Down-szindróma és a hatás Downing
Főoldal »Piggy” A Down-szindróma és a hatás Downing
Az utóbbi időben ez nem vonzó és nem egy elbűvölő téma felszínre hirtelen sáros alján a társadalmi tudat közelebb fényes felülete, neveli sok vihar hullámok és kavargó.
A túlnyomó többsége forrongó, (hát, nagyon kevés kivétellel), persze, disszonáns, de a dühös kórus felkapta „hős a nap”, rovatvezetője A.Nikonova a_nikonov.
Az ő helyzete, azt kell mondanom, én csak felületesen ismert szó és felidézése.
(Egy cikk valami szenzációs, olvastam, úgy tűnik (bár alaposan sikerült elfelejteni részben mindent, kivéve egy nagyon általános értelemben, és guglozh felvert kezét, valamilyen oknál fogva, nem köpött).
Miután olvasni nem kevésbé szenzációs és provokatív az interjúban, hogy „Echo” győződve arról, hogy ő egy nagyon ködös Nikonov, enyhén szólva, az ötlet a téma.
Ezért a kérdés az én elfogadja vagy nem értett egyet vele a „menetrend” forgatták.
Saját hozzáállás a témához, mint egész egyszerűen lehetetlen szorítani egy pár általános megállapítások, és miért?
. A kezdetektől fogva, amint a téma a „rosszabb”, „furcsaság” és mások alakult, és kezdett forr az összes szín a gyermekek meglepetés, én mindig is érdekelt a kérdés, hogy mely betegségek, hiányosságok, bizonyos fokú elmaradottság, stb kifejezetten azt Nikonov, és ezt követően az összes többi?
Mint ismeretes, a hátrányos helyzetben egyaránt.
De egy világos és határozott választ kapok még nem lehetséges - mint már említettük, nem úgy tűnik, hogy tudja magát Nikonov, és nem csak őt.
Leggyakrabban a zaj hallatszott bugyborékoló, a bejelentés a vita kezdeményezője, a „Down”, ami lett, valamilyen oknál fogva, a szájban több háztartási nevet, egyet jelent a „furcsaság, barom, genetikai szemét”, stb
Mi oly gyakran beszélnek azok hírhedt „Down”, és mint kiderült, így nem sokat tudok róluk.
És akkor - tudja, az egyik, aki látta a „Down” él.
A többiek általában nincs ötlete bármely szindróma, sem a kapcsolódó problémákról.
A hálózat, ebben a tekintetben, és az anyagok segítettek töltse ki a fegyvertár a tudás és a tényekről a témában.
És most, mint tudatos tagja obchestvo és csak egy jó ember, én úgy döntöttek, hogy a tudás a tömegek:
Down-szindróma nevű (John Le orvos neve), az összes genomi rendellenességek a leggyakoribb - 1 700.
Ellentétben a népszerű sztereotípia, nincs kapcsolat a nemzeti, az életminőség, az egészség és életmód a szülők jelenleg nincs telepítve.
Azonban még mindig vannak olyan mutatók kockázatával jár egy gyermek ez a tünetegyüttes.
A leghíresebb közülük - a kor az anya.
A nők esetében alatti 25 évben a valószínűsége, hogy egy beteg gyermek születési egyenlő 1/1400, 30 - 1/1000, 35 éves, a kockázat növekszik a 1/350, A 42 év - ig 1/60 és 49 év - legfeljebb 1 / 12. Azonban, mivel a fiatal nők általában szülnek több gyermeket, a többség (80%), az összes Down-szindrómás gyermekek születnek arra, fiatal nők szerint a 30 éves kort.
Más tényezők, állítja egy tanulmány az indiai tudósok, a következő:
apa életkora, szorosan összefügg a házasságok, és furcsa módon, a kor az anyai nagymamája. És az utolsó négy tényező volt a legjelentősebb. Az idősebb volt, nagymama, amikor szült egy lánya, annál nagyobb a valószínűsége, hogy ő fog szülni unokája Down-szindróma. Ez a valószínűség növekedése 30% -kal minden évben, „kimaradt” a jövő nagymama.
Szindróma miatt előfordul, hogy a folyamat a kromoszóma szegregáció kialakulása során az ivarsejtek (tojás és a sperma), ahol a gyermek kap az anya (90%), vagy az apa (10% -ában) extra 21. kromoszóma. A betegek többsége a Down-szindrómás három 21-es kromoszóma azon kettő helyett; 5 8% -ában a rendellenességet nem jelenléte miatt a felesleges teljes kromoszómák és ezek fragmensei.
