Fenol is Fenolok - hivatkozási vegyész 21
A reakcióban benzol propilén képződik izopropil (kumol). Izopropil magas adalékanyag gépjármű és repülőgép-üzemanyag. A HA-t. állva töltött idő nagy mennyiségű, hogy szerezzen egy sztirol-me til egy, valamint a fenol és aceton. A oxidációja izopropil-hidroperoxid a izopropil-benzol elsőként kialakuló, majd fenol és aceton. Az eljárás előállítására fenol és aceton kumol először alakult a Szovjetunióban. Ő nagyon ígéretes. Ezzel a módszerrel működik számos gyár mind a Szovjetunióban, mind külföldön. [C.77]
Szabványok a Szovjetunió előírt hozzáadásával motorbenzin 0,05-0,15% fa-gyanta antioxidáns. pirolizátum (fenolok és HF-16), vagy a 0,007-0,010% fenil-p-amino-fenol. Külföldi szabványok motorbenzin nem egységesek ipari hozzátéve antioxidánsok adjuk be a benzin, attól függően, hogy a minőség. A koncentráció antioxidáns benzin, amely egy illékony komponens, nem kell támaszkodni ezt a komponenst, és a kész benzin, mert kémiai komponenseinek stabilitását a keverékek változik nonadditive. [C.84]
M. Kusakov [17] azt mutatta, hogy a legtöbb felületaktív vegyületek savak, bázisok, és fenolok. Csökkentve a teljes tartalmát ezen komponensek nyers olajok, általában kíséri csökkenése felületi aktivitása. [C.191]
Amellett, hogy a savak és a fenolok fény desztillátumok találmány kéntartalmú vegyületek, amelyek közül néhány reagál lúgokkal és el lehet távolítani. Ezek a vegyületek elsősorban a hidrogén-szulfidot. Jelen van a tüdőben a párlatok oldott állapotban. és úgy állítjuk elő, hogy elemi ként a paraffin- és naftén szénhidrogének és magas forráspontú bontásával kénvegyületek folyamatokban lepárlás vagy repedése ásványolaj frakciók. A hidrogén-szulfid reakcióba lép a nátrium-hidroxid-oldattal reagáltatva egy lúgfelesleggel, nátrium-szulfid, a hiány - savas nátrium-szulfid [c.53]
Fenolok is találtak olajok gyantaszerű típusú (CA, és az olaj a japán m. P.). Kisebb mennyiségben vannak jelen, a metán olajok. ahol ők alkotják kevesebb mint egytizede a tartalom a nafténsavak. Fenolok gyakran megnyílt a repedés a kőolajtermékek. ahol kétségtelenül másodlagos természet és képződnek a levegővel reakcióba lépve, alá tartozó vízgőz-desztillációval. Mindig tartalmazó levegőt. [C.140]
Kísérletek fenol igényelnek óvatosan. Mióta melegítjük párokba, hogy káros hatással, ha belélegzi. Fenolt gyomor méreg. [C.91]
Amikor nitrálási fenolok is függően a reakciókörülményektől, jelentős változások vannak a megoszlása izomerek. A nitrálást a vizes közegben (0,5 M oldat salétromsav és 1,75 mólos kénsavban), így L-nitrofetk egy 73% -os hozammal, míg a nitrálással, ha ecetsavat (3,2 M oldat salétromsav) kimenete fenol-Pitre csak 44%. Az utóbbi esetben, a formáció a p-nitro-fenol és a Well-nitrofenol közül a reakciótermékek találtak ne. Ingold [37] úgy véli, hogy a vizes környezetben felelős a nitrálás a fonon Ion nitratsidiya H2NO3. Híg vizes salétromsav nitrálási mehet keresztül nitrozáló majd oxidációval. Mivel fenolok (és aminok) könnyen oxidálódik, nitrozálószerekkel könnyen lehet által termelt csökkentése salétromsav. [C.13]
Ezt a reakciót 280 ° C hőmérsékleten nagyon lassú. Kis hatása gyorsul savas katalizátorok. Azonban, a leghatékonyabb anyagok alap alkáli- és alkáliföldfémek és oxidjaik, és hidridek. amidok, oxidok más fémek (cink, ólom. Sb) az alábbi átészterezési körülmények között. Mivel az átészterezés egy egyensúlyi reakció. során nagy molekulatömegű polikarbonát magas kitermeléssel el kell távolítani az előállított fenol a reakcióelegyből. A reakciót hajtjuk végre 150-300 X vákuumban. A fő fenol mennyisége eltávolítjuk, hogy 210 ° C-on és egy maradék nyomást 20 Hgmm. Art. Ezután a nyomást csökkenteni 0,2 Hgmm. Art. és a reakcióelegy hőmérsékletét 280 X. Ez eltávolítja a fenolt maradékokat, és kialakult az első lépésben egy alacsony molekulatömegű polikarbonát terminált fenilkarbonatnymi csoportok alakítjuk nagy molekulatömegű polikarbonát [c.45]
