mólarány
Az arány a három etanol-amin a reakciótermékek függ mólaránya az etilén-oxid, hogy az ammónia. Nagy feleslegben ammóniát, monoetanol túlsúlyban a reakciótermékek. Elválasztása a három etanol-desztillálásával és kijavítását. Mindegyikük könnyen oldódik vízben. A legfontosabb fizikai tulajdonságai táblázatban mutatjuk be. 82.
Függése az egyes klórozott termékeket a mólaránya klórt. metán ábrán látható. 35. Ezekből a görbékből látható, hogy az optimális hozam metilén-kloriddal készített megvalósíthatók mólarányban klórral. metán, egyenlő 1,4: 1. Így előállított körülbelül azonos mennyiségű metil-klorid és a kloroform. Ebben a tekintetben klór. metán általában elő 1 kimeneti termékek.
Ekvimoláris mennyiségű két klórmetán kialakítva más értékek a mólarány a klór. metán, nevezetesen: 0,96. 1; 1,83: 1; 2,1: 1; 3.3. 1.
A hatása a mólarány a szénhidrogén: nitrogén
Ceteris paribus növekedése mólaránya heptán klórt 1 és 3. 10. 1 növeli a kitermelés 1-chloroheptane 15-40%.
Néhány homológ sor a pár tagjai egy anomália, amely kifejezett majdnem állandó mólarány, például körülbelül 6: 1. Ezek az adatok a grafikon azt mutatja, egy kapcsolat mólaránya a szénatomok számát, egy egyenes vonal helyett a várható adott parciális lépésenkénti előrehaladását.
A mennyiségű hidrogén-bromidot során felszabadult víz hatására alumínium-bromid, hozott függ a mólarány vizet. alumínium-bromid. A növekedést a ez az arány az összeg a keletkezett hidrogén-bromidot csökken. Max képződött, melynek mólaránya a víz. alumínium-bromid egyenlő ediyitse. Arányban vízzel. alumínium-bromid 2, 3 és 4, a reakcióban felszabaduló hidrogén-bromid volt rendre 1,1, 0,8 és 0,7. Az alkalmazás 6 mól vizet 1 mól alumínium-bromid-hexahidrát, alumínium-bromid képződik, és ezért a hidrogén-bromid nem fordult egyáltalán. A közelmúltban a hidratálás és hidrolízisével alumínium-bromidot részletesen tanulmányozták.
Megállapítást nyert, hogy a jellemző a átalakítása kinetikájának ciklohexán és n-heptán - a függetlenségét az átváltási árfolyam a mólarány a hidrogén. szénhidrogén, ha ezek a reakciókat a kinetikai régióban a finom szemcsés katalizátort. Egyenlet sebesség és a teljes konverzió az egyes irányok a következőképpen fejezhető ki
Kísérleti adatok szerezhetők be 470 ° C-on és 1 MPa nyomáson, megerősítést nyert, hogy a ciklohexán-dehidrogénező katalizátor alyumrplatinovom sebesség lineáris függvénye móltörtje a ciklohexán benzollal, és hogy nem függ a mólarány a hidrogén: ciklohexán. Ebből az is következik az egyenlet, hogy a sebessége ciklohexán dehidrogénezés nem függ annak parciális nyomása, ami összhangban van megfigyelések, amelyeket a tanulmány a kinetikáját ennek a reakciónak a platina katalizátorok különböző körülmények között.
Alapján kísérleti adatok, ez a függés fejezzük grafikusan. A jelenléte az ilyen jelzés, attól függően, hogy mi csökkenti a dehidrogénezési ciklohexán sebesség növelésével a hidrogén parciális nyomása okozza, hogy elmozdulás egyensúlyi felé a reakció ciklohexán. I. „A dokumentum azt is mutatja, hogy abban az esetben, megvalósítási módok j” ciklohexán dehidrogénezési katalizátor egy nagy szemű megy át))) csicseriborsó idiffu_zionnry „Ilyen körülmények terén dehidrogénezési ciklohexán sebessége függ a mólarány a hidrogén: ... Egy szénhidrogén. azonban a modern növények katalitikus reformálási katalizátorként előnyösen alkalmazhatók a szemcsék kisebb, mint 1,5 mm, és így a diffúziós tényezővel méretük, fejthet ki, a „folyamat csak korlátozott hatása. '' -
Ipari eljárás a metán klórozásával amint azt kezdetben alkalmazott Hochster Farbeverken, hogy a metán és a klór arányban 5 1 összekeverünk és betápláljuk egy acél bélelt betoncső, egy fűtött gáz. Így egyidejűleg képződnek az összes termék a metán klórozásával és a mólarány attól függ, mely termékeket az klórozás érvényesül. A formáció az egyes termékek a metán klórozásával függően mólaránya a klór metán által képviselt táblázat adatai. 59.
