivő a szubsztrátok citokrómok vagy mesterséges elektron akceptorok. dehidrogenázok és koenzimek csökkenti a nikotin diaforáz oxidáló visszanyert nikotinos koenzimek és diaforáz, koenzim-oxidáló nikotinsav kinyerjük mesterséges elektron akceptorok. A jelenléte egy ilyen hatalmas számos különböző szubsztrátok és hidrogén akceptorok. sokféle folyamatok, [c.157]
A korábbi közleményekben kimutatták, hogy izolált enzim Shardingera (pergidridaza, aldegidraza. Xantin-oxidáz), amelynek hatására egy oxidációs-reakcióban aldehidekkel vosstanovitolnye, hipoxantin és xantin miatt a vízmolekula. átadni nem molekuláris oxigén az említett szubsztrátra, azaz. e. hogy szerepét a közvetlen oxidáz. Másrészt, Wieland nem oxidálja fenolok izoláltuk fenol oxidáz oxigénnel helyett más hidrogén-akceptorok (metilénkék. Dinitrobenzol és t. D.). Enzimatikus redox folyamat miatt a vízmolekulák és az enzimatikus oxidáció miatt oxigénmolekulák képviseli, ezért két teljesen független folyamat. miatt különböző gazdaságok Tammy. Ezzel ellentétben, a következtetést, a szakirodalom nyújt bizonyítékát szukcinil-dehidrogenáz, hogy okoz kiszáradást a borostyánkősav, mint metilén-kék. és útján molekuláris oxigén. Az üzenet tárgyát, és kitalálni, ezt az ellentmondást. [C.531]
Aerobic-dehidrogenáz. amelyre a csak hidrogén-akceptor a molekuláris oxigént. nevezett oxidot egy és m. Kivonjuk a hidrogén az oxidálható szubsztrátumot és át a levegőn az oxigén. oxidáz képezhet oxigén-peroxid vagy a víz. A oxidázok fontos polifenoloksi-oxidáz és a glukóz-oxidáz, illetve polifenol oxidáló-WIDE vegyület (például egy kinon katechol) és a glükóz glükonsavvá. [C.117]
Képletű p-D-glükóz D - R l w O és O-b-L-a, hogy t o n. Ezt a reakciót a glükóz-oxidáz (notatin. Penicillin V), amely tartalmaz FAD (2 mol per mol enzim) [438]. Molekulatömeg Az enzim Kft 154 szereplő formákba Peni illium notatum és mtsai. [439, 4401. A mechanizmus az enzim oxidációs alkalmazásával vizsgáltuk jelzett 0 N. [4411, azt találtuk, hogy az oxigén kialakult hidrogén-peroxid bomlását hatására kataláz. nem tartalmaz O, m. e. a glükóz-oxidáz katalizálja a hidrogén a glükóz a gázfázisban. hidrogén-akceptor a gáz-halmazállapotú oxigén. A gyökös mechanizmus az első reakciólépésben (Z-L-glükopiranóz (a) elvesztett egy proton és az elektron alkotnak egy szabad gyökös (b), amely, elveszti második elektron képez oxónium-ion (c). A prototróp közötti reakció hidrónium-ion és a peroxi-anion befejezi oxidáció D-glükono-delta-lakton (g). [c.563]
Vegyületet redukáljuk T-1U, hogy leuko-T-1U végezzük szinte bármilyen redukálószer, például fenil-hidrazin [411], cinkpor és ecetsav vagy hidrogén-jodid. Ez leykosol olyan könnyen oxidálódik, hogy meg kell védeni a levegő vagy acetilezett. Azonban a Leukobázis lehet azonosítani, és ez nem könnyű oxidálni [412]. Az oxidációs a leuko katalizált sok fémet ionok, különösen a réz-ion [413], valamint gátolja a cisztein vagy Glu-tationom [414]. Amikor enzimatikus dehidrogénezési molekuláris oxigén gyakran lehet helyettesíteni T-1U szerinti vegyületet kapunk hidrogén-akceptor. Ha a dehidrogénezésnél jelenlétében végezzük a levegő. a másodlagos oxigén funkció valószínűleg képződött oxidációs leuko-metilénkék, új [415]. Ezekben a reakciókban, által ismertetett körülmények Michaelis [296], szerepet játszik például a szabad gyökök metilénkék. [C.583]