Jelenleg, az ipari növények elérik meglehetősen magas hozamok fenol és aceton (95%). Az ilyen növények egy nagy kapacitású (nagyságrendileg több tízezer tonna évente), azonban a melléktermékeket. a kimenete, amely 5-7%, is alkalmazható. Közülük -fenildime-tilkarbinol, acetofenon, metanol, a-metil-sztirolból és annak dimerek és trimerek és a-metil--A legfontosabb összetevője, mivel a nyersanyag előállítása során felhasznált szintetikus gumi, a dimerek és fenildimetilkarbnnol és acetofenon is átalakíthatjuk a-metil-sztirol (acetofenon, a 1rimer. újrahasznosítható egy sztirol rendszerben acetofenon fenilme tilkarbinol -1 - sztirol). [C.181]
Fenol is előállíthatjuk, klór-benzol, NaOH-dal, áramló körülbelül 400 ° C és a nyomás (2,0-2,5) 10 Pa. Ebben a folyamatban, klór-benzol és 10-15% -os vizes nátrium-hidroxid-oldatot összekeverünk, nyomás alatt mintegy 10% (tömeg) difenil-oxid. Kis mennyiségű antikorrozpoinyh, emulgeálószerek és katalizátorok, is adunk a reagensekhez. A reakciót áramával egy áramlási csövet reaktorban. Álló termékek nátrium-fenolátot, a nátrium-klorid. víz és nem reagált reagensek képeznek kétfázisú rendszer. Fázis - tartalmazó víz nátrium-fenolátot kaptunk. -án organikus második fázist, amely elsősorban difenil-oxid, és az el nem reagált monoklór-benzol. A szerves fázist desztilláljuk, hogy izoláljuk difenil-oxid, amely a reaktorba visszavezetjük. A vizes fázist sósavval kezeljük átalakítani a nátrium-fenolát-fenol, amely [c.275]
Ábra. 25. abstka adatokat a tulajdonságok a azeotróp elegyek aldehidek, fenolok, krezolok és ketonok a szénhidrogének és fenolok és krezolok a halogén uglevodoro-lchmi módszer Meissner és Greenfield
Fenolok. Termékek helyettesítése hidrogénatomok a benzolgyűrű a gidroksogrupp nevű fenolok. ProsteY1iim közülük valójában fenol sen. OH - színtelen kristályok jellegzetes szagú és 4W olvadáspontja. Mérsékelten oldódik vízben és mutat egy gyengén savas tulajdonságú, könnyen reagáltatható lúggal sószerű termékek - fenoxid vagy fenolát (például YaOSbNd). A legegyszerűbb homológjai fenol - toluol-származékok - az úgynevezett krezol léteznek formájában három izomerov- orto-, meta- és para-. A legegyszerűbb kétértékű fenolok is léteznek formájában három izomer --pirokatehin orto, meta - Rezorcin [c.150]
A maradékot a szűrőn tartalmazott hamut szén, az el nem reagált szén és fenolt. kapcsolódó nagy molekulák részben oldhatatlan depolimerizo1vannogo szén. Tömeg oldhatatlan maradék (Nr) a következőképpen határozzuk meg: foka depolimerizációs [c.310]
A visszanyerési vizsgálat komponensek BGG bevezetésével erősítették meg a vizes fázisba FIR organiches kisózással vagy oldószereket. Különösen, a kitermelés a benzo (a) pirén, dietil-étert adunk, hogy a víz minta legfeljebb a telítési nátrium-klorid [7] Tanulmányok kimutatták, hogy a kisózási hatás növekvő só-povpiastsya aryada kation sűrűsége. Használatával a kisózási kinyerjük például fenolok vagy klórozott [30. Az elmélet szerint. sózás csökkenése [c.209]
Anyagok, amelyek az iskolában körülmények között kémiai égést idézhetnek, szintén brómot és fenol. Érintkezés után a bőrt a kéz brómot alakultak gyógyuló fekélyek, így ha dolgozni vele (mindig elszívókamrában vagy szabadban) könnyek viseljen gumikesztyűt. Ha ketté fenol kristályokat kell védeni a szemét. [C.48]