Felszívódás, eloszlás a szervezetben, és izolálására antibiotikumok

Erő, kezdete és hatástartama antibiotikumok miatt azok koncentrációja a szervezetben, és ez viszont, függ a beadás módjától és elkülönítése antibiotikumok eloszlására és azok változásait a szervezetben.

Antibiotikumok kell hosszabbítani (3-8 nap a kezelés több hónapot egy növekedési stimuláció). Ehhez meg kell fenntartani a megfelelő koncentráció őket a test egész kúrát.

Reszorpciós antibiotikumok alá élettani törvények ezt a folyamatot. Antibiotikumok, először bejutni a vér vagy nyirok. A vér vagy nyirok belép a testszövetek és felszívódik ott. A fentiekből következik, hogy a felszívódása és eloszlása ​​antibiotikumok miatt a fizikai-kémiai tulajdonságait a kábítószer (ezt már említettük a leírását az egyes anyagok), a fiziológiai jellemzőket reszorpciós utak.

A leggyakrabban használt antibiotikumok szájon át. Felszívódás ezek különböző részein az emésztőszervek előfordul miatt másképp eltérő szerkezetű a nyálkahártya az említett osztályok és egyenlőtlen összetétele váladékok bennük. Már a szájüregben egy részleges felszívódását az antibiotikum által kijelölt élelmiszer. A kérődzők a szájban felszívódik valamivel több antibiotikumot, mint a többi faj, mint során kérődző antibiotikumok oda újra. Ez felszívódik a gyomor, csak egy kis mennyiségű antibiotikumot, mivel van egy szívó folyamat lassú, és a hatóanyag gyorsan bejut a bélbe. A juhok kísérletek azt találtuk, hogy ha így egy takarmányozási antibiotikumok nem több, mint 0,5% -a felszívódik a szájüregben őket a gyomorban, és elnyeli a tetraciklinek proventriculusba 3-11% az adott dózis, és a fenoxi-metil - 10-14%. A vékonybélben hatása alatt az epe és más emésztési mirigyek szekrécióját antibiotikumok oldódnak nagyobb mértékben, és a nagy részét ezek abszorbeált meglehetősen gyorsan (53-69% tetraciklin, neomicin és 48-66%). A vastagbél elnyeli tetraciklinek 7-15%, és valamivel kevesebb, mint más antibiotikumok.

Ezek a kísérletek azt mutatták, hogy az emésztőrendszerben kérődzők felszívódott klórtetraciklin 72-84%, 70-91% oksitetratsikliva), neomicin és 52- 71% a beadott dózis. Ha figyelembe vesszük, hogy egy kis mennyiségű antibiotikumot (1-14%) nem szívódik fel, és a széklettel ürül, el kell ismerni, hogy az emésztőrendszer elpusztult kevesebb, mint 30% -a és 20% neomicin tetraciklin.

Jobban felszívódik, antibiotikumok, könnyen oldható vízben, valamint a tartalmát egy emésztőrendszer.

Gyorsabban szívódik antibiotikumok meghatározott oldatban, és lassan - antibiotikumok, alkalmazva tömény takarmányt. Készítmények a tabletták és a porok lassabban szívódik, mint az előre meghatározott oldatban. Gyorsabb felszívódott antibiotikumok kiszabott 15-30 percig etetés előtt, egy kicsit lassabban - helyezze étellel és még lassabban - kiszabott egy óra etetés után. Egyes antibiotikumok (streptomycin) nem szívódik fel az emésztőrendszerben.

Számos antibiotikum intramuszkuláris vagy szubkután. Ebben az esetben azok felszívódik gyorsabban és természetes. Mivel a antibiotikumok beadhatjuk terápiás és profilaktikus célra. Meg kell jegyezni, hogy a legtöbb antibiotikum az injekció helyén gyulladást okoz, ami növeli az ismételt adagolás ugyanazon a helyen; gyulladásos reakció intramuszkuláris injekciók kevésbé kifejezett, mint a szubkután. Gyengítésére stimuláló hatás antibiotikumok feloldunk olajok vagy vizes oldatok novocain (0,5-2%).

A gyors terápiás hatás az egyes antibiotikumok, amelyek aktiválják a védelmi mechanizmusok (penicillinek), intravénásan. Ha ezek csak antimikrobiális, az intravénás beadás nem praktikus, mivel kell beadni gyakrabban, és a terápiás vagy megelőző hatását nem magasabb, mint amikor intramuszkulárisan.

Légzőszervi betegségek megfelelő inhalációs aeroszolok formájában antibiotikumok. Ezzel a módszerrel a kérelmet a légutakban adszorbeálódik a 3-6-szor több gyógyszert, mint ha intramuszkulárisan, és a hatás hosszabb ideig tart, mint intramuszkuláris adagolásra. A legkifejezettebb terápiás hatást kapunk, amikor hozzárendeljük aeroszolok a penicillinek, tetraciklinek, kloramfenikol és neomicin.

Reszorpciós antibiotikumok fordul meglehetősen gyorsan bármilyen módjától. A legtöbb találhatók a vérben a terápiás koncentrációkban belül 40-90 perccel az adagolás után befelé és 20-30 perc elteltével, amikor szubkután vagy intramuszkulárisan injektálják. A véráramba jutva az egész testen, és sok szövetek könnyebben fel, mint a vér.

A gyulladásos folyamatok egyes szervek antibiotikum-koncentráció az ott általában magasabb és hosszabb ideig fennmarad.

Megoszlása ​​az antibiotikumok a szervezetben elsősorban attól függ, milyen mértékben a vérellátás a különböző szervekben és szövetekben.

Az alapvető mennyisége antibiotikumok parenterálisan, koncentrátumok a vesékben, májban, szívben és a tüdőben (ott vannak körülbelül azonos, vagy valamivel több, mint a vérben). Több kisebb, mint azok a falon a gyomor és a belek, a lép, nyirokcsomók, és a harántcsíkolt izom; még kevésbé az anyaméhben, és a gyümölcs, és legkevésbé a sejtek a központi idegrendszer

sósav rendszer. Amikor orálisan, ezek a kapcsolatok alapvetően maradnak, de a fal a gyomor és a belek antibiotikumok 2-8-szor magasabb, mint a parenterális.

Ezek a különböző kutatók a tartalmát az antibiotikumok a sejtek a központi idegrendszer eltérnek. Szerint N. Hobson, csak kloramfenikol viszonylag könnyen behatolnak a cerebrospinális folyadékban, és M. Kraft úgy véli, hogy szinte az összes antibiotikum leküzdi a vér-agy gáton, de szükséges, hogy növeljék a dózist. Penetráció az antibiotikumok megakadályozzák a agyszövetekkel akadályokat. A savós üregek könnyen behatol chloramphenicol, és nagyon kevés - tetraciklinek, penicillin és streptomycin.

Az állati test egy bizonyos mennyiségű antibiotikumot, hogy elpusztult. Tudomásunk szerint a legtöbb penicillin elpusztul az esetben, ha a beadott formájában nátrium sója (16-35%), és valamivel kevesebb, ha formájában adagoljuk bitsillina (13-24%). Több klórtetraciklin elpusztult, orális adagolás után (8-20%), és valamivel kevésbé intramuscularis (6-15%).

Az ömlesztett antibiotikumok ürül ki a szervezetből. Legtöbbjük kiválasztódik szervek (máj, vese), és ezért a hatóanyagok koncentrációját az ezen szervek igen magas. Sokkal kevésbé ismert antibiotikumok tejjel és bél titok.

Izolálása antibiotikumok alá a törvényeket a kiválasztás. Ez általában kezdődik, miután 10-15 perc kezdete után a vérük. Izolálása gyorsan növekszik és eléri a maximális körülbelül ugyanabban az időben, mint a maximális antibiotikum-koncentrációt a vérben. Ha a gyógyszer bejut a szervezetbe hosszú ideig, és a maximális koncentráció a vérben van fenn hosszú ideig, a nagy intenzitású kisülőlámpák is előfordul hosszú ideig.

A felszabadulás időtartamát különböző antibiotikumok változik. Néhány (benzilpenicillin nátrium) kiválasztódik 4-6 órán keresztül, míg mások (diteratsiklin) - 7-14 nap. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy bizonyos antibiotikumok (penicillin G) vannak adszorbeált szöveti törékeny, és ezért áll ki gyorsan, míg mások (ditetratsiklin) - stabilabb és állni lassan. Minden esetben, kezdetben kiosztott elsősorban a részét az antibiotikum, amely felszívódik az injekció helyéről a vérbe, és a vér elérje a kiválasztó szerveket, majd az egyik, hogy belép a véráramba a szövetekből adszorbeálja őket.

antibiotikum elúciós különböző szövetekből sebesség nem ugyanaz: viszonylag gyorsan eltűnnek a izomsejtek lassabban - zsírból, és lassabban - a csontból. Minél magasabb a kiválasztó szerv funkció, annál több a teljes tömege kibocsátott antibiotikum, de a koncentrációja a váladékok így általában alacsonyabb, mint a kis mennyiségű ürülék.

Lassú felszívódás, fokozott felszívódás és kiválasztás lassú csillapítás antibiotikum kiválasztása és az idejének meghosszabbítására annak felszívódási lépéseket. Ezért a gyakorlatban kínált, eltekintve a szokásos, hosszú hatású szerek, valamint a használt farmakológiai szerek a megfelelő intézkedéseket.

Oszd meg barátaiddal