rendellenesség Arnold
Van egy valószínűségét a syringomyelia, hydrocephalus, meningomyelocoele hogy látott súlyos esetekben a betegség. Az átlagos életkor a betegek akár 25-40 év.
Korábban szakértők gondoljuk, hogy ez az anomália veleszületett betegség. Jelenleg az a spekuláció, hogy sok ember van a betegség az ok a gyors növekedés az agy alatt bekövetkező lassú növekedés a koponyacsontok. Csak néhány a betegek a veleszületett betegség természete. Vannak még különböző genetikai betegségek vezethet süllyedés a kisagyi manduláját. Az ilyen betegségek basilaris betüremkedése, platibaziya és mások.
Van egy elmélet, hogy úgy gondoljuk, hogy az ok anomáliák patológiai feszültséget a gerincvelő. Ez általában akkor fordul elő eredményeként kivezetéssel izzószál.
Négyféle a betegség:
- Type 1 (nélkül fordul minden egyéb rendellenesség az idegrendszer);
- 2. típus (kísért neyropozvonochnoy fejlődési rendellenességek gerincvelő kötődés a gerinccsatorna);
- 3 típusú (agyi rendellenességek figyelhetők mint abban az esetben a 2-es típusú betegség és az occipitalis encephalocele);
- 4 típusú (kisagyi hipoplázia, az elmozdulás történik a caudalis irányban).
Jellemzően rendellenességgel Arnold Chiari 1-es típusú megmutatkozó serdülőkorban vagy a felnőttkor. Van nyakszirtcsontba diszplázia, amelyben az amygdala és nyúltagyat vybuhayut kitolt a öreglyuk jelölhető jelei syringomyelia. Rendellenességgel Arnold Chiari 2. típusú nyilvánul közvetlenül a születés után. Ezzel a kórtan cerebelláris mandulák leeresztett negyedik kamra és medulla, a kisagy és a féreg elmozdul. Ez a fajta rendellenességet gyakran együtt gidromieliey és sok esetben társult veleszületett agyi-gerincvelői sérv.
Az Arnold Chiari-szindróma 3. típusú ptosis előfordul cerebellum és medulla, valamint ezek elhelyezése a gerinccsatorna. Ez az anomália jellemzi a magas nyaki vagy szubokcipi-táiis encephalomeningocele. Amikor a betegség megfigyelt 4 típusú kisagyi hipoplázia. Így az elmozdulását a caudalis irányban nem fordul elő. Az utolsó két típusú betegség általában halálhoz vezet.
Jellemző tünetek Arnold Chiari rendellenesség 1 fokozat következő:
- csökkent látás;
- szédülés, ájulás;
- fájdalmas tünetek a nyak és a fej, amely erősebb, amikor tüsszentés vagy köhögés;
- hőmérséklet-csökkenés és a fájdalomérzékenység kezek.
Bonyolultabb esetekben az ilyen tünetek igazítsa epizódok apnoe, gyors és akaratlan a szem mozgását karakter, gyengíti az a garat reflex.
diagnosztika
Egyes esetekben a betegség nem mutatkozik meg. Ennek eredményeként nem várt módon határoztuk diagnózis során. A mai napig, egy hatékony módja annak, hogy diagnosztizálni ezt a betegséget tekinthető MRI az agy. A módszer segítségével a diagnózis szerint mellkasi és nyaki gerincvelő. Ha szükséges, használjon egy X-ray komputertomográfia a nyakcsigolyák és a nyakszirtcsontba.
Hogyan kell kezelni a deformált Arnold Chiari 1-es típusú? Ha a betegség kíséri egyetlen tünet, amely úgy működik, mint az alacsony intenzitású fájdalom szindróma, a konzervatív kezelést alkalmazunk. Ez áll a különböző áramkörök, amelyek a nem-szteroid hatóanyagok alkalmazott. Hatásuk célja az eltávolítása gyulladásos folyamatokat. Szintén használt izomlazítók.
Ha a konzervatív kezelés nem ad hatékonysági 2-3 hónapig vagy neurológiai deficit jelentkezik, a kezelés a rendellenességgel Arnold Chiari végre a műtéti eljárást. A fő cél a művelet célja, hogy megszüntesse a tömörítés neurális struktúrák, valamint normalizálását a jelenlegi agy-gerincvelői folyadék. Ilyen eredményeket elérni volumenének növelése a fossa posterior. Gyakran azt követően csökken, vagy teljesen eltűnnek fejfájás, részben felújított motoros funkció, érzékenység visszatér.
Boncolása fonal végén kevésbé traumatikus módszer, mint a hagyományos terápiák. Annak a valószínűsége, szövődmények és a halál ebben az esetben egy minimálisan invazív technika nagyon alacsony.
szövődmények
Ennek eredményeként a növekvő koponyaűri nyomásfokozódás tünetei léphetnek progresszív zavart működését a kisagy. A nyaki régióban a gerincvelő kompresszió bekövetkezik. Megsértése kísérheti csontdefektusok.
A prognózis függ a betegség típusától. Néha 1-es típusú anomália kísérheti a beteg egész életében, és mentse tünetmentes. Arnold Chiari malformáció 3. és 4. fokozatú általában halálhoz vezet.
Liqmed emlékeztet: az előbb kérjenek segítséget a szakember, annál nagyobb az esély, hogy az egészség megőrzéséhez és csökkenti a szövődmények kockázata.
Hibát talált? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter