Üdvözöljük a honlapján a rend Irkutszk állami egészségügyi létesítmények - egy kitűzőt a becsület

• Irkutszk Regionális Tudományos Medical Library
• Weboldal FS Roszdravnadzor
• Egészségügyi Minisztérium honlapján az Irkutszk régióban
• A helyszín a idegsebészeti osztályának a Irkutszk Regionális Klinikai Kórház
• Írásban az orvosok a kerületi és városi egészségügyi szervezetek
• Állami intézmény területi alap kötelező egészségügyi biztosítás polgárainak Irkutszk régióban
• Hivatal a Szövetségi Felügyelettől a fogyasztói jogok védelme és az emberi jólét Irkutsk

Alapvető szűrőprogramok. használják az orvosi és genetikai tanácsadás:

• Magzati ultrahang szűrés: 12-14 hetes terhesség, 20-24 hetes, 32-34 hetes terhesség;
• biokémiai szűrés marker vérszérum fehérjék egy terhes 16-18 gesztációs hét felbontású HP és hCG ;?
• citogenetikai szűrés (magzati kariotípus analízis).

citogenetikai diagnosztika

• kromoszóma-rendellenességek gyermekkorban késéssel mentális és fizikai fejlődését, több fejlődési rendellenesség;
• öröklött kromoszomális rendellenességek szülői párok, amelyekben a nő terhelt szülészeti történelem;
• kromoszóma-rendellenességek olyan betegeknél, akiknél a reproduktív funkciót.

DNS - diagnosztika

• placentán fertőzés;
• heterozigóta hordozója hemofília A4
• változások a rendszer poloopredelyayuschih gének gyermekek anomáliák szexuális fejlődés
• diagnózisa fertőző betegségek ELISA;
• gyermekeknél, akiknek kórtörténetében szülészeti történelem;
• gyermekek károsodott szaporodásbiológiai.

Az orvosi genetikai konzultációk során:
Cytogenetikai diagnózis:

• kromoszóma-rendellenességek gyermekkorban késéssel mentális és fizikai fejlődését, több fejlődési rendellenesség;
• öröklött kromoszomális rendellenességek szülői párok, amelyekben a nő terhelt szülészeti történelem;
• kromoszóma-rendellenességek betegeknél reproduktív diszfunkciók;
• citogenetikai szűrés (magzati kariotípus analízis). Kerítés birtokolt anyag: chorion törekvés - 8-12 hét; transabdominalis chorion aspiráció 10-19 hét; cordocentesis (vér köldökzsinór hajók) 20 héten át; Amniocentesis 16. héten.

Molekuláris Bemutató:
-Diagnózis látens hordozóval mutációk esetében autoszomális recesszív betegségek vagy betegségek kapcsolódik az X kromoszómán;
-Diagnózis mukovistsidoa, fenilketonuria, adrenogeni-tal szindróma.
DNS - diagnosztika:
-placentán fertőzés;
-heterozigóta hordozók hemofília, változások a rendszerben poloopredelyayuschih gének magzatok, gyermekek rendellenességei a reproduktív rendszer.
IFA-diagnosztika:
-fertőző betegségek;
-biokémiai szűrővizsgálatban a kromoszóma-rendellenességek marker (PAPP. hCG, AFP, hCG).
Újszülött szűrés:
-betegségek diagnosztizálására az újszülött: phenylketonuria, veleszületett csökkent pajzsmirigyműködés, veleszületett mellékvese hiperplázia, galaktóz-mia, a cisztás fibrózis.
A program a prenatális (születés előtti diagnózis) veleszületett és a kromoszóma-rendellenességek magzati az I. trimeszterben:
-Tanulmányozása szérumproteinek terhesség;
-Szakértő ultrahang 12-13 hetes és 20 hetes.