Propán-1, 2, 3-triol
A molekulatömeg (in amu): 92,09
Olvadási hőmérséklet (° C):
Forráspont hőmérséklet (° C):
Bomlási hőmérséklet (° C):
Oldhatóság (g / 100 g oldószert, vagy jellemző):
aceton: könnyen oldható [Lit. ]
Benzin: nem oldódik [Irod ]
benzol: oldhatatlan [Lit. ]
víz: vegyes [Lit. ]
dimetil-szulfoxid: vegyes [Lit. ]
dietil-éter: 0,25 [Lit. ]
metanol: vegyes [Lit. ]
petroléter: oldhatatlan [Lit. ]
Szén-diszulfidot: Oldhatatlan [Lit. ]
szulfolán: vegyes [Lit. ]
tetraklór: Oldhatatlan [Lit. ]
Folyékony szén-dioxid: 0,05 [Lit. ]
hidrogén-fluorid: könnyen oldható [Lit. ]
Kloroform: oldhatatlan [Lit. ]
etanollal kevert [Irod ]
etil-acetát: 9 [Lit. ]
sűrűség:
1,2604 (20 ° C, g / cm 3. A halmazállapot - folyadék)
Néhány számszerű az anyag tulajdonságaival:
Édesség viszonyítva 2% szacharóz oldatot: 0,48
A kinyerési módszere 1:
Információ forrás: A. Schoenberg preparatív szerves fotokémia. - M. LIH 1963 128. oldal.
10 g (1 mol) allil-alkoholt összekeverünk egy kvarc edényben 10% -os hidrogén-peroxidot (1,05 mól), és fénnyel megvilágítva egy higanylámpával (Cooper - Hewitt), erélyes keverés közben (100 oszcilláció per perc). Besugárzás után 160 H, az elegyet veszít 89% a kiindulási peroxid-tartalom. A reakcióterméket frakcionált desztillációnak vetjük alá, így 6,8 g anyagot m. Bales. 287-289 °.
A lámpát szerelt a távolság 50 cm-re a reakcióedénybe, amely közel van a legjobb besugárzás alkalmazása egy reflektor alumíniumból. Ahhoz, hogy a reakcióelegy hőmérséklete ne emelkedjen szobahőmérséklet felett, a hajó levegő hűti a ventilátor.
Előállítási eljárásai:
- Iparilag állítjuk elő, allil-alkohol hidrogén-peroxiddal jelenlétében volfrámsav és utólagos hidratálási formák glicidol a kénsav jelenlétében.
- Iparilag előállított hidrolízisével epiklórhidrint vizes emulzióban a nátrium-karbonát jelenlétében (80 ° C, 0,6-1 MPa).
- Hidrolízis triacytyl glicerin származó ezüst-acetát és 1,2,3-tribrompropana.
- Hidrolízise természetes zsírok.