Reagáltattak metallil-kloridot ammóniával autoklávban 90 ° túlnyomásos metallilaminy gyorsan képződnek. Abban az esetben, a mólarány metallil-kloridot. ammónia értéke 1. 10 elméletileg lehetséges metallilaminy kialakítva a következő arányban - az elsődleges. másodlagos. Harmadlagos. Negyedkori - = 56. 26. 8. 5.
fotokémiai klóro izobutánt vizsgáltuk hőmérsékleten akár 58 °. A hőmérséklet hatása, mólaránya a reagensek, a fény intenzitása, és elsősorban a reakció berendezés konstrukciója Na arány mono- és dikloridok. Eredményeik nem összhangban vannak a korábbi kutatók. Azt találták, hogy a klórozás kerül sor, csak a folyékony fázisban. Ha a reakció-hőmérséklet olyan magas, hogy a reaktor falain nem egy folyékony fázist alkotnak, a reakció között az izobután és a klór általában nem fordul elő.
A függőség a viszkozitás-hőmérséklet jellemző kenőolajok nyert kondenzációs hlorkogazina xilollal a mólarány
Az arány a katalizátor készítményben molibdenoalyuminievyh mind a fő komponenseket, és figyelembe véve részletesen a bevezetése a promoterek által leírt Clark et al. Vizsgáltuk, hogy ezek izomerizációs katalizátorok hidroformázás tekintve a befolyása a mólarány a hidrogén. szénhidrogén. Belátható, hogy a képessége, izomerizálására katalizátorok Hydroforming parazitafertőzés nem kéntartalmú vegyületek, amelyek általában mutatnak mérgezés a reakcióra, és a metil-ciklopentán degidropreobrazovaniya CEC-logeksana benzolban. Azonban, a mérgezés szintje kicsi és fejezik ki hirtelen csökkenését a kezdeti aktivitás az egyensúlyi értéket, amely ezután stabil ezer üzemóra a katalizátor.
Ábra. 6.12. A függését az arány a katalizátor dezaktiválása „des mólaránya a hidrogén: nyers From: C különböző oktánszámú reformált:
A kutatás szerint a táblázatban bemutatott. 5, érdekes nyomon követni a befolyása a mólaránya API-2 és az alkalikus felületi aktivitást, hogy ezeket a reagenseket határán interfázisban olaj - vízelvezetést.
Mi konverziós túlsúlyban típusától függ, és koncentrációja az olefin. A magas koncentrációjú szén-tetraklorid gátolja a polimerizációs reakciót. Az alkalmazás a 100 kg-mól szén-tetraklorid mennyisége 1 kg-mól olefin lehet szinte teljesen megszünteti a polimerizáció, mint gyökös reakció III találkozik túl nagy feleslegben szén-tetraklorid. Másrészt, oktén-1, nincs nagy reaktivitást a mellékletet az a fenti típusú, mint az etilén. Ezzel szemben, amikor a szén-tetrabromidot nincs szükség ilyen nagy feleslegben, szuppressziójára polimerizációs. Elegendő szén-tetrabromiddal mólarány a-olefin 4: 1-től 2: 1 függően az alkalmazott olefipa. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a bróm sokkal könnyebb, hogy jöjjön le szén-tetrabromid, mint a klóratom a szén-tetraklorid.
Llkilprovanie benzolt a propilén-tetramer közelmúltban vizsgálták részletesen és Sharran Feygner. 1GI minőségű kutatók tanulmányozták alkilező katalizátorok, vízmentes alumínium-klorid, tömény kénsav és hidrogén-fluorid; azonosították az optimális körülményeket a maximális hozam dodetsilben-hamu. A növekvő feleslegben benzol hozam dodecil uvelichipaetsya .vplot amíg a mólaránya benzol és dodecént 6: 1. Amikor a mólarány nem lépjük túl, jelentős növekedése a hozam érhető el.
Melléktermékeket kroton-aldehid. metil-formiátot. metil-alkohol. Hangyasav és egy kis mennyiségű gáz, amely a Co, egy és olefinek. Nincsenek adatok a kinetikai folyamat. Az egyetlen ismert, hogy a konverziós foka formaldehidet és acetaldehid széles tartományban nem függ a mólaránya a reagensek és az érintkezési idő 6,8 másodperc. Azonban, mivel a fölösleges mennyiségű acetaldehid növeli mellékreakció képződését kroton-aldehid, mindkét komponens hozott ekvimoláris mennyiségben. Az eljárást hajtjuk végre 280-320 °. A hőmérséklet állítható részben helyettesíteni CH3CHO paraldehid.