Zirtek allergia, allergia, orvosi és népi allergiás kezelés
A Zirtek egy farmakológiailag aktív dózisú antihisztamin-gyógyszer, nincs jelentős nyugtató hatása, antiallergén hatása van.
A Zirtek a HI-receptorok szelektív antagonistája, és nincs észrevehető antikolinerg és antiserotonin hatás. Zirtek nem hatolnak át a vér-agy gáton akadályozza Zirtek gistaminoposredovannuyu korai fázisában az allergiás reakciót és csökkenti a gyulladásos sejtek migrációját, például eozinofilek; elnyomja a késői allergiás reakcióban részt vevő mediátorok kiválasztását. A Zirtek szignifikánsan csökkenti a hörgőfa hiperreaktivitását, amely a hisztamin felszabadulásával összefüggésben fordul elő hörgő asztmában szenvedő betegeknél. Ezeknek a gyógyszerhatásoknak nincs központi hatása, amit pszichometriai tesztek és EEG adatok is alátámasztanak. A maximális hatóanyag-koncentráció a plazmában (0,3 ug / ml) között elért harmincadik, és hatvan perc után, lenyelés Zirteka 10 mg. Felnőtteknél a plazma felezési ideje kb. 10 óra, a gyermekek 6-12 év 6 és 2-5 év 5 óra. Ha a vesefunkció károsodott, akkor a Zirtek teljes clearance-e csökken. A gyógyszer adagjának kétharmada változatlan formában ürül a vizelettel. A Zirtek gyakorlatilag nem metabolizálódik a májban. A gyógyszer plazmaszintje lineárisan függ a dózistól. A Zirtek nagymértékben kapcsolódik a vérplazma transzport proteinjéhez.
A kezelés a szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha és az allergiás kötőhártya-gyulladás, valamint, viszketés, krónikus idiopátiás urticaria és angioödéma.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ADÁSDONSÁGOK
tabletta: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 1 tabletta 10 mg naponta; 6-12 éves gyermekek - 1 tabletta 10 mg naponta vagy 1, 2 tabletta reggel és este.
Csepp ivás: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 10 mg vagy 20 csepp; 6-12 éves gyermekek - 10 mg / nap vagy egyszeres adag (20 csepp) vagy 10 csepp reggel és este; 2-6 éves gyermekek - napi 5 mg és naponta egyszeri (10 csepp) vagy 5 csepp reggel és este.
Jelenleg nincs bizonyíték arra nézve, hogy normál vesefunkciójú idős betegekben csökkentenék a dózist. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagját fel kell számolni.
ELLENJAVALLAT
A Zirtek ellenjavallt olyan személyeknél, akiknél anamnesztikus adatok állnak rendelkezésre a dózisforma bármely összetevőjére gyakorolt túlérzékenységi reakció jelenlétében.
KÜLÖNLEGES HATÁSOK
A pszichomotoros funkció objektív vizsgálata azt mutatta, hogy a Zirtek szedése során fellépő nyugtató hatás gyakorisága nem különbözik a placebózis gyakoriságától. Enyhe és gyors reakciók vannak elkülönítve, fejfájás, szédülés, álmosság, szájszárazság, izgatottság, gasztrointesztinális rendellenességek formájában. A bőrreakció és a vascularis oedema túlérzékenységi reakciói rendkívül ritkák.
FIGYELEM
Bár terápiás dózisokban (a vérplazma-koncentráció 0,8 g / l) a Zirtek nem fokozza az alkohol hatásait, óvatosságra van szükség az együttes alkalmazása során.
TENGELY ÉS LAKASZTÁS
Állatokon végzett vizsgálatok nem fedezték fel a Zirtek magzatra gyakorolt hatását. Mivel a Zirtek nem alkalmazható terhes nőkön, nem szabad terhes nőknek és szoptató nőknek adni, mivel a Zirtek behatol az anyatejbe.
INTERACTION
Eddig nem kaptak információt a Zirtek és más gyógyszerek lehetséges kölcsönhatásáról. E vizsgálatok szerint sem a diazepám, sem a cimetidin nem kapcsolódott a Zirtek-hez. Mint más antihisztaminok esetében, javasoljuk, hogy elkerülje az alkoholfogyasztást.
Gépkocsit vezetni és dolgozni egy gépen
A 20-25 mg / nap dózisú gyógyszeradagolással foglalkozó önkénteseken végzett vizsgálatokban a reakcióidőre és az éberségre gyakorolt hatását nem figyelték meg. Mindazonáltal a pácienst figyelmeztetni kell arra, hogy ne haladja meg az előírt adagot, amikor autót vezet, vagy gépen dolgozik.
Túladagolás
Az álmosság túladagolás tünete lehet. Masszív túladagolás esetén gyomormosást végzünk, és ezeket az eseteket rendszerint alkalmazzák. Nincs speciális antidotum.
Száraz helyen, szobahőmérsékleten (15-25 ° C) tárolandó. Ne szedje a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A gyártó céggel való kapcsolatfelvételkor kérjük, jelezze a sorozatszám ellenőrző számát a csomagoláson.