Ciklizálás hexán - hivatkozási vegyész 21
Ciklizálás hexán benzol kezdődik mintegy 500 ° K hőmérsékleten 1 atm, és az egyensúly eltolódik teljesen felé benzolban 600 ° K, T. E. A 327 ° C-on [C.204]
Ez a nézet a reakció mechanizmus magyarázza, hogy 1) ciklizálásával hexán, hexén, de nem volt kimutatható ciklohexén, bár A. F. Plate és G. A. Tarasova emelve, amikor ciklohexén dehidrogénezési ciklohexán egy vanádium katalizátort 2) találtuk, hogy miért a katalizátort mérgezett tekintetében ízesítő reakció tart [c.224]
Ciklizálás hexén (és heptén és oktén) alatti krakkolásával is ad ciklohexán és ezek származékai, amelyek dehidrogénezési képződéséhez vezet az aromás szénhidrogének (olaj aromatizálást). Így cikloparaffinokat, különösen, ciklohexán és ezek származékai, amelyek közötti kapcsolatot az alifás és aromás szénhidrogének. [C.118]
Ciklizálása paraffint tartalmaz. A gyűrűzárási reakció lehet az egyik a lépéseket a konverziós metán és homológjai az aromás szénhidrogének. Azonban dehidrogénezési Naftének kezdetben obrazovavschihsya termodinamikailag és kinetikailag végbemegy sokkal könnyebb, mint a lánc paraffinok a lezárás ciklusban. -hexán ciklizációs reakciót alábbi egyenlet fejezi ki [c.217]
Mivel nem tudtuk, hogy az arány a sebességek az adszorpciós egyensúlyi a köztes termék (lásd. A rendszer), és annak további átalakításokat, az eredmény lehet kétféleképpen értelmezhető 1) ciklohexán, sőt, nem alakul ki a katalizátor 2) ciklizálási hexán vagy hexén ciklohexán lehetséges. de az esetben alakul át benzolban deszorpció nélkül a gázfázisba. [C.96]
Ciklizálása hexén-1 és heptén-1 jelenlétében y-AOz. (Együttműködve J. B, Fomichev ir I. V. Gostunskoy) .- Doklady. Az AI a Szovjetunió, 177, 138-139 (1967). [C.62]
Ábra. Az 1. ábra a szabad energiáját a reakciók a dehidrogénezési alkánok C5-Cn-alkén m-1, és a ciklizáció hexán és m-gentana rendre bsmzol és toluol. Amint látható a grafikonon, a ciklizációs reakció kedvezőbb, mint a dehidrogénezési olefinekké. Ugyanakkor nyomást fejtünk ki az első reakció, erősebb, mint az utolsó. Továbbá, a alkánok, vagy C, és több különböző olefinek csak egy bizonyos típusú aromás molekulát állíthatjuk elő. Így. Figyelembe véve, ez a két tény (4), hőmérsékleten 800 ° K, és egy működő nyomás mintegy 10 atm, lehet, látszólag, elvárják, hogy az egyenlő kimenetek aromás szénhidrogének és ezek keverékei három valószínűleg azonos koncentrációjú olefinek. Ha a különbség értéke a szabad energia változás nem nagyobb, mint körülbelül 8 kcal. Valójában, ez a különbség 800 ° K-mintegy 25 kcal, m. P. jelenlétében az anyag. mintegy katalizálni azokat a reakciókat kell érvényesülnie ciklizációs eljárásban. [C.166]
Egy másik példa elektrotsnklncheskoy reaktsnn, ami folyik a magas fokú sztereospecifitással, ciklizálást hexa-trienov.v származékok tsnklogeksadiena [c.381]
Ez elvárható. hogy az entalpia változás, amikor ciklizáíjuk AYATS sejtek tükrözi a feszültséget a cikloalkán. Az a tény, hogy általában az a helyzet, akkor az következik AYatsikl táblázatban megadott értékek 2.10. Ciklizálás ciklopropán propán lényegesen endoterm reakció. mint ciklizálás hexán ciklohexán. Entalpia gyűrűzárás [c.114]
Kimutatták, hogy a sztereospecifikus-de folytassa ezeket a reakciókat. Például, amikor a ciklizációs hexa-2. 4-dién és a-2 gek. 4Z-diének vannak kialakítva, illetve a transz- és g / ms-1,2-dimetilciklobutil--HN-W [c.95]
AG Változások a olefinek polimerizációjában nagyobb, mint az etilén normál AG = -20.320-f33,26 T (ahol AG Lásd oldalt, ahol a kifejezés ciklizálás hexán említettük [c.35] [c.95] katalitikus átalakítási folyamatok (1984) -. [C. 27]