A szerkezet a tojás és a trágyázás, a sárgatest és annak értéke - studopediya
Egg emlősök és még mindig jelentősen nagyobb, mint a sperma. Ez annak köszönhető, hogy a nagyobb tömeg és Qi protoplazma, és főleg a rendelkezésre álló szabad tápanyag társ-rial például tojássárgáját (deytoplazmy). Ezt az anyagot képviselik zheltoch-TION granulátum és lemezek. Ez áll a fehérjék, foszfolipidek és neutrális zsírok. A tojássárgáját a tojás lehet a citoplazmában, vagy izolálható a citoplazmából, termelt a májban és más szervekben és a vérben belép a petesejt.
A háziállat oocita átmérője nélkül világos-span mintegy tartományok 0,11-0,15 mikron, és csak kis mértékben függ a test mérete. Oocita tehén átmérője körülbelül 115 mikron, a vastagságú átlátszó burkolat 15-30 mikron, és a teljes átmérője a sejt 165 mikron. Egg-sejt juhok még néhány - 112-125, illetve 9-16, és 167 mikron. Malac petesejt átmérője 130 mikron, a vastagságú átlátszó hajótest-ki - 5 mikron.
A petesejt, megjelent a tüsző hamarosan meghal, ha nem bú-trágyázott gyerekek. Már abban az időszakban, részben nyelvszerű jajtceprovoda citoplazmából a sejtmagba szakít darabokra, majd lágyító az átlátszó burkolat fokozatosan szívódik fel. Ez történik már az anyaméhben, ahol megtermékenyítetlen tojás tompa adott körülbelül ugyanabban az időben és a megtermékenyített. A kancák oplo dotvorennye-sejtek maradnak jajtceprovoda, ahol lassan távú (néhány héten belül, vagy akár hónap) citoplazmatikus degeneráció. Ez a faj a fejlődő magzatban szemet kötődik, láthatóan erősebb endokrin (vagy más) hatással jajtceprovodov funkcióval, amely lehetővé teszi, hogy behatoljon a méhbe, mivel megtermékenyítetlen sejtben nem megy át. A élettartama tehén petesejtek 10-12 H, juh - 12-15 óra, lovak - 8-10 h, sertések - 6-156 órán Ebben az időszakban, a tojás lehet oplo-dotvorena de gyakran megtartotta a képes megtermékenyíteni rövidebb. időt, és tipikusan kisebb, mint 6 óra.
Szerint FI Ostashko és mások. Emlős oociták CO-megőrzi a képességét, hogy megtermékenyítő in vitro 4-5 napig megtermékenyítő, azok lehetséges nemcsak jajtceprovoda, de a méhszarv.
Megtermékenyítés - fiziológiai folyamat, ami az egyesület a genetikai anyag a tojás és a sperma és a kialakulását az új sejtek (zigóta) diploid kromoszóma.
A haladás a tojás elején ő jajtceprovoda ASD-lar részben a véletlen mozgás sperma prois-séta a találkozó a tojás és a trágyázás (ábra. 59).
A kezdeti trágyázás függ spermiumok számát jelen, valamint a biológiai hasznosságát ivarsejteket.
Egyes emlősök, a tojás körül follikulyar kormányzati sejtek (sugárzó korona). Ezek a sejtek össze vannak ragasztva anyagok alapján-MA, van összeállítva hialuronsav. Hatása alatt a hialuronidáz enzimet RD follikuláris sejtek meglehetősen gyorsan felszívódik már a tölcsért a petevezeték. Hialuronidáz ondóplazmában található (akroszómával). Különösen sok az enzim az SE-hőcserélők és a nyúl sperma. Hyaluronidase akkor működik, ha a megtermékenyített-SRI, hogy lehetővé teszi az egyes hímivarsejtek között haladnak tüszősejtek és eléri a tojásokat. Nem igényel a megsemmisítését a sugárzó korona, bár a teljes expozíció a sejtek fontos és szükséges, hogy ösztönözzék az ő jajtceprovoda, de lehet pro-sugározhat és részvétele nélkül sperma.
Meg kell jegyezni, hogy ez a folyamat nem a látszólagos fajlagos-sti. Ez vezetett hialuronidáz enzimet használják, hogy növeljék a termékenységet, hogy hozzáadjuk a spermiumok. Ugyanakkor a vizsgálati eredmények nem egyértelműek.
Sugárzó korona jól kifejezi a tojás sertés, jelentős, de kevesebb - a tehenek. A sejteket is elvezeti gyűrű sperma, mivel ezek között áthalad, és a takarmány, hogy a tojást. A szerepet játszanak együtt ivarsejtek megtermékenyítés hormonok (Gamon). Négy Gamon. Közülük kettő (gipogamony) izolált a tojást. Ganogamon 1 aktiválja a spermiumok ginagamon 2 okoz azok agglutináció. A másik két (androgamony) kinyert sperma. Androgamon 1 megbénítja a spermiumok mozgást, és semlegesíti gynogamone 1. Androgamon 2 (akrozin) oldódik átlátszó burkolat és megkönnyíti az elért eredményeket a spermium-tojás felülete; semlegesíti gynogamone 2.
