Kromoszómák és öröklés sex
A diploid kromoszóma fordul elő a megtermékenyítés során a ivarsejtek haploid egyes csoportok, így az egyes kromoszómák új diploid sejtek gőz. Az egyik partner egy pár nyerik az anya teste, és a többi, ez elég homológ, - az apjától. Azonban, olyan esetekben, amikor a formát képviselik organizmusok, hogy nemenként eltérnek, t. E. Ha például, a kétlaki növények típusa áll termős és porzós formák, és az állatokat a különböző férfi és női, általában homológiát párosított kromoszómák a két forma egyikében gyakran súlyosan megsértették. Ilyen esetekben, az egyik a diploid kromoszóma halmaznak nem lehet a partner, vagy a megfelelő partner eltér azt méretre vagy az alakra. Ezek a kromoszómák nevezik a szex vagy X kromoszómával rendelkeznek.
Nemi kromoszómák láttuk, bizonyos esetekben, és óvatosan le régen volt egy gyanú betöltött szerepük ivarmeghatározás. 1891 Genking leírt elterjedt hiba «katona» (Pyrrhocoris apterus) között tizenegy kromoszómapár magányos „egyfajta kromatin elem”. Csak tíz évvel később az ügy megértette és korrelál számos más, mint ő. Nőknél Pyrrhocoris szomatikus sejtekben fordult 24 kromoszómát, és a férfiak csak 23. Még világosabb képet egy bugot - Protenor. ahol diploid nőstények mindössze 14 kromoszómája van, és a megfelelő hímek - 13, és az X-kromoszóma (. 27. ábra) különösen könnyű megtanulni, mert ez legalább kétszer annyi, mint a legközelebb hozzá méretű.
Floor öröklési leírt típusú néven „típusú HO- XX», vagy «típusú Protenor», kialakulásával kapcsolatos homogén nőstények haploid készletek, amelyek mindegyike részt vesz 6 autosomes és egy X-kromoszóma. Férfi ugyanolyan formában heterogén csírasejtekben a kromoszóma meghatározott 50% -uk pontosan megfelel haploid set nőstény (6 autosomes + X-kromoszóma), és 50% a sejtek végezze csak autosomes nélkül „további” kromoszóma (autosomes 6 + 0). Ennek eredményeként a megtermékenyítés a női ivarsejtek az első típusú fordul elő újra (XX), a második típus a sperma a megtermékenyítés során meghatározza a szex a férfi (CW). Mivel a egységességét tojások ebben az esetben a kromoszómális összetétele a női nemi nevezzük homogametic, férfi nemi, képződése miatt a kétféle spermium - heterogametic. Ez a fajta ivarmeghatározás találtuk nemcsak Hemiptera, hanem más rovarok, valamint néhány százlábúak, pókok, fonálférgek, emlősök.
Gyakran van egy egyszerű típusú, és egy második hím heterogametic, ahol egy pár X-kromoszómához kötött végez úgynevezett Y -hromosoma, ahol általában valamivel kisebb méretű és különböző alakú. Ez a padló típusú öröklődés az úgynevezett „az XY típusú - XX», vagy «típusú Lygaeus», a cím egy másik hiba, amelyet (ábra. 28) írták le először. Ez a típus nagyon gyakori és gyakori nemcsak a Hemiptera, hanem sok más képviselői rovarok, különösen, úgy tűnik, hogy közös az összes Diptera és a legtöbb emlős, és kétszikűek.
Pillangók is nyitott heterogametic padozat öröklési, hanem egy teljesen fordított kapcsolat. heterogamety
Ez jellemzi a női nemi, hím azonos nemű gomogameten. Egyértelmű, hogy ha M heterogametic nemét utódok határozza meg a megtermékenyülés pillanatától petesejtek egyenértékű bármilyen spermium, abban az esetben a női nemi heterogametic előre meg van határozva minden tojás. Kromoszóma képletű nemek, ebben az esetben néha írt az azonos módon, mint a férfiak estében heterogametic, t. E. A nőstény XO vagy XY. míg a férfiak csak XX. de a legtöbb másként döntött jelölést nőstények ZO vagy ZW. a férfiak esetében ZZ. Amellett, hogy a lepkék, szex öröklés azonos típusú hüllők és madarak. Növények között telepített eper.
A fenti példák nem hagy kétséget afelől, hogy a kromoszómák fontos szerepet játszanak annak meghatározásában, a szex. Ugyanakkor nem mondhatjuk, hogy a fejlődés a padló függ a nemi kromoszómák. Vannak olyan adatok igazolják, hogy a padló elsősorban függ a kromoszóma egyenleg - a kapcsolatát nemi kromoszómák és egyéb komplex nevű autosomes. Továbbá, a fejlesztési jellemzői a padlón - egy összetett folyamat, és sokan vannak esetek, amikor a fejlesztés egyének „kényszerítő” a padlón hatása alatt a külső és belső tényezők. Mégis a szerepe a nemi kromoszómák meghatározásakor szex megkérdőjelezhetetlen.
A genetikusok, akik tanulmányozzák a öröklődése szex, meg három csoport tüneteket.
Jelek, kijelző korlátozódik egyik nemhez széles körben ismertek, és csak akkor lehet hívni. Ezek közé tartozik a nemek közötti különbségek méretben és színben, az utóbbi általában különösen élénk esetben a férfiaknál. Ezek közé tartozik az úgynevezett homlok csapok, szarvak, a fejlődő néhány emlősök különösen egy férfi, a társuló tünetek szoptatás, tojástermelés, és mások kimutatták, éppen ellenkezőleg, csak a nőknél -. Egy szó, minden jel arra, hogy a régóta ismert, mint másodlagos nemi jellegek.
Jelek, a dominancia vagy recesszív által meghatározott nemi. Például néhány juhfajtákat szarv jelenik meg a hímek akár heterozigóta faktor szarvas. A nőstények ebben az esetben szarvatlan, a kürt és dolgozzanak ki csak a jelenlétében szarvas tényező a homozigóta állapotban. Következésképpen ebben az esetben a kosok szarva jele domináns és recesszív azonos juhok. Úgy véljük, hogy ez ugyanaz a fajta öröklése kopaszság emberekben.
Az első ilyen eset az öröklési tulajdonság, egy gént, amely a nemi kromoszóma, írták le, 1876-ban, és az érintett öröklődésének színvakság (színvakság) emberekben. Horner, aki leírta során az örökség ez a tulajdonság nem tudott, természetesen abban az időben megérteni és megmagyarázni által megállapított tények azt. A magyarázat az ilyen esetek adták csak 1908 Doncaster.
Tekintsük az elején egy esetben, amikor homogametic padló nő, és heterogametic - hím, azaz, amikor a nőstény két azonos kromoszóma, a férfi képviseli csak egy X kromoszóma tőle -partne Y-rum, általában hordozó nagyon korlátozott .. tényezők, amelyek meghatározzák a megjelenése morfológiai jellemzői. Kevés kivételtől eltekintve, Y -hromosomu ezért úgy tekinthető ebben a tekintetben genetikailag „üres”.
Normál, vagy ahogy néha hívják, vad, festés szemét Drosophila sötétvörös. De az egyik az első mutációk ebben a objektum eredetű hím fehér szem színét, vagy pontosabban, a szemek, metszettel, amelyek mentesek a pigment. Fehér szemű hím keresztezzük egy normális vörös szemű nőstény (ábra. 29), tette az utódokban (F 1) csak a piros-szemű legyek. Az utóbbi keresztezik egymást, így utódaik (F 2), csak a piros szemű nők és férfiak 50% -a, akik közül szintén vörös szemű, de 50% -a mutatott fehér színű szem nagyapja. Ha világos lesz, hogy megértsék kromoszóma recesszív mintázata átbocsátási tényezője fehér színű,
hogy, ellentétben az esetek autoszomális öröklődés, a fehér szín a nőstények ebben az esetben nem fordulhat elő, mert ez kell legyen nőstények XX-struktúrában, hogy tényező a szemfehérje és az apa és az anya.
Tekintsük visszakeresztezett esetben, amikor egy fehér-szemű női és férfi Krasnoglazov (ábra30). Itt egyszerre az első generációs (F 1), mind férfiak, öröklik a színe anyja szemébe. Egyértelmű, hogy kezd a csak
X-kromoszóma a anyai szervezet, a hímek lenne semmilyen módon, és nem lehet vörös szemű. Az is világos, hogy a lánya, kap egy X kromoszómája az apától, a másik az anya legyen heterozigóta a fehér szín. második generációs (F 2) azt mutatja, hogy ez igaz - az egyik fele a lányai kap fehér szemek, a második felében egy leányvállalata utód heterozigóta, azaz a szem színe sötétvörös ..
Mindkét párzás élesen különböznek a hagyományos keresztezéséből járó átadása autoszomális domináns és recesszív géneket. Ennek az az oka az, hogy öröklési Y -hromosom korlátozott, csak a férfi nemi (ábra. 31).
Tekintsük az azonos párosodási típusú, de az esetet, amikor a heterogametic szex női (ZO vagy ZW), és a hím gomogameten (m. E. ZZ) (ábra. 32).
Trace öröklés tarka ismert fajta csirkék Plymouth rock tyúkok során párzási vagy csapokat a fajta csirkék tenyészteni Menorca hordozó recesszív fekete színű. Rajzok és a párzási rendszerek teljesen összhangban azzal, amit láttunk az öröklés a fehér szemű Drosophila. A különbségek miatt a fordított arányban homo- és heterogametic nemnél.
Linked öröklési esetekben jelzéseket padozat XX és XY. és típusának ZW és ZZ most leírunk egy hatalmas összeg. De érdekes néhány kivétel, amely csak tovább azt állítják, hogy a kromoszóma öröklődés már nem egy elmélet, hanem már régóta tagadhatatlan tény.
Az egyik legfontosabb eltérés nem válása kromoszómák. 33. ábra mutat egy képet nondisjunction nemi kromoszómák női Drosophila, amiben ivarsejtjei helyett a hagyományos X-kromoszómához kötött merülnek ivarsejtek XX és O.
Ugyanakkor Drosophila esetében merült fel, amikor a jele a szemfehérje a férfi elkezdte továbbítani az utókorra egy teljesen szokatlan módon. Ő generációról generációra csak most, hogy a hímek és nőstények nyilvánvaló. Szokatlan ebben az esetben alapult szokatlan kromoszóma jellemző.
Azt találtuk, hogy két X-kromoszóma a nőstény csatlakoztatott végeiken egymáshoz alkotnak rúdszerű elemek helyett két alak a levél „V. Egyértelmű, hogy eltérnek egymástól ebben az esetben, de nem tudták. Citológiai vizsgálat felfedezte, hogy a partner a tandem a két X kromoszóma a sejtben volt, mint a nőstények Y -hromosoma. Az utóbbi egyébként nem befolyásolja a normál kijelző a női jelek, attól függően, hogy a két X-kromoszóma és a normális számot autoszőmák.
Csökkenthető rendszer magyarázza a rendkívüli során öröklődése jellemzői:
