Diagnostics fejlődési rendellenességek és a tüdőbetegség nem gyulladásos jellegű

A pulmonális vaszkuláris rendellenességek

Egyes esetekben, jelölt köptetés artériás ágakat a leszálló aortába, hogy az adalékanyag aránya vagy b tüdőelváltozások, hiánya vagy szűk a tüdőartéria (az egyik oldalon), a pulmonális sipoly közötti artéria és véna.

Klinikai tünetek (cyanosis, légszomj, anoxaemia) függ a jellegét és mértékét az anomáliát.

Kirívóan kimenő artéria húz ellátott része részesedése a fény és a szünetek kapcsolata más részein letlkogo általában „alsó lebeny. Ciszták fordulnak elő anélkül, hogy ez a vaszkuláris rendellenesség (Ravitch).

A diagnózis a retrográd aortografpi adatok (Petrovszkij, MI Perelman) vagy bronhografii (kiszorítsa bronchus jel) (3A., B).

Diagnostics fejlődési rendellenességek és a tüdőbetegség nem gyulladásos jellegű

Ábra. 3. egyidejű kétoldalú bronchography a fiú 4 év. és - vnutridolevaya tüdő megkötésében. Bal tünete a perifériára szorítja a hörgők; b - 3 hét után távolítsuk el az érintett területen a tüdő. Tantál látott klipek a helyén ellátjuk.


Amikor ciszták veleszületett rendellenességek származási a hajók az aorta előforduló ezekben a régiókban a tüdő közvetlenül, megkerülve a tüdőben kaput. Az ilyen vaszkuláris anomália magyarázza az úgynevezett tüdő-megkötés (Rguse).

Kóros körülmények légzési nehézséget okozhat a csecsemők és a kisgyermekek

Ezek az állapotok nem ritkák kíséretében cyanosis, sőt életveszélyes. Ez azonnali diagnózis, amely befolyásolja sürgős korrekciós intézkedéseket.

Hypoplasia vagy atresia choanal fenyegeti az életét az újszülött az első órákban és napokban az élet lehetősége miatt a fulladás. Azonban hamarosan vesz fulladás ciklikus jellegű, azaz. E. Előfordulás nyugalomban, amikor a gyermek becsukja a száját tartott a sírás, amikor lélegzik a száját. Légszomj amplifikáltuk szívó. Idővel a gyermek alkalmazkodik szopni, és lélegezzen a száján keresztül váltakozva.

Nyelv is légszomjat, amikor egyre nagyobb - macroglossia vagy hátrafelé halad miatt fejletlensége (hypoplasia) az alsó állkapocs (ún Pierre Robin szindróma). Akadályozhatják a légzés és ritka rendellenességek és a gége gégefedő, légcső és a hörgők, valamint az elzáródás a hörgők és a légcső nyálkahártya dugó vagy hányás.

Szűkülete a légutak is megfigyelhető tumorokban a száj és a nyak (veleszületett golyva, nyak ciszták, lymphangioma, hemangioma), vaszkuláris rendellenességek, összenyomjuk a légúti, és ezenkívül, ha a hörgő és tüdő ciszták.

Mozgó és tömörítési a tüdő előfordulhat eredményeként csökkentő eljárások a mellhártya üregbe. Ezek részben vagy teljesen kikapcsolni fény a lehelés.

Közben nehéz szülés néha sérült ideget. Rekeszsérv bénulás lép fel az oldalán egy nagy kár, álló, könnyen tömörített; légzési elégtelenség és egyéb könnyű.

Rekeszsérv okozhat súlyos légzési elégtelenség és cyanosis.

Újszülöttek lehet egy úgynevezett spontán pneumothorax. Röntgenvizsgálat ezekben az esetekben jellemzi maradék árnyék összeesett tüdőben a kapun (gilyusa) fény.

Malformatiók és eltérések a tüdőben által észlelt klinikai, radiológiai megadott. Az intenzitás a légzőszervi rendellenességek tulajdonságaitól függ az anomália.

Atelectasia, t. E. Neraspravlenie tüdejét újszülöttek, különösen a koraszülöttek, kíséri légszomj.

Cianózis megfigyelhető a szülés után azonnal vagy előfordulhat az elkövetkező órában. Az alsó végén a szegycsont felhívjuk az inhalálás során ( „sóvárgás membrán”). Röntgennel észlelt gyenge tüdőben töltés levegővel. Diagnózis adja bronchoscopia.

Légzési nehézséget okozhat egyes csecsemők lehet a hajlékonyságot és puhaságát a mellkas által felismert visszahúzódása a bordák és a szegycsont inhalálás során.

A felhalmozódás hialinmembrán okoz életveszélyes légzési elégtelenség, a növekedés is. A betegség koraszülöttek anyák cukorbetegség stradayuschph (Riker, A. Ilppe).
Lobar emphysema néha előfordul a korai gyermekkorban. Általában azt korlátozódik egyetlen részvény. Tartozik a rendellenesség. Ez akkor fordul elő, amikor a szelep, tehát. E. tökéletlen lezárása a lumen, amikor a levegő a tüdőbe kerül a belégzés közben, de nem találja a kiutat, ha kilégzés.

A közbeiktatott emphysema csecsemők és kisgyermekek is kialakulhat egy erős köhögés, sírni, amikor endotracheális érzéstelenítés. Ez a betegség bonyolult lehet légmell, ahol olyan súlyos nehézlégzés, cyanosis, tompa szívhangok, a vérnyomás csökkentése. Néha. ilyen esetben is vannak pneumomediastinum és pnevmoperikardium kompressziós véredények és a jelenségek a szívtamponádot.

X-ray vizsgálat azt mutatja, a levegő jelenlétében a. említett területeket és finomítja a diagnózist.
Chylothorax fordul elő izolált esetekben csecsemőkben, mint a felhalmozódása nyiroknedv a mellhártya üregbe (Boles, Izant). Röviddel a szülés után történik légszomj, pleurális üreg folyadékkal van feltöltve (nyiroknedv), könnyen szorítani, van egy elmozdulás a mediastinum az ellenkező oldalon.

A későbbi korban időszakok gyermekek chylothorax előfordulhat után súlyos trauma - összenyomása a mellkas a kár a mellkasi cső, valamint, ha eltömődött fejlődésének köszönhetően egy daganat vagy gyulladás ott.

A diagnózis a hallgatózás és ütőhangszerek, és finomítani az X-sugarak, hogy tanulmányozza punktspei kapott tejszerű folyadékot.

Kapcsolódó cikkek