Egy szekvencia az alapvető folyamatok a megtermékenyítés során (1- oocita másodrendű; 2- spermium áthaladó az átlátszó héj; 3- oocita aktiválódását, pronukleusz képződését 4-, 5- konvergencia pronukleusz; 6- helyreállítási diploid kromoszómaszám); 6 tojás, két pronukleuszok.
Miután elérte a spermium kell lennie burkolhatók átlátszó VIDOS petsificheskaya-reakciót, amely egy erős ragasztott kötés genitális-áram. A affinitása bizonyos frakcióik fehérjék a plazmamembrán a sperma és a tojás átlátszó boríték, nyilvánvalóan elengedhetetlen kapcsoljunk hozzá. Röviddel ezután a sperma egy keskeny kanyargós útvonalon gyorsan áthatol a bőrön. Így otde-kívánunk létrehozni, és elvész a felületen az átlátszó buborék héj akroszómális spermiumot és a plazmamembrán. Ass spermiumfej-tér ad okolozheltochnye és hamarosan érintkezésbe lép a sósav-zheltoch héj. Ezt követően, az átlátszó shell válik malochuvst-feno- más sperma. Ezért számos faj (hörcsög, kutya, juh, ló, és a többi). A több áthatoló átlátszó shell lopott-MiEV kicsi. Más állatok (nyúl, szarvasmarha, sertés, stb.) Válasz átlátszó kagyló lassú vagy egyáltalán nem nyilvánvaló okolozheltochnoe helyet kaphat több tucat vagy akár több száz sperma.
Miután érintkezésbe a spermium a tojássárgájával héj ha összeolvad a plazma-membránokat (néhány fajban a sárgája héj egy második héj - a membrán plazma-on), a kortikális reakció megkezdődik. A kortikális szemcsék található a felületi réteg a tojás citoplazma megduzzadnak, akkor, a héjjal együtt gaméta plazmamembrán szakadás. A tér között annak felülete és a vitelline membrán önti a tartalmát ezen granulátum (szemcsék), amely tartalmaz egy proteolitikus enzimet. Ez tönkreteszi a kapcsolatot a vitelline membrán más sperma, amely megakadályozza a polyspermy. Agykérgi reakció átterjedt etsya hullámok a felszínen a tojás 10-20 másodpercig. Bizonyos fajok során kortikális reakció és vitelline membrán felemelkedik felülete felett a tojás, alkotó perivitelinovoe helyet. A belső felületén a burkolat felhalmozni egy vékony réteg anyagok, amelyek felszabadul a szemcsékből. Ennek eredményeként zheltoch-hajótest zárt, és ez az úgynevezett megtermékenyítés borítékot.
Az érintkezés után a spermiumok vitelline membránnal proish-dit képződését a második poláris test és az oocita másodrendű előre forgatjuk az érett petesejt. Ezután a spermium teljesen elmerül a a sejt citoplazmájában. Ez magában foglalja a nem merőleges, és érintőleges a vitelline membrán. Lépését követően a petesejt spermium fejek Single megduzzad, és elveszíti a formáját és lesz egy köpeny-sósav alig észrevehető a nukleáris anyagok és hagyja rövidesen megjelenik a kréta-cal pont nukleoluszokban. Ezek fokozatosan csatlakoznak alkotnak nagyobb, kerek részecskéket, amelyek szerepelnek a hím pronukleusz, amely körül a nukleáris burok.
Tehát ez a formáció a női pronukleusz. Miután Auto-cerned csökkentett tojás elválasztó mag van törve, és együtt összekeverjük a tartalmát a citoplazmában. Anyaga kromoszómák fordul Xia töredezett szemcsés tömeget. Ezt követően, vannak nucleolusok, amely hamarosan héj veszi körül őket. Alakult a női pronukleusz. Ezek a változások fordulnak elő után egy órán belül a penetráció a sperma.
Egyesítése pronukleuszok (syngamy) az utolsó szakaszban op-lodotvoreniya. Miután konvergáló középpontjában a sejt-pronukleuszokat redukáló méretűek, nucleolusok eltűnnek az első, majd a nukleáris burok. Két csoport a kromoszómák, amelyek mozognak egymás felé, és a metafázisban ezek összeolvadnak (vegyület magok ragasztó-áram konjugáció). Szinte azonnal ezt követi anafázist és telofázisban az első meiotikus osztódás.
Bizonyos esetekben a tojás két vagy akár három a spermium (polyspermy). Az eredmény három vagy négy pronukleusz. Képesség több spermatozoa megtermékenyítés történik, amikor a sperma áthatol egy második átlátszó héj egy ponton átmérősen szemben, hogy a pont a kezdeti penetráció. De ha a megtermékenyítés végzik az optimális időpontban, a jajtceprovoda és tojáshéj, együttesen, csökkenti annak lehetőségét, hogy az együttes elérése a tojás felületét két életképes spermát. Az életkor előrehaladtával a feltételeket a tojás polyspermy.
A sárgatest. Miután ovuláció tüsző képződik a helyén des-edik testet, hogy fejleszti elsősorban a follikuláris sejtek, akkor stilayuschih-zsugorodott hajtogatott fal tüsző (ábra. 60).
Ábra. 60. A sárgatest a petefészekben a tehén.
Folyamatai kötőszöveti membránok alkotják a csontváz a sárgatest, és egyszer-olvasztott vérerek áthatolni rajta. Follikuláris sejtek osztódnak, nőnek és kapcsolja be a sárga mirigyes sejtek la - luteális sejtek, drámaian eltérő szerkezete és funkciója a tüsző. Ezek tartalmaznak zsírt-szerű anyag - lipidek és pigment (színezőanyag), sárga test színező juhok, sertések és tehenek sárga és lovak - narancs, átmenetek-dyaschy majd vöröses és barnás-vörös.
A juh, a sárgatest nagyon gyorsan kialakul. Áttörése az üreg-shegosya tüsző van töltve egy vérrög az első óra után ovuláció. 10 óra elteltével, vérrög feloldódik, egy nap az üregben töltött tüszősejtek a sárgatest, amely a vetítési-petefészek felülete formájában lencse vetőmag 2-3 mm átmérőjű. Ezután a sárga test gyorsan nőtt, és tömörített, elérve a legmagasabb értékeket 8 nappal az ovuláció után.
Sertés fal megrepedt tüsző jelentősen csökken, és az a hely, a szakadási gyorsan benőtt. Vérzés az üregbe, a tüsző nem fog megtörténni. Során a kialakulását sárgatest a tehenek és sertések 7-8 nap.
A ló elején a sárgatest növekedését az üreg a tüsző még mindig vannak maradványai a tüszőfolyadék egy kis Cro-vie. Fokozatosan, az üreget megtöltjük ruhával. Két nappal azután, hogy az ovuláció-CIÓ a sárgatest a petefészekben ló eléri 25-70 mm átmérőjű, a következő napokban tömörítjük (méretei valamivel kisebbek).
A szerkezet a kapott sárgatest ingatag. Ez szolgál a ideiglenes mirigy szekretálja a progeszteron a vérbe hormon. Annak hatására a bélés a méh fordul elő folyamatokat célzó készül a vételi és takarmányozási az embrió. Az endometrium hám idejű szakít és megduzzad, méhrák is erősen szaporodnak, és titkos-Chin, anyagaik élelmet a magok a-korai szakaszában a fejlesztési a beültetés előtt.
Hatása alatt a progeszteron a petefészekben késleltetett fejlődés új tüszők, a vadászat és ivarzás megszűnik, és helyébe a szexuális többit. Ha nem volt megtermékenyítés egy tojás kivont yaich-nick idején ovuláció, sárgatest kezdődik néhány napot sasyvatsya versenyeken; sárgatest sejtek térfogata lecsökken, a vérerek zapustevayut üreg tele pár egykori tüsző-CIÓ ruhával. A következő hetekben a sárgatest szövet fokozatosan eltűnik, és a helyén kialakult kötőszövetes heg. Tehenek és juhok etot_protsess kezdődik 10-12 napon belül SVA-lyatsii malacokban 15-16-án, y lovak - 8-12 nap. A felszívódást lutea csökkenti vagy leállítja termelését a progeszteron hormon-Ron. A petefészkek kezdenek új tüszők és újra kivont termékek Chiva-ösztrogén hormonok.
Jelenleg ez nagy jelentőségű transzplantáció embriók. Először embrió végeztek Kanadában, és 1973-ban kapott egy élő borjút keresztül embrió transzfer.
A lényege ennek a módszernek abban a tényben rejlik, hogy a megtermékenyített petesejt egy állat (donor) belép a méh egy másik állat (recipiens), és ott zajlik a fejlődését. embrió-átültetés technika magában foglalja számos technikát: call szuperovuláltatott donorok és a megtermékenyítés; kitermelése megtermékenyített tojások; szinkronizálás ivarzás a címzettnek; recipiens embriók.
Az állat iparág általában végzett transzplantáció megtermékenyített tojás. Ebben az esetben a két módszer a transzplantáció: sebészeti és nem sebészeti. A sebészi laparotomia, hogy az eljárás csípő régió és a zigóta bevezetjük a petevezetékben a méh vagy a kürt. Nonsurgical, hogy a zigóta be mélyen a méh egy speciális eszközzel. E módszerek használata során az év egy tehén donor tudsz luchit 10-1 2 borjú.