Gene (pontszerű) mutációk
- mutációk megváltoztatásával a nukleotid-szekvencia egy génben, azaz, a szerkezet a gén maga ...
- Gén párhuzamos - megduplázva pár vagy több pár a nukleotidok (megduplázása pár G-C).
2. Gene inszerciók - behelyezése egy pár vagy több takarmánytárolókat Nucl-otidov (Box G-C bázispár közötti A-T és a T-A).
3. géndeléciók - nukleotid veszteség (veszteség komplementer pár T A közötti A-T és G-C).
4. Gene inverziós - egy permutációja a gén fragmentum (frag-Menten során kezdeti nukleotidszekvenciáját T-A-T-U a fordított U-T, T-A).
5. cseréje nukleotidok - a csere a bázispárok a többi; míg az összes nukleotidok száma nem változik (cseréje T-A-D-D). Az egyik leggyakoribb típusú mutációk. Duplikációk, betoldások és törlések vezethet változás-niju olvasási keret a genetikai kód. Vegyük ezt a példát. Vegyük a következő forrása nukleotidszekvenciát DNS (az egyszerűség kedvéért, úgy véljük, csak az egyik lánc): ATGATSTSGTSGA. Ez olvasható a következő alkotó hármas: ATG ACC, GTT, A. Mondjuk volt egy törlés, és az elején a sorozat az A és D, akkor esett nukleotid T. Ennek eredményeként ez a mutáció ki fog derülni, mérhető nennaya-nukleotid-szekvencia AGATSTSGTSGA, koto -raya lesz olvasni egy teljesen más hármasok: AGA, TSTSG, CSA. Ezért, a polipeptid-lánc lesz conn-nyatsya teljesen más aminosavval, és így, bu-gyermek szintetizált mutáns fehérje, egészen ellentétben a normális. Továbbá, ennek eredményeként a gén mutációi vezető alatti fázisváltáshoz képezhetők, vezetőképes terminációs kodonok TAA, TAG vagy TGA megszünteti szintézissel. Triplett egész süllyedés eredménye kevésbé súlyos következményei genetikai-cal, mint a veszteség egy vagy két nukleotid-tidov. Tekintsük az azonos nukleotidszekvencia: ATGATSTSGTSGA. Tegyük fel, hogy van egy törlés, és csökkent a TSE-ly triplett ACC. A mutált gén lesz megváltozott nukleotidszekvencia ATGGTSGA amely számláló-vatsya következő hármas: ATG GTT A. Úgy látszik, hogy a lerakás után a triplett leolvasó keret nem tolódott, bár a szintetizált fehérje egy aminosavat, eltérnek a normális, de általában ez lesz teljesen rá Khozh. Azonban, ez a különbség az aminosav-összetétel lehet a-változásához vezetnek a harmadlagos szerkezetét a fehérje, amely elsősorban meghatározza a funkcióját, és a funkció a mutáns fehérje valószínűleg csökken, összehasonlítva a normál fehérje. Ez magyarázza azt a tényt, hogy a mutációk, mint a jobb-lo, recesszív.
A génmutációk jelennek fenotípusosan eredményeként a szin-tézis A megfelelő fehérjék:
A génmutációk vezet strukturális fehérjék molekuláris változás, és a megjelenése új jellemzői és tulajdonságai (például, albínó állatok és növények, kettőssége virágok átalakításával porzó a szurok és csökken a termékenység, a kialakulását letális és fél-letális gén, amely halált okozhat a szervezet, és a T . d.). Gene mutációk pod befolyása mutagén tényezők (biológiai, fizikai, kémiai), vagy spontán módon (véletlenül). A génmutációk és genetikai jellemző RNS-vírusok.
Forrás: T. L. Bogdanov „Kézikönyv a belépő egyetemek”