Neovir for Injection használati utasítás, kezelés, felülvizsgálatok, indikációk, ellenjavallatok
Neovir oldat injekcióhoz / Solutio Neoviri pro injectionibus
Adagolási forma: zöldes-sárga színű átlátszó folyadék.
Farmakológiai csoport: antimikrobiális, vírusellenes és immunmoduláló szer.
Egy ampulla tartalma: Hatóanyag: 2- (9-oxo-9,10-digidroaktridin-10-il) Nátrium-acetát 0,25 g Egyéb összetevők: citromsav, nátrium-citrát
Gyógyszerhatástani: készítmény vírusellenes aktivitást DNS-t és RNS-vírusok genomi terápiás és megelőző alkalmazásokra. Jelentős anti-klamidiai hatást fejt ki terápiás célokra. A gyógyszerek aktivitását úgy kapcsolódik, hogy képes indukálni magas titerrel a szervezetben endogén interferon, különösen az alfa-interferon. Injekció 250 mg Neovir a kimutatható szérum interferon titert egyenértékű bevezetése 6-9 millió NE rekombináns interferon alfa (IFN). Neovir aktiválja csontvelői őssejteket, a T-limfociták és a makrofágok. Neovir mutat immunmoduláló aktivitást, normalizálja a egyensúlyt szubpopulációk a T-helper és a T-szuppresszor sejtek. Bizonyos betegségek Neovir képes csökkenteni termelését a szervezetben a tumor nekrózis faktor (a HIV-fertőzés, szepszis) és aktiválja a természetes killer-sejtek (a daganatos betegségek). Ez egy hangsúlyos stimuláló hatása polimorfonukleáris leukociták rendszer aktivitását.
A neovir prolongált alkalmazása nem mutatott negatív hatást a szív- és érrendszeri, idegrendszeri, emésztőrendszeri, légúti, excretory, vérképző és egyéb emberi rendszereinek működésére. A gyógyszer nem rendelkezik allergén tulajdonságokkal. A hatóanyagnak nincs helyi irritáló hatása. Állatokon és humán szövettenyészeteken végzett vizsgálatokban nem állt rendelkezésre adatok a teratogén, mutagén és karcinogén tulajdonságok jelenlétére.
Farmakokinetika: Az interferonok csúcsaktivitását a vérben és a szövetekben néhány órával a neovir intramuszkuláris beadását követően észlelték, és a beadás után 16-20 órával fennmarad. A neovir változatlan formában ürül a vizelettel 1 óra felezési idővel.
ALKALMAZÁSI JELZÉSEK:
A gyógyszert az ember fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek megelőzésére és kezelésére alkalmazzák, mint interferon induktora az immunhiányos állapotok korrigálására és az immunstimuláló terápia esetében:- az influenza súlyos formáinak és más, a vírus etiológiájának akut légzőszervi megbetegedéseinek megelőzése és kezelése, beleértve az immunodifitákkal rendelkezőket is;
- a Herpes Simplex vírus, a Herpes Varicella Zoster, a Herpes Simplex Genitalis által okozott fertőzések, beleértve a károsodott immunrendszert;
- herpesz etiológiája encephalitis; Encephalitis és encephalomyelitis a vírus etiológiában;
- az akut vírusos hepatitis B és C súlyos formái; Krónikus aktív hepatitis B, és a biopszia megerősítette jelenlétét a virális replikáció markerek (HBV vírus-DNS és HBe antigén), a krónikus hepatitis C antitest pozitív HCV;
- citomegalovírus fertőzés immunkompromittált egyénekben;
- urethritis, epididymitis, prostatitis, cervicitis és salpingitis a chlamydia etiológiában;
- vénás limfogranuloma;
- sugárzási immunhiány;
- szerzett immundeficiencia az interferon rendszer gátlásával;
- a kombinációs terápia részeként vagy onkológiai betegségek monoterápiás szereként;
- szklerózis multiplex;
- A bőr és a nyálkahártyák kandidialis elváltozásai.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS ÉS DÓZISOK:
A neovirt intramuszkulárisan 250 mg (1 ampulla) vagy 4-6 mg testtömegkilogrammonként adják be. A kezelés folyamata: 5-7 injekció 48 órás intervallummal. Időtartam: 10-15 nap.
A chlamydiában a neovirt fluorokinolonokkal együtt alkalmazzák (abaktális vagy kvintor), utána pedig a második neovir injekció 400 mg-jával kezdődik. A következő 12 napban a fluorokinolonok napi kétszer 200 mg (0,5 tablettát) használnak.
Szükség esetén a neovir egyszeri adagja 500 mg-ra emelhető, és a 18-36 órás beadás közötti intervallumon belül a kurzus dózisát csökkenti vagy növeli, a klinikai állapottól és a betegség jellegétől függően. Az elhúzódó és profilaktikus alkalmazáshoz 3-7 nap közötti intervallum ajánlott.
Az injekció beadásának helyén előfordulhat, hogy a helyi gyorsan elhalványul. Alkalmanként a subfebrile állapot figyelhető meg.
Szegény tolerancia vagy lokális fájdalom esetén ajánlott a neovir injekciót 2 ml sómentes novokain oldattal együtt.
A neovírus használatának ellenjavallása a veseműködés (CRF II-III fok) és a gyógyszer egyéni intoleranciája súlyos kudarca.
Óvatosan kell előírni a gyógyszert az immunszuppresszív terápiát kapóknak.
INTERAKCIÓ EGYÉB GYÓGYSZEREKBEN:
A Neovir és egyéb gyógyszerek fizikai-kémiai összeférhetetlenségére vonatkozó információk nem állnak rendelkezésre. A klinikai vizsgálatok és a klinikai alkalmazások ideje alatt a kábítószer hatásának összeférhetetlensége vagy potenciálja más gyógyszerekkel való kölcsönhatás során nem került dokumentálásra.
12,5% -os oldatos injekció 2 ml-es, fényvédő üveg ampullában, 5 db egy csomagban.
B. lista Száraz, sötét helyen, szobahőmérsékleten. A gyógyszer zavarossága a tejfehérre utal, ami a tárolási körülmények megsértését és a felhasználás alkalmatlanságát jelzi.
A gyógyszert olyan helyeken kell tárolni, amelyek gyermekek számára nem hozzáférhetőek.
3 évvel a kiadás időpontjától.
A gyógyszer nem használható a lejárati idő után.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FELTÉTELEI:
Az orvos receptje szerint.
Kérjük, értékelje a cikket, segítsen megjavítani a webhelyet