Haladás Becker izomsorvadás okai, tünetei

Agenesis és az elmaradottság az orr
Veleszületett és genetikai betegségek
  • Renális eltérések kapcsolat: kondenzált, karéjos vagy patkó vese
    urológia
  • anomáliák urahusa






    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Az anomália Arnold Chiari
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Rossz helyre fül
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Atresia a ondóvezeték
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • choanal atresia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Betegség Bernhardt-Roth
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Huntington-kór
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Kugelberg-Welander-kór
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Glikogén tárolási betegség típusa V
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Moyamoya betegség
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Charcot-Marie-Tooth-betegség
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Adolph Strümpell betegség
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Myasthenia amiotrófia Kennedy
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • elsüllyedt mellkasát
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett rendellenesség a belső fül
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett a csikló
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett rendellenességek a hallás ossicles
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett deformitás grudinoklyuchichno-mastoid izom
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett deformitás a gerinc
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett orrsövény perforációt
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában a hüvelybe
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett és távollétében aplasiája pénisz
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában a hólyag, húgyvezetékek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában a fülkagyló
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában petefészek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában atresia, szűkület a külső hallójárat
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hátsó húgycső szelepek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • veleszületett hidronefrózis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • veleszületett megaureter
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett torziós petefészek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett rectovaginalis sipoly
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett scoliosis okozta a hibát csontok fejlődését
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • veleszületett spondylolisthesis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett szűkület a gége alatt a saját hangképző
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett gége- stridor
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • kiálló fül
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • hypoplasiája gége
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • kétszarvú méh
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • extra vese
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Extra fülkagyló
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • keeled mellkas
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • petefészek cisztás anomália
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • cryptorchism
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Makrootiya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Makrostomiya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Makroheyliya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • microtia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Mikrostomiya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Mikroheyliya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • I-es típusú neurofibromatózis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • A bizonytalanság és a szex pszeudohermafro
    Veleszületett és genetikai betegségek






  • szarvas méh
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Hiánya fülkürtöt
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Hiánya és aplasia herék
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Hiperkalémiás periodikus paralízis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • polydactylia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Gyulladás fültőmirigy sinus és ciszta
    orr-gégészet
  • Haladás Becker izomsorvadás
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Korai kisagyi ataxia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • aschistodactylia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Down-szindróma
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Klippel Feil-szindróma,
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Syringomyelia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Fusion a kisajkak
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Fallot-tetralógia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • megduplázása vagina
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Megduplázása a test a méh megduplázott méhnyak és a hüvely
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • A coeliakia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • nyaki borda
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Embrionális ciszta petevezeték
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Embrionális ciszta széles szalag
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Epispadias, hypospadias
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Essential myoclonus
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • általános leírása

    Progresszív izomsorvadás, Becker (G71.0) - egy örökletes progresszív betegség, az idegrendszer degeneratív változások a izomrostok hiányában elsődleges perifériás motoneuron patológia.

    Az ok - a mutáció a locus 21 rövid karjának az X kromoszóma - a kódoló gén disztrofin protein. Öröklődése recesszív X-kromoszómához kötött kromoszómán. Beteg ember.

    Tünetek progresszív izomsorvadás, Becker

    A kezdet a betegség előfordul éves kor között 10-15 év. Kezdetben van gyengeség, fáradtság során intenzív testmozgás; majd fokozatosan növekvő gyengesége az izmok a láb, kezdve a csípő kevésbé intenzív a forgalom több éve. Az a képesség, független utazási menti akár 30-40 év.

    Egy objektív vizsgálat felfedi szimmetrikus proximális izomgyengeség a lábakban (3-4 pont korán, és legfeljebb 0-1 pont a késői szakaszában a betegséget) (100%). Lassan növekvő izom atrófia a medenceöv, comb (90%), psevdogipertrofii ikraizomba (80%). Alkalmazása jellemzi kompenzációs myopathiás beteg fogadások emelkedő - tünete Gowers (beteg „mászik a saját”). Jelentős csökkenése a korai térd ínreflexek (70%). Myalgia kifejezve láb, görcsök (35%). Változások a járása típusú „kacsa” (50%). Járásnehezítettség fel a lépcsőn - a beteg segíti magát a kezével - 90%. 30-50% -ában kimutatható ágyéki lordózis „üreges láb” séta a lábujjak miatt kontraktúra az Achilles-ín.

    Amikor további vizsgálat képes észlelni cardiomyopathia (cardialgia, szárblokk blokád), neuroendokrin rendellenességek (gipogenitalizme, herezsugorodás, gynecomastia).

    Haladás Becker izomsorvadás okai, tünetei

    Haladás Becker izomsorvadás okai, tünetei

    Psevdogipertrofii
    vádli izmait

    Alkalmazás myopathiás beteg kompenzációs technikák felálláskor - tünete Gowers
    (A beteg „mászik egyedül”)

    diagnosztika

    • DNS diagnosztika.
    • A tanulmány a vérszérum (CPK növelése 5-20-szor, LDH).
    • EMG (izom elsődleges jellege megváltozik).
    • Biopszia vázizom (elsődleges tünete izomsorvadás és idegirtás).
    • EKG / echokardiográfia (zavara atrioventricularis és / vagy az intraventrikuláris vezetési, szívizom hipertrófia, kamrai tágulat, pangásos szívelégtelenség, cardiomyopathia).
    • Progresszív izomsorvadás.
    • Erb féle izomsorvadás.
    • Spinal amiotrófia Kugelberg-Welander.
    • Polimiozitisz, dermatomiozitisz.
    • Metabolikus myopathia.
    • Örökletes polyneuropathia.

    A kezelés progresszív izomsorvadás, Becker

    • Tüneti kezelés.
    • A dózis a testmozgás terápia.
    • Glükokortikoidokkal.
    • Műtéti kezelés összehúzódások.

    A kezelés adják csak jóváhagyás után a diagnózis a szakember.

    alapvető gyógyszerek

    Vannak ellenjavallatok. Amennyiben szakorvoshoz kell fordulni.

    Haladás Becker izomsorvadás okai, tünetei

    • Prednizolon (szisztémás glükokortikoszteroid). Adagolás: belsejében, dózisban 20-80 mg / nap. 3-4 vétel. A fenntartó dózis 5-10 mg / nap.
    • Metilandrostendiol (anabolikus szteroid ágens). Adagolás: szublingvális, felnőtt adag 0,025-0,050 g / nap. gyermekek dózisban 1,0-1,5 mg / kg / nap. 3-4 vétel.
    • ATP (amelyek javítják a trofizmussal izmok). Adagolási rend: V / m dózisban 1 ml 1% -os oldat 1-2-szor naponta. Egy kúra - 30-40 injekciót. A második fogás után - 1-2 hónap.

    ajánlások

    Ajánlott konzultáció neurológus, EMG, DNS diagnosztika.

    Az előfordulási (100 000)




    Kapcsolódó cikkek