Légzőszervi ph az extracelluláris folyadék

502 rész IV. Jellemzők biokémia egyes szervek és rendszerek

Ezen túlmenően, a Bohr hatás, ami fontos a szövetek oxigénellátása és eltávolítását a CO2, és ez még mindig részt vesz a stabilizációs a vér pH. Átalakítása a CO 2, a szénsav, a kapillárisok a szövetek lehet változtatni a vér pH-ja a savas oldalig, ha a proton nem kötődik a hemoglobin; Ezzel szemben a tüdő kapillárisok felszabadító proton denie hemoglobin megakadályozza lúgosítás. Pufferoló tulajdonságai hemoglobin létre mintegy 4 V szerte a véredény és a puffer mellett a puffer-rendszerben tulajdonságait [HCO J / [H 2 C O J, amely egyensúlyban van a gáz alakú CO 2, a vér pH tartjuk nagy pontossággal.

Normális esetben, az arány [HCO- J / [H 2 CO3] a vérben 20: 1. Amikor a fény giperventilya- CIÓ (gyakori, fokozott légzés) extracelluláris koncentrációja H 2 COlj csökkenteni lehet, az arány [H C O

J / [H 2C O J növekszik, és a légzési alkalózis jelenik meg. Ezzel szemben, ha hypoventilatio (például pneumónia) aránya [NsO- J / [H 2C O J csökken és a légzési acidózis.

Respirációs alkalózis akkor történik, amikor hiperventilláció fordul elő a rendes érték, de a kezdeti pH-ja, az extracelluláris folyadékban. Ha van egy parabolikus meta- acidózis (például miatt ketonaemiát) felemelkedik NY légúti Center, érzékeny a pH, a légzés felerősíti és acidózist részben kompenzálható. Azonban a fő szerepet a kompenzáció acidózis játszani vese mechanizmusokat, amelyek leírása a Ch. 15.

vérplazma

Táblázat 21.2. Néhány plazma nonprotein szerves vegyület (bemutatja a tartományban

zónák koncentrációk egészséges emberek, mg / dl)

plazmafehérjék elektroforézissel egyszerű megvalósítási mód szerint úgy öt frakciók: ... albuminok, globulinok skh., SC-globulinok, (I-globulinok és a „/ -globuli- nekünk (lásd ábrát 1,33) egyes frakciók keveréke különböző fehérjék ;. módszerek a nagyobb felbontású plazma felszabadítással észlelni mintegy száz különböző fehérjék olyan fehérjék azonosítására, ha nem észleltünk festődést a különböző festékek, mint általában történik elektroforézissel fehérjék, és a biológiai aktivitás, akkor több különböző fehérje kimutatható több. Vero- yatno, nagyon sokan mások Gia oldható szöveti fehérjék jelenhetnek meg kis mennyiségben a vérben.

A legtöbb homogén albumin frakció vérplazmában: ez szinte teljes egészében képviseli egyetlen fehérje - albumin a vér. Y-globulin frakció tartalmazza főként antitestek (immunglobulinok). Egyéb heterogén frakció.

A legtöbb fehérje folyamatosan a plazmában tartalmazott, a funkciók, amelyek kapcsolódnak a megállapítás a vérben, akkor a májban szintetizálódik.

Emberi máj napi szintetizált 10-16 g albumin. Albumin részesedése pedig több mint a fele az összes fehérje vérplazma: annak koncentrációja a plazmában 40-50 g / d, valamint. Egy fontos része a funkcióját albumin vízben szabályozó eloszlásfüggvény közötti a vér és az intercelluláris tér. Egy molekula albumint tartalmaz sok amino-dikarbonsavak; a vérben, amely egy pH = 7,4, negatív töltés albumin 18. Ennek következtében a sok pozitív töltésű ionok tartjuk a plazmában, elsősorban Na +, és ily módon hoz létre jelentős részét az ozmotikus nyomás a vér.

Albumin a vérből belép a sejtközötti folyadékot, amelyből limfatikus rendszer visszatér a vért. Valamivel több mint a fele a teljes összeg albumin a szövetközi folyadékban, de a koncentráció a vérplazmában maxi- több, mint a vér térfogata mintegy 4-szer kevesebb, mint a mennyiség intersticiális folyadék. A növekedést a kapilláris permeabilitás albumin több kijárat a sejtközötti folyadékban, valamint a hozzájárulását, hogy a végeredmény, hogy hozzon létre egy ozmotikus nyomás a vérben csökken, és uvelichiva- etsya az intersticiális folyadékban. Mivel az ozmotikus nyomás lehet eltérő a különböző testrészek, valamint albumin és kompenzáló töltését vér Na + ionok az intercelluláris tér ki a víz, a változás a relatív mennyisége a szövetközi folyadék és vér.

.. Ha a növekedés a kapilláris permeabilitás akut, azaz a HA sétál gyorsan, a vér mennyisége meredeken csökken, a vérnyomás csökken; Klinikailag ez nyilvánul meg, mint a sokk. Shock - gyakori következménye a súlyos sérülések és égési sérülések.

Amikor keringési rendellenességek (szívbetegség, trombózis, visszér) is fokozott hozamot albumin az intercelluláris tér miatt lassú a vér áramlását. Mert ezekben az esetekben a dolgok lassan, a vértérfogat csökkenését kompenzálja a hatását a renin-angiotenzin-aldos- teronovoy helyreállítani a vér térfogata rendszert. Különösen a felvételét a

5 0 4 Part IV. Jellemzők biokémia egyes szervek és rendszerek

A rendszer lehetővé teszi szomjas, de a víz felszívódik vissza leveleket a vér sejtközi térbe, ami az előfordulása ödéma.

véralbumin koncentráció csökkenthető is köszönhető, hogy a kiemelt annak kiválasztódását vesebetegség (albuminuria). Emberi máj ziruet szintetizált és a vérbe albumin 10-15 g naponta. Bizonyos betegségek, a máj (például, cirrhosis) Albumin szintézist megbomlik. Ezekre is jellemző állapotai duzzanat.

Egy másik fontos funkciója albumin - anyagok szállítására. Albumin kötődhet sok hidrofób anyagok; különösen összefüggésben albu- ming szállított zsírsavak zsír-mobilizáló zsírsav audio Tkachev, bilirubin, néhány hormon.

A véralvadás

Károsodása véredény egy olyan folyamatot indít molekuláris folyamatok eredményeként, amely egy vérrög - trombus megállás kiáramlása a vér. Ebben a folyamatban, a döntő szerepet játszott a vérlemezkék és plazma proteinek csoportban a vér. Általánosságban elmondható, hogy megállás vérzés három fázisban. Az első fázis - a csökkentés a vérerek; Nyilvánvaló, hogy ez csökkenti vyte- Kania vérsebességet. A második szakasz - vérlemezke-aggregációt és a vérlemezke dugó képződést (fehér trombust) a sérülés helyére, hogy vérlemezkék kapcsolódnak az első réteg a vérlemezkék csatolja a második, harmadik, stb rétegeket, amely elzárhatja a véredényt, ha nem túl nagy ... Harmadik fázis - a fibrin vérrög (vörös trombust, mert tartalmaz eritrociták). A fibrin vérrög képződik konvertáló oldjuk rimogo fehérje fibrinogén plazmafehérje oldhatatlan fibrinné alakul. A második és a tre- tya fázist általában nem időben elkülönülő, és a fibrin lerakódik között trombózis botsitami, mint azok összesítése. Ezeket a betéteket táblás és a vörös vérsejtek, és a képződő vörös vérrög.

Csökkentve a képességét, hogy a véralvadási ami fokozott STI krovotochivo-: veszélyes vérzés és belső vérzés lehet, még a kis sebek és horzsolások (vérzéses állapot, hemofília). Ezzel szemben, intravaszkuláris trombus, áthidaló sértetlen hajók (trombotikus állapot trombofília) képezhetők emelt véralvadást.

A véralvadási részt körülbelül húsz plazmafehérjékhez, és legalább két szerves fehérjét a sejtmembránok, és Sag + ionok és foszfolipidek a sejtmembránok, amely kialakult a trombus. Alvadási lehet tOL- hogy a vér a sebet, de a vér a kémcsőben, és a vérplazma, alakos elemek és nem tartalmaz C sebességgel nyirok alvadási bekövetkezik.

A legtöbb anyag (faktor), amely a véralvadás, a kijelölt római számokkal (I faktor, faktor II, stb ...); ők is triviális nevek (fülre. 21,3). Minden fehérje véralvadási faktorok jelen a plazmában, szintetizálódik a májban, és kiválasztódik a véráramba formájában inaktív elődei. A vérben, ezek átalakíthatók aktív tényezők jelöljük az azonos római szám hozzáadásával levél „egy» (IIa, Xa és hasonlók. D.).

trombin receptor (IIa faktor)

A képzésére és stabilizálására, a fibrinháló

Azonnal tromboobrazovatelnym folyamat az átalakítás a PA eldugulásának vizes ble plazmaprotein fibrinogént oldhatatlan fibrinné. Ez proiskho- dit részleges proteolízis fibrinogén által az intézkedés a szerin-proteáz trombin (IIa faktor).

A fibrinogén - egy nagyméretű fehérje (MW 340 LTD) felépítve három pár peptid láncok (a2r2u2), amelyek össze vannak kötve diszulfid svyazya- MI. Fibrinogén molekula kényelmes tekinthető két részből álló azonos - (SFU) 2, ábra. 21.13). Három peptid láncok minden fele több helyen vannak összekötve diszulfidkötések és párhuzamosak, azaz. E. C-terminálisok ugyanabba az irányba. Mindkét fele annak N-terminális chas- tyami kapcsolódnak egymáshoz is diszulfid kötések. Peptid fibrinogén láncok van egy globuláris konformációt találkozásánál két fél borok (N-end régió), és a régiók C-terminális. Összességében a molekula három globu- poláros domain, elválasztott két dómén, amelynek rúd alakú.

A trombin (IIa faktor) hasítja le mind a láncok kis N-terminális fragmensei A és B (fibrinopeptidek, mintegy 3% -a a teljes fibrin rinogena aminosav); a maradék részt a molekula egy fibrin - vagy inkább, fibrinmonomer.