Idegtudományok a tudományban és a természetben

Az immunszinapszis szerkezete. Illusztráció a tárgyalt cikkből

Az immunitás összetett reakciócsoport, amely biztosítja a környezet folyamatosságát a szervezetben celluláris és molekuláris szinten. Meg van osztva veleszületett - azaz az egyik, hogy kezd reagálni már az első néhány másodperc után üti külföldi ügynök - antigén folyamatosan kering a szöveti fehérjék bókot rendszer.

Megbízhatóbb, de később a reakció kezdete - 1-2 hét, megszerezte az immunitást. Specifikus támadása jellemzi, mivel sejtjei egyénileg alkalmazkodnak egy adott antigénhez, és hosszú időn át is megjegyzik a külföldi hatóanyagok jellemzőit, és ellenanyagokat tartanak nekik. Az immun memória gyorsan és hatékonyan semlegesíti a külföldi hatóanyagot, amikor belép a szervezetbe. Ez a hatás megfigyelhető a csirke pox helyzetben, melynek ellenállása a beteg gyermekek életében továbbra is fennáll.

A megszerzett immunitás komponenseit sejtes és humorális komponensekre osztják. Eredeti végzi semlegesítése a kórokozó által fagocitózis, azaz a felszívódását külföldi ügynökök sejtek - fagociták és felszabadulását jelző