Szintéziséhez használt anyagok:
Reakciója egy anyag:
- Kálium-dikromát kénsavban oxidálódik szén-dioxid és víz. [Lit. ]
3HOCH2 2OH + 7K2 Cr2 O7 + 28H2 SO4 → 9CO2 + 7Cr2 (SO4) 3 + 7K2 SO4 + 40H2 O - A reakció száraz hidrogén-kloriddal, így 3klór-propán-1,2-diol. [Lit. ]
- Hosszan tartó melegítéssel 250-280 C-on gyengén lúgos közegben elegyét adja poliglicerinek. [Lit. ]
- Amikor melegítjük jelenlétében dehidratáló katalizátorok (kálium-hidrogén-szulfát, magnézium-szulfát, bórsav) adta akrolein. [Lit. ]
- Reagáltatnak acetonnal adás ketál. [Lit. ]
- C klórszulfonsavat formái di- és triszulfát glicerin. [Lit. ]
- Amikor összekevertük feleslegben tömény kénsavat ad α-glitserinsernuyu sav. [Lit. ]
- Amikor melegítjük kálium- vagy nátrium-glicerát rendelkezik egy hidroxilcsoportot. [Lit. ]
- Amikor melegítjük 120-145 C (desztillációs keletkező vizet) nátrium-hidroxiddal ad a nátrium-glicerát. [Lit. ]
- Reagál a kalcium-oxid, kalcium-glicerát két hidroxilcsoportot tartalmaz. [Lit. ]
- Lép, ólom-oxidot (II) alkotnak glicerát ólom két hidroxilcsoport. [Lit. ]
- Az intézkedés alapján a hidrogén-jodid formájában 2-jód-propánt. [Lit. ]
- hidrogéngázzal nyomás melegítve katalizátorok jelenlétében redukáljuk 1,2-propilén-glikol. [Lit. ]
- Foszforsavval reagáltatjuk, hogy egy keveréket képezve a két izomer glicerofoszfor savak. [Lit. ]
- Való érintkezés hatására száraz kálium-permanganát autoignites. [Lit. ]
- Reagáltatunk egy keverékével salétromsav és kénsav, a hideg, hogy létrehozzák a glicerin-trinitrát. [Lit. ]
- Az intézkedés alapján a hidrogén-peroxid jelenlétében vassók (II) oxidáljuk keverékét glicerinaldehid és 1,3-dihidroxi-aceton. [Írod ]
- Tömény salétromsav oxidáljuk glicerinsav. [Lit. ]
- Erőteljes kálium-permanganát oxidációja glicerin keletkezik, és tartronsav mezoxálsav savak, amelyek dekarboxilezése melegítés alkotnak glioxilsav és a glikolsav savak. [Lit. ]
- Az intézkedés alapján a légköri oxigén jelenlétében bárium-hidroxid 65 ° C-oxidálva keverékét oxálsav és hangyasav. [Lit. ]
- Mennyiségileg oxidált perjódsav a hangyasav és formaldehid. [Lit. ]
A reakciókat, amelyek nem járnak anyag:
A törésmutató (a nátrium D-vonala):
Gőznyomás (Hgmm):
1 (125,5 ° C)
9 (166 ° C)
10 (167,2 ° C)
20 (182 ° C)
40 (198 ° C)
100 (220,1 ° C)
400 (263 ° C)
A tulajdonságai megoldások:
30% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -9,4
40% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -15,2
50% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -23
60% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -34,4
66,7% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -46,52
70% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -38,8
80% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -20,4
90% (tömeg)., És az oldószert - víz
Fagyáspont (° C) = -1,6
disszociációs mutatók:
Dielektromos állandó:
A dipólusmomentuma a molekula (Deba):
A dinamikus viszkozitás a folyadékok és gázok (MPa):
A felületi feszültség (mN / m):
A hang sebessége a közegben (m / s):
1895 (20 ° C, a közeget állam - folyadék)
A standard képződési entalpia H (298 K, kJ / mol):
Standard anyag entrópia S (K 298, J / (mol · K))
A moláris standard hőkapacitás cp (K 298, J / (mol · K)):
Forráspont δHkip entalpiája (kJ / mól):
Lobbanáspont a levegőben (° C):
A gyulladási hőmérséklet levegőben (° C):
Öngyulladási hőmérséklet levegőben (° C):
A standard képződési entalpia H (298 K, kJ / mol):
Letális dózist (LD50 mg / kg.)
28000 (patkány, intraperitoneálisan)alkalmazás:
Ez ad puhaság ízű borokat. Ezt alkalmazzák a kozmetikai, mint egy lágyító és nyugtató szer. Adunk fogkrémek, ragasztók és sütőipari termékek, hogy megakadályozzák őket a kiszáradástól. Mint lágyító celofán.
Információforrások:
Ha nem találja a kívánt anyag tulajdonságait, illetve akkor tegye a következőket:- Írj egy kérdést a fórumon, honlapon (kötelező regisztrálni a fórumon). Ott lesz válaszolni, vagy kérni hol hibázott a kérelmet.
- Kéréseket küldeni az adatbázisba (névtelenül).