Valószínűsége anyaság

Valószínűsége anyaság

az emberi testek szóló kezdődik az első héten az anya terhesség. Bizonyos esetekben, a nő nem is tudja, hogy ez már kezd egy új életet. Ebben az időszakban minden külső hatások, az élelmiszer-és érzelmi állapot az anya befolyásolja a folyamat kialakulásának a magzat. Ebben az időszakban fontos a sejtosztódás, ezek befolyásolhatják a tényezők, amelyek megzavarják a konjugáció folyamatok mitózis és a meiózis. Ennek eredményeként, a magzat lehet a zavar az szerkezetének és funkciójának szervek vagy azok hiányában (aplasia).

aplázia a méh. Mikor és hogyan teremthettek patológia?

A világon évente születik egy lány 4-5 ezer ember hiányának vagy hypoplasia a méh. Veleszületett aplasia a méh az úgynevezett szindróma Rokitanskogo- Klostnera. Ez egy olyan betegség, amely fejleszti a nők normális kromoszómák korai szakaszában a magzati fejlődés.

A nők egy normális testalkata. A hiánya a méh található egyébként a kismedencei vizsgálat során. Ebben az esetben a hüvely vagy a szintén hiányozhat, vagy a formája egy vak tasakot. Amikor a jelenléte a méhben, de maldevelopment (agenesia), akkor lehet, hogy a forma egy üreges test egy vagy két szarv és fejletlen vékony csövet.

Agenesis vagy aplasia a méh detektáljuk serdülőkorban hiányában a menstruáció és a fájdalom az alsó has. Magházak agenesia vagy aplasia a méh van jelen és megfelelően ellátják funkciójukat, amint azt a normális szintre a hormonok a vérben, és a kellő időben történő és helyes fejlődését a tejmirigyek és a másodlagos nemi jellemzők. Voltak esetek feltárása aplasia a méh, amikor megpróbáljuk közösülés.

Ez patológia a probléma a jövőben, mivel a nemzőképtelenség a fajta hatással van a fizikai és mentális állapot a nők. Amellett, hogy a veleszületett fejlődési rendellenességeket, a méh, a sok nő meg vannak fosztva a nemi szervek daganat miatt a méh és a függelékek folyamatok, valamint azért is, mert egy nehéz szülés. Ez is növeli a nők száma, akik elvesztették egy esélyt anyaság.

Hogyan segíthet a nők méh aplasia? Tedd méh transzplantációs lehetséges?

A kérdés, hogy a méh transzplantáció újabban egyre sürgetőbb gyógyszert. Brit tudósok birkózniuk ezekkel a kérdésekkel. Már az első gyermek a transzplantáció után a méh 36 éves svéd, aki született nélkül méh én született az elmúlt évben. A donor volt a 61 éves nő, egy ismerős beteg.

Hogy van a méh transzplantáció? Született transzplantáció után

A vizsgálat minden résztvevő számára beszerzett embriók alapján saját tojást és a sperma partnerekkel. A transzplantációs folyamat eltarthat egy csapat 12 sebészek részt. A műtét során minden nő kap egy méh donortól származó - tartósított szívműködést, de halála után az agyát.

Feltehetően szerv eltávolítása kerül akár 3 óra és a méh recipiens tart akár 6 órán keresztül. A műtét után a betegek lesznek immunszuppresszív terápia 1 évre annak érdekében, hogy csökkentsék a kockázatot a szerv kilökődésének. Ha sikeres, a működés és távollétében komplikációk a műtét után minden beteg kerül beültetésre az embriók. Ezek a nők a terhesség után kéri szüléskor a császármetszés.

Így felfedezések gyógyszert ad a betegek esélye nemcsak az élet és egészség, valamint az anyaságra. Ez a felfedezés reményt ad, hogy sok nő patológia vagy hiánya méh viseli a gyermek, és lesz egy anya.

  • Hüvelyi candidiasis - a betegség a csökkent immunitás
  • Tényleges módszerek császármetszés
  • Szülészeti módszerek meghatározására terhességi kor
  • Vérszegénység terhességben: hogyan lehet felismerni és kezelni a patológia
  • Petefészek gutaütés vagy vakbélgyulladás? A korai diagnózis a tüsző megreped
  • Petefészek gutaütés miért petefészekszövetben téphető

Kapcsolódó cikkek