Camye ritka betegség a világon
Mindannyiunknak hallott ilyen halálos betegségek, mint a rák vagy a HIV, de hallott már olyan betegségek, mint Kuru vagy idegen kéz szindróma. Ilyen betegségek rendkívül ritkák. Olyan ritka, hogy nem minden sikeres orvos legalább egyszer az életében szembe velük. Az alábbi lista a tíz legtöbb ritka betegség.
örökletes angioödéma
Örökletes angioödéma (HAE) - egy ritka örökletes véralvadási rendellenesség, nyilvánul formájában duzzanat, leggyakrabban a kéz, láb, arc, a has és a gége. Ez a betegség körülbelül egy per 50.000 ember. A halálozási arány a becslések szerint 15-33%, elsősorban a gége oedema és fulladást.
Progeria - rendkívül ritka genetikai rendellenesség, amelyben vannak változások a bőr és a belső szervek miatt az idő előtti öregedés a szervezet. A Progeria gyermek született arról, 1-8000000 újszülött. A világot nem felvett több mint 80 esetben ezt a ritka betegség. A várható élettartam szenvedők progeria - 13 év. Bár 1986-ban Ogihara és mások esetében leírták, hogy állítólag a japán, bolevshy progeria tudott élni 45 év. Ez egy gyógyíthatatlan betegség, amelyben 90% az esetek, a beteg meghalt miatt a szívroham vagy stroke.
Aquagenic urticaria
Aquagenic urticaria - az egyik formája urticaria, ami rendkívül ritka. Eddig csak 30 ismert esetek. A tünet fájdalmas bőr reakciót vízzel való érintkezéskor. Úgy is nevezik allergia, bár ez nem igaz. Az egyik esetben az Egyesült Királyságban 23 éves lány kénytelen fogyasztani víz helyett csak diétás kólát, hetente egyszer, hogy részt vegyen egy fürdőt, miután ott nem több, mint 10 másodperc, és természetesen, hogy elkerüljék az eső.
Kuru - egy gyógyíthatatlan betegség, amely megtalálható a kizárólag Aboriginal törzs Fore Pápua - Új Guinea, főként a gyermekek és a nők. A betegség elterjedt a rituális kannibalizmus, vagy inkább a táplálkozás az agy egy előfordult a betegség. De felszámolása után a szörnyű rituális, kuru gyakorlatilag eltűnt, de még mindig vannak egyedi esetek, mivel a lappangási idő a betegség tarthat több, mint 30 éve. A fő tünetek súlyosak remegés és rángások a fej néha kíséri egy mosolyt.
Porphyria - egy ritka genetikai betegség jellemző megsértése pigment anyagcserét, és a megnyilvánult fotodermatózis, hemolitikus krízis, gasztrointesztinális és neuro-pszichiátriai rendellenességek. Sok beteg a betegség a század gondolta vámpírok és vérfarkasok, megkínozták és kivégezték. Porphyria szenvedett King George III, egyesek szerint talán Vincent Van Gogh, valamint Vlad III Basarab, ismertebb nevén Vlad Dracula - ma az egyik legismertebb irodalmi és filmes vámpír képeket.
Halálos familiáris álmatlanság
Halálos familiáris álmatlanság - egy ritka, gyógyíthatatlan, örökletes betegség, amelyben a beteg halála alváshiány. A betegek életkilátásait a diagnózis végzetes örökletes álmatlanság után az első jelei a 18 hónap. A betegség első leírása 1979-ben, az olasz vidéki orvos Ignatsio Royterom (ital. Ignazio Roiter), aki megfigyelte a halál álmatlanság két asszony rokonaival. Jelenleg a betegséget diagnosztizáltak képviselői 26 családok különböző országokból származó - Olaszország, Németország, USA, Ausztrália, Franciaország, Nagy-Britannia, Ausztria, Japán és Hollandia.
Idegen kéz szindróma
Negyedik helyen a rangsorban a tíz legtöbb ritka betegség a világon veszi idegen kéz szindróma vagy Dr. Strangelove-kór - egy ritka idegrendszeri rendellenesség, amelyben egy vagy mindkét keze a saját, függetlenül attól, hogy a vágy, hogy mester. Csak 40-50 ° C esetet jelentettek 1909-ben.
hypertrichosis
Hypertrichosis informálisan úgynevezett „vérfarkas szindróma” - egy veleszületett. megnyilvánuló abnormális növekedésének haj szokatlan ezen a területen a test, nemtől és kortól függetlenül. Hair nőhet az egész testet, és egy vagy több területen. Az első esetben a Hypertrichosis volt Petrus Gonzales volt bejegyezve a közepén a XVI században, és ismertetik az olasz tudós Ulisse Aldrovandi. Az elkövetkező 300 évben megfigyelhető volt 50 esetben ezt a ritka betegség.
epidermo szemölcsös
Share szociális. hálózatba