A mechanizmus és a szakaszában a fordítás - MPD
Mechanizmus és fordítási szakaszok
Tulajdonképpen a transzláció bekövetkezik a riboszómák és három szakaszból áll:
1. Az eljárás megindítása: a kialakulását iniciációs komplex, amely magában foglalja a metionin Trnka (iniciátor), mRNS és riboszomális fehérjék. A komplexum a 40S és 60S alegységek, kombinált-80S riboszóma. Holisztikus riboszóma van aminoacil (A helyén) és egy peptidil rész (P hely). Eredeti felelős a kötődését amino-acil-tRNS-t és a második - való kötődés a növekvő polipeptid láncot.
A készítmény tartalmaz mRNS iniciációs komplex, amely az 5'-terminálisnál egy 7-metilguanozinovy „sapka”. Mivel a sapka, a riboszóma mentén mozog mRNS kodon és letapogatja egyenként addig, amíg eléri a iniciációs (kezdő) kodont augusztus mRNS van orientálva, hogy a szemközti oldalon a riboszóma peptidil elhelyezve az iniciációs kodon AUG (metionint kódoló). Az iniciátor tRNS metionin (met-Trnka) szállítja a riboszóma első aminosav - metionin, amely válik az N-terminális aminosav a legtöbb eukarióta fehérjék (prokariótákban jelentése formilcsoport). Kialakításához iniciációs komplex jelenlétét igényli faktor elF2, és több mint tíz más transzlációs iniciációs faktorok (eIF1, eIF3, eIF4, eIF6 és mások). A szerepe megindításáról tényezők eltérő. Így, eIF3 faktor megakadályozza Association riboszomális alegységek hiányában mRNS; elF2 faktor felismeri a kiindulási Met-Trnka és energetikai kezdeményezése hasító GTP; eIF4A forog faktor mRNS és a riboszóma elengedi azt; eIF4E faktor ismeri sapkát. Mivel a kölcsönhatás a mRNS és rRNS utolsó helyesen rögzített riboszomális részecskék, amely hozzájárul az iniciációs.
2. nyúlás. A lényege abban áll, ami nyúlása között peptidkötéseket aminosavak alkotnak egy polipeptid-láncot, ahol az aminosav-szekvencia megfelel a kodonok szekvenciáját a mRNS-t. Nyúlás energiára van szüksége GTP és nyúlási tényező - EF1 és EF2.
Nyúlás után kezdődik a met-Trnka veszi peptid központja a riboszóma. A szabad amino-acil-a riboszóma érkeznek bármely amino-acil-tRNS, de továbbra is ez csak egy antikodon komplementer a kodon a mRNS-t. Ennek eredményeként a metionil-tRNS-t és amino-acil-tRNS második konvergáló egymással, és peptidil (több peptidil-transzferáz centrum) képződését katalizálja egy peptidkötés közöttük. Megjegyezzük, hogy a peptidil-transzferáz központ és van kialakítva, mint egy ribozim riboszomális RNS (28S rRNS), és riboszomális nagy alegység proteinekből. Kialakulása után a peptid-kötés, hogy a második aminosav felszabadítjuk met Trnka és transzlokáció fordul elő (mozgó) a dipeptid képződik (dipeptidil-tRNS) a aminoacil helyén peptidil. A folyamat energiát igényel GTP és nyúlási tényező EF2. Ennek eredményeként a transzlokáció szabadul aminoacil helyén, amely megkapja az új AA-tRNS antikodon komplementer egy kodon mellett az mRNS, és a fehérje lánc peptidil növekszik sőt egyetlen aminosav a következő séma szerint:
A peptidil-tRNS-t (1) + amino-acil-tRNS-ek (2)> tRNS (1) + peptidilaminoatsil- tRNS (2).
Ez szállítószalag folyamatosan működik, amíg az mRNS nem stopkodont (UAA, UGA, UAG).
3.Terminatsiya adás. A megjelenése egy stop kodon az mRNS
Ez hozzájárul az a fordítás, hiszen ez kodon nem felelős sem a aa-tRNS. Ezekkel faktorok kötődnek terminációs kodonok (eRF1 és eRF2), amelyek stimulálják peptidil hidroláz aktivitást központ. Az újonnan képződött peptidet hasítjuk tRNS-t és el van választva a peptidil központtól. A riboszóma disszociál két alegységből, és mRNS-t hidrolizálódnak szabad mononukleotidok.
Poliszómákat (poliriboszómáikat). Az mRNS részt vehet több riboszómák. Amint az első elhagyja a riboszóma iniciációs kodon az mRNS, elérhetővé válik a többi riboszómák, stb Ezért, az egyik lánc mRNS lehet felfűzve 5- 6 riboszómák. Szállítószalag karakter broadcast lényegesen megnöveli a fehérjeszintézist.
transzlációs inhibitorok prokarióták: sztreptomicin blokkok iniciálási lépés; tetraciklin - kötődését amino-acil-tRNS a riboszómák, kloramfenikol - peptidil-transzferáz aktivitás, eritromicin - a transzlokációs folyamatban. A cikloheximid gátolja a peptidil-transzferáz aktivitást az eukariótákban, és puromicin, verseng amino-acil-tRNS-aminoacil site riboszómák. Translation inhibitor egy diftéria toxin. A töredék a toxin aktivitását ADP-riboziltransferazy és transzferek ADP-ribóz a NAD elongációs faktor eEF2, inaktiválva azt. Interferonok - fehérjék, amelyek által termelt limfociták a szervezet fertőzés során a vírusok, aktivált protein-kinázok foszforilálják iniciációs faktor elF2 és inaktiválják azt. Blocks szintézisét virális és celluláris fehérjék, jön a elpusztítja a fertőzött sejteket, mint hogy megakadályozzák a vírus terjedését.
4 Nonmatrix polipeptidek szintézise. A sejt is előfordulhat polipeptidek szintézise, és anélkül, mRNS és a riboszómák. Ez végzik kétféleképpen. Először is, a szintézis az aminosavak részvételével multienzim komplexek. Mivel glutation szintetizálódik a peptid rész a bakteriális peptidoglikán fal, gramicidin antibiotikum, hipotalamikus felszabadító faktorok és más kis peptidek. Második vágási peptidek egy hosszabb polipeptidlánc speciális proteázok. Tehát a prekurzor fehérjéről proopiomelanocortin szintetizált lipotropin, melanocita stimuláló hormon, a kortikotropin, az endorfinok és enkefalinok.