Más szóval, ahelyett, hogy 46 kromoszómák minden cellában egy egészséges ember betegeknél. DA őket - 47.
Egy átlagos emberi kromoszómák párba. A formáció a nemi sejtek és egy pár széttartó osztódik két. Ennek eredményeként, a tojás és a spermium nyert 23 kromoszómája van. Amikor a női és a férfi-sejt összeolvad extázisban, mindegyik kromoszóma kapcsolódik ő „fél”.
De néha, amikor osztott nemi sejtek eltérnek az összes kromoszómák kivételével 21-én pár, és kiderül, hogy egy sejtet 24 kromoszóma helyett 23.
Megtermékenyüléskor kromoszómák vannak kötve, és a 21-én a „harmadik kerék”, és mint mindig ilyen esetekben szemtelenül csatlakozik a pár.
Most a cella, aminek következtében egy új élet, hanem a szokásos 46 kromoszóma tartalmaz 47.
Így a többi emberi sejtek Down-szindrómás.
Ez tükröződik a következő konkrét jelei és tünetei:
A jellegzetes külső jelei a szindróma jegyzet lapos arc ferde szemmel (mint egy mongoloid faj, így a korábbi betegség az úgynevezett mongolizmus - mongolizmus), széles száj, széles, lapos nyelv mély hosszanti horony rajta. kerek fej, egy ferde keskeny homlok, fülek csökken a függőleges irányban tapadó lebeny, szem írisz foltos (foltok Brushfelda - Brushfield foltok). Hajszín puha, ritka, közvetlen alacsony növekedési vonal a nyakon. Azoknak az embereknek a Down-szindrómát változások a végtagok - a rövidítés és kiterjesztése a kezek és a lábak (acromicria). A kisujj rövidített és csavart, ez csak két hajlítása barázda. A kezében csak egy keresztirányú horony (tetradigitate). Ott van abnormális növekedésének fogak, a magas ég változások a belső szervek, különösen a szív és a tápcsatorna.
(List of kiadvány hálózatiság Center):
"Lapos arca" - 90%
brachycephaly (kóros rövidülés koponya) - 81%
bőrredőbe nyakán újszülöttek - 81%
epicanthus (függőleges bőrredő lefedő mediális szemzug) - 80%
hipermobilitást ízületek - 80%
hipotónia - 80%
egy lapos nyak - 78%
rövid lábak - 70%
brahimezofalangiya (rövidülés a lábujjak miatt fejletlensége a középső ujjpercek), - 70%
szürkehályog a 8 éves kortól - 66%
nyitott szájjal (az alacsony izomtónus és a különleges szerkezet a szájpad) - 65%
fogászati rendellenességek - 65%
clinodactyly 5. ujj (kisujj Görbe) - 60%
ívelt ( "gót") szájpad - 58%
lapos híd - 52%
barázdált nyelv - 50%
keresztirányú tenyéri gyűrődések (más néven „majom”) - 45%
rövid széles nyakú - 45%
CHD (veleszületett szívbetegség) - 40%
rövid orr - 40%
kancsalság (kancsalság) - 29%
mellkasi deformitás, vagy keeled tölcsér - 27%
sötét foltok a szélén a szivárványhártya = Brushfilda foltok - 19%
stenosis vagy atresia a duodenum 12-8%
veleszületett leukémia - 8%.
Annak ellenére, hogy egy ilyen lenyűgöző személyek listáját SD nem csak a képzett, és képesek élni és funkciója a mai társadalomban - némelyik sikerült is sokkal több a rendes bírák és ügyészek esetében:
A cikk elolvasása után eszembe jutott, az úgynevezett Downing hatása. Ennek lényege, mondván egyszerűen, hogy a szabály, okos emberek hajlamosak alábecsülni képességeiket és kétséges magad, akkor milyen buta és szűk látókörű, éppen ellenkezőleg, ők túlértékelt, nem habozás nélkül.
Azáltal törvény ebben az összefüggésben érdemes megfontolni: aki több „hiányos”: az emberek SD képes minden, ami a fent leírt, és különösen, hogy a cikk „Novaja Gazeta”, vagy az egészségügyi, magabiztos, és nárcisztikus bíró, tartják az első, annak ellenére, hogy a fenti tények, idióta, „zöldségek”, és a genetikai szemét képtelen megélhetését, és nincs joga hozzá.