A fentiek mellett, a nagy gyakorlati jelentősége van két további oxidoreduktáz orto difenoloksidaza (polifeiol oxidáz, tirozináz) és aszkorbinsav oxidáz. Mindkét enzim tartozik egy alosztálya tartalmazó katalizátorok, amelyek lehet oxidálni monofenolok, különösen tirozin, O-di-fenolok, polifenolok, tanninok és egyéb rokon vegyületek. Hidrogén-akceptor molekuláris oxigén jelen leírásban. Mindkét enzim - medproteidy tartalmaznak rezet, és 0,20-0,24%. Blokkolása az utóbbi inaktiválja a katalizátor teljesen. Az enzimek oxidáló fenolok és aszkorbinsav növényekben, nagyban elterjedt a természetben. C-vitamin oxidációját, bár nem kívánatos, mivel csökkenti a hasznos termékek tulajdonságait (-vitamin érték), de ez nem vezet romlásához íz, egy éles színváltozás és egyéb megjelenési hibák, mint phenolase lépéseket. Ezért az utolsó enzim mindig vonzza a figyelmet a kutatók és technikusok. [C.283]
Megjegyezzük, csak hogy nem figyeltünk meg a kialakulását a szalicilsav, és még abban az esetben, amikor helyett oxigén, hidrogén-peroxid, mint a hidrogén-akceptor. A fenti feltételezés Bach ezáltal. már nem található a tej peroxidáz lyniit fokozhatják oxidációs szalicilaldehidet oxigén jelenlétében. De ugyanakkor ezek a kísérletek azt igazolták, és ellentmondást precomplete eniya Wieland mit peroxidáz nem más, mint a dehidrogenáz használják befogó hidrogén-peroxid. A peroxidáz a kis képes aktiválni a hidrogén szalicilaldehidet, és azt képes közvetlen kapcsolat molekuláris oxigénnel vagy oxigénnel nerekisi például át aktív oxigénnel, hogy nerekisi szalicilaldehid. [C.523]
A NADH oxidációját (+ H) molekuláris oxigénnel történik változás potenciálja körülbelül 1,2 V függően oxidációs potenciálját a szubsztrátum (karbonsav Krebs ciklus) először a hidrogén-akceptorok NAD +, vagy NADP +, FAD vagy lipo-evaya savat . Például, az oxidációs potenciált izocitromsav és almasav körülbelül 0,3 V. Ebben az esetben, a dehidrogénezési reakciót részvételével oxidoreduktázok, amelyek a koenzim NAD +. borostyánkősav oxidációs potenciálját körülbelül 0. elsődleges akceptor hidrogén a dehidrogénezési reakció a borostyánkősav FLA-vinsoderzhaschie enzimek a potenciálja körülbelül 0,1 V Ez magyarázza a kontraszt utat borostyánkősav oxidációt más Krebs-ciklus karbonsavak. Hidrogén, megkerülve a NAD +, FAD visszanyeri, majd keresztül ugyanazon a hordozók szállítják oxigént [9]. [C.403]
Oxidációs Ana szubsztrát (reakció II enzim -. Elektron akceptor következik be a bal vpeshney felszíni membrán eredményeként elektro1I> 1 összekapcsolódva egy enzim ETC, míg protonok mozognak a víz, akkor az elektronok átkerülnek a jobb oldalon (belső) oldalán a membrán és van a csökkentett molekuláris oxigéntartalmú vagy. -OR más akceptor hidrogén (betű jelöli B) anyag csatolásával elektronok nónák H + kötődik a jogot a membrán, fordult BH2. ATP-szintézis (d) reakció általa hordozott. két H + ion hasított a foszfát-ADP n (P) a jobb oldalon a membrán. kompenzálja a két és „a redukciós anyag B-foszfát oxigénatom [c.264]
Megfelelő tetrazólium sók határozza meg speciális tulajdonságaik. Mivel befogók hidrogén (elektronok), meg kell prinr1mat a hidrogénatom is, amely áthalad a teljes rendszer a hordozók, kapcsolódó molekuláris oxigén. Ennek megfelelően az oxidálószerrel de-redukciós potenciál (oxidáló ereje) különböző tetrazólium sók fontos kritérium hisztokémiai alkalmasságukat. [C.210]
Nagy frekvenciaeltolást sávjai vegyértékrezgéseinek víz (H, cm) az IR-spektrumok a fűtési az említett keményedő hidrogénkötések. növekedése miatt a folyadék nyomásának intrastructural és a molekulatömeg növekedésével a HMW társult. Megváltoztatása a termodinamikai feltételek a folyadékban és a szerkezeti átalakítás HMW társult melegítés is vezethet nagyságának csökkenésével a töltésátviteli a donor-akceptor felé oxigén (hidrogén) a megnövekedett szöget NvOvN 104,4 ° 107,9 °, távolság - a 0.960 a 0,995A és RJ - az 1.544 és 1,605A. Megkeményedése hidrogénkötések, rendre, majd csökkenő értékeinek dielektromos állandó és nőtt az aktiválási energia képződési HMW társult okozó sztérikus gátlása során a töltésátviteli a nem megosztott elektronpár az oxigén hidrogén sík mentén konjugált kötések. [C.323]