Acetilén, vinil-klorid belőle - egy útmutató vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Amint az jól ismert, az acetilén és etilén, egyidejűen kapott, például elektrokrekinga. Azonban, a vinil-klorid is megkaphatunk, mint etilénből és acetilénből. Ezért, a technológia előállítására vinil-klorid már javasolták kombinált eljárásra. Könnyen belátható, hogy az első fázist kapunk 1,2-diklór-etán közvetlen klórozásával etilén és acetilén hidroklórozása használatával H l, során termelt etilén klórozása. A második szakaszban, a dehidroklórozásán 1,2-diklór-etán, így vinil-klorid. Előállítása 1,2-diklór-etán klórozásával etilén eljárás hidroklórozása acetilén, így vinil-klorid, és a folyamat a dehidroklórozásán 1,2-diklór-etán a korábban tárgyalt. Következésképpen nem kell megvizsgálni a teljes folyamatábra. mert áll a három alrendszerek, tisztítási és desztillációs lépéseket. [C.524]
Ha megvizsgáljuk általában javasolt változata előállítására vinil-klorid, az ebben a szakaszban nem nagyon ígéretes, mert a mérgező és drága katalizátort nyersanyag - acetilén. Azonban, ha a hozzájárulás acetilén költség lehet ellensúlyozni a technológiai megoldásokat. fogalma megköveteli, hogy a katalizátor csere. Jelenleg egy tudóscsoport MITHT őket. MV Egyetem irányítása alatt prof. ON Temkin kifejlesztett egy eljárást az hidroklórozása acetilén fém alapú katalizátorok AA kloridok (III) a TV-metil-pirrolidon. Az ilyen katalitikus rendszer lehetővé teszi, hogy kizárják a termelés mérgező higany-sók, és kedvező áron acetilén, észre ipari előállítására vinil-klorid. [C.517]
A készítmény a acetilén monomer Re képződött meghúzni, ryaz-.nennye szennyvíz. Ahhoz, hogy távolítsa el a felesleges acetilén a reakciótermékek. HC1 tartalmú vinil-klorid és az acetilén, aldehidek és más anyagok. azokat kétszer mostuk gázmosók. [C.108]
Advances az ipari termelés kis szénatomszámú olefinek és az átmenetet a nyers szén olaj tolt acetilén és azokat a pozíciókat, hogy ő előtt tartott. Bár acetilén számos területen elvesztették jelentését, de számos iparágban használják nyersanyagként - saját, vagy együtt etilén. Tekintsük a használata együtt etilén-a előállítására vinil-klorid. [C.183]
Technológiai rendszer ábrán látható. 45. A tisztított acetilén lángzár kiterjeszti és / nedvességtől mentesítve első miatt nedvesség lecsapódását a sós hűvösebb 2, majd a szilárd anyagot lúggal a 3. oszlopban a keverőbe 4 elkeverünk száraz hidrogén-kloriddal, és ahol a cső alakú reaktor 5. A konverziója acetilén 97-98 %, ahol a reakció gáz tartalmaz 93% vinil-klorid, 5% HC1, 0,5-1,0% C2H2 és 0,3% acetaldehid és 1,1-diklór-etán. Visznek magukkal egy pár higany-klorid. A gázt a hűtőben lehűtjük 6, és kiürül a higany-kloridot, és HC1 egymás gázmosó 7, 8 I szeptember 20% -os sósavval. keringő víz és alkáli. Ezt követően, a gázt megszárítjuk a sós hűvösebb 10 és a kompresszor által sűrített // a 0,7-0,8 MPa. Az elegyet egymást követően elválasztjuk a frakcionáló oszlopok 12 és 13, elválasztó az első nehéz maradék (1,1-dihlorztan), majd egy könnyű frakciót (acetilén, acetaldehid maradékok). [C.127]
Összehasonlítva a hidroklórozása acetilén, ez a folyamat az az előnye, hogy a vinil-klorid polzgchaetsya felében egy olcsóbb alapanyag - az etilén, és a hidrogén-klorid egy a acetilénnel reagáltatva. Így, mint a nyersanyag lehet használni nem csak az etilén, hanem diklór-etán jön kívülről. Kombinált eljárás előírja, nagy beruházások. Ő maradt néhány amerikai finomítók és Olaszországban. [C.74]
Általában, vinil-kloridot állítjuk elő acetilén és hidrogén-klorid a gáz fázisban egy másik módja dehidroklórozásán 1,2-diklór-etán [65. Polivinil-klorid monomer US marvinol Ryubenzaalem leírt [66], ez teljes mértékben összhangban van a Eljárás vinil-klorid-polimer Németországban előállítására Igel 167]. Mindkét esetben, ekvimoláris keverékét száraz hidrogén-klorid és az acetilén (először kis fölöslegben) vezetünk az oldatba atmoszférikus nyomáson egy csőköteges reaktorban aktívszén impregnált katalizátor, például perklórsav higanyt. A reakció erősen exoterm, és így a reaktort le kell hűteni vízzel, a reakció hőmérséklete 100-200 °, attól függően, hogy a hossza a katalizátort. Vinil-klorid történő hűtéssel kondenzálják. és a reagálatlan reagenseket ledesztilláljuk. A fő szennyező-acetilén, 1,1-diklór-etán és atsetaldegid- eltávolítjuk frakcionálva kaptuk igen tiszta vinil-klorid. Acetilén kell távolítani nagyon óvatosan, mert ez egy hatásos inhibitora vinil-klorid 168] polimerizációs. Az oxigén hiányában a monomer teljesen stabil és nem igényel stabilizáció a tárolás során. [C.67]
Lásd oldal, ahol a kifejezés Acetilén vinil-klorid belőle említett. [C.43] [c.37] [c.243] [c.195] Chemistry petróleum szénhidrogének és ezek származékai 1,2 (0) - [c.742]