Gilles de la Tourette-szindróma
Tourette-szindróma (Tourette-kór, a Gilles de la Tourette-szindróma) - genetikailag okozott betegség a központi idegrendszer megnyilvánulása gyermekkorban, azzal jellemezve, hogy több motoros izomrángás és legalább egy ének TIC.
Genetikai és környezeti tényezők is szerepet játszanak a etiológiájában Tourette-szindróma, de a pontos oka nem ismert betegség. A legtöbb esetben a kezelés nem szükséges. Nincsenek hatékony gyógyszerek minden esetben a kullancsok. de a kábítószer-használat és a kezelések, amelyek megkönnyítik a beteg állapota indokolja. Oktatási, a magyarázat a betegség és pszichológiai támogatást a betegek számára - fontos része a kezelési tervet.
Tünetek szindróma Gilles de la Tourette:
Tic - mozgások és hangok „, amelyek akkor szakaszosan és kiszámíthatatlanul normális motoros aktivitás», nbspnbsp hasonló „eltérés normális viselkedés» .nbspnbsp tic. társított Tourette-szindróma, különböznek a száma, gyakorisága, súlyossága és anatómiai helyét. Érzelmi stressz növelheti vagy csökkentheti a súlyosságát és gyakoriságát tic minden egyes beteg. „Támadás a támadás” is néhány beteg tic fordul elő.
Ok a szindróma a Gilles de la Tourette:
A pontos okát Tourette-szindróma nem ismert, de a kapcsolat a genetikai és környezeti faktorami.nbspnbsp genetikai vizsgálatok kimutatták, hogy az esetek túlnyomó többségében a Tourette-szindróma öröklődnek, azonban a pontos mechanizmus öröklési még nem izvestennbspnbsp és konkrét gennbspnbsp nem vyyavlen.nbspnbsp Bizonyos esetekben szórványos Tourette-szindróma hogy nem örökölt roditeley.nbspnbsp Más betegségek, mint például tic. nem jár a Tourette-szindróma nevű tourettism.
A bazális ganglionok vannak az agy központja; kapcsolódó közeli struktúrák a globus pallides, thalamus, substania nigra, és a kisagy.
agyi struktúrák fejlesztésével kapcsolatos a Tourette-szindróma
Egy személy, Tourette-szindróma hozzávetőleg 50% esélye halad a gén (ek), hogy annak egyik gyerekek, de Tourette-szindróma - olyan állapot változó expresszió és az inkomplett penetrancia. Így nem mindenki, aki örökli a genetikai hiba fog megnyilvánulni tünetek; még a közeli hozzátartozók is észlelhetőek a különböző súlyosságú, vagy nem is lehet. A gén (ek) lehet fejezni egy Tourette-szindróma TIC mind enyhe (átmeneti vagy krónikus tic) vagy rögeszmés-kényszeres tüneteket anélkül tic. Csak egy kis része a gyerekek, akik öröklik a gén (ek), hogy a tünetek orvosi ellátást igényelnek. Paul, úgy tűnik, befolyásolja a kifejezés egy hibás gén: az ember gyakran nyilvánvaló tic. mint a nők.
Tics úgy gondolják, hogy - az eredmény a zavar a corticalis és subcorticalis struktúrák az agy, a talamusz, a bazális ganglionok és a frontális lebeny. Neuroanatőmiai modellek megmagyarázni a részvételét ebben a szindrómában zavarok idegi kapcsolatai corticalis és subcorticalis struktúrák az agy, és az agy képalkotó technológiát megmagyarázni a bevonása a bazális ganglionok és a frontális gyri.
Néhány formái rögeszmés-kényszeres betegség lehet genetikailag kapcsolódik a Tourette-szindróma.
A kezelés a szindróma a Gilles de la Tourette:
Kezelése Tourette-szindróma célja, hogy segítse a betegek kezeléséhez a legproblematikusabb simptomami.nbspnbsp A legtöbb esetben, a Tourette-szindróma fordul elő enyhe formában, és nem igényelnek gyógyszeres kezelés. A kezelés (ha szükséges) van irányítva, hogy az eltávolítása kullancsok, és rokon állapotok; A múltban, amikor ott gyakran sokkal problematikusabb, mint tic. Nem minden ember tic van kóros állapotok, de ha ez történik, a kezelés középpontjában őket.
Gyógyszerek használják, ha a tünetek zavarja a normál beteg aktivitással. Osztályokba tartozó hatóanyagok a legtöbb bizonyított hatású kezelésére kullancsok - a tipikus és atipikus antipszichotikumok, köztük riszperidonnal, ziprasidon, haloperidol (Haldol), és a pimozid, flufenazin - okozhat a hosszú és rövid távú mellékhatások. Vérnyomáscsökkentő szerek klonidin és a guanfacin is kezelésére használt kullancsok; vizsgálatok kimutatták, változó hatékonysága, de a hatás kisebb, mint az antipszichotikumok.