Dibróm-etánt, acetilén - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Acetilén, valamint az etilén, belép a brómozási reakció szakadás hármas kötést. Az egyetlen különbség abban rejlik, hogy ez a folyamat két szakaszban (az első szünetet, majd újabb három kapcsolatokat). Az eredmény nem dibrómetán, tetrabróm és (4 bevezetett brómatom). [C.152]
Joining halogenidek, hogy acetilén halad nehéz, és a B és ezekben az esetekben, a csatlakozás feltételeit függ a természet a hidrogén-halogenid. Például, a gázfázisban HF kapcsolódik az acetilén, amikor azok áthaladnak a katalizátorelegy Hg l.2- Ba la 80 -100 ° C, HC1 át 140-200 C-on vinil-bromid ezzel a módszerrel nem állítható elő, mint alakult az első lépésben vinil-bromid aktívabb a reakcióban a hidrogén-bromiddal, mint a kiindulási acetilén. Ezért a fő reakciótermék keveréke 1,1- és 1,2-dibróm-etán, ami által meghatározott közötti arány a katalizátor és a természet a kísérleti körülmények között. [C.120]
H-1, 2-dibróm-etánt. Fotokémiai irisoedinenie hidrogén-bromid vagy hidrogén-bromid -H, hogy acetilén vagy acetilén-IRI Hg higanygőz besugárzást (1. megjegyzés) képződéséhez vezet a 1, 2-dibróm-etán kitermelés meghaladja a 90% Device (2. megjegyzés) áll vákuum telepítése Pyrex üveg. kapcsolódhat, amelyek nagy lombikok tárolására összeállítások metil-acetilén és hidrogén H, és legalább két reakció lombik. amelyek mindegyike el van látva egy nyomásmérőt. Hidrogén-bromid viuskayut és az acetilén a reakcióedénybe mólarányban február 1 (3. megjegyzés). Inhibitorok E reakció jódot tartalmazó vegyületek jód és katalizátor - aldehid nyomok. ketonok és Kis- [c.308]
Acetilén, HBr 1, 1-dibróm-etán (1), 1, 2-dibróm-etánt (II) SbBrs az azbeszt gőzfázisban. 100 ° C, 4 óra, közel négyszeres feleslegben lévő hidrogénbromidot konverziója 48%. Kimenet I - 13% II - 87% [316] [c.496]
Acetilén, HBr dibróm-etánt (két izomer) BiBrs azbeszt [372] BiBrs a habkő gázfázisú. 100 ° C, a kitermelés: 5% (a Theor.), A termék 1, 2-dibróm-etán - 96% 1, 1-dibróm-etán - 4% [316] [c.502]
Keizer [58] megállapította, hogy a hőmérsékleten 140-160 ° acetilénből és a jód, a cisz- és transz-di-jodidot. Cisz-izomer kapjuk jelenlétében hidrogén-jodid. Galoidogalogeny összekötő acetilén keverékét kapjuk termékek. Plimpton [55] kapott keveréket halogén-származékok reakciójával acetilén vizes nátrium-klorid, bróm, és Sabaneyev [59] beszámolt arról, hogy az acetilén nagyon gyorsan reagál-klorid bróm- és ad di ENT-dibróm-etán, Plympton [55] megállapította, hogy a fellépés acetilén oldatban jód-klorid képződött sósav klór- [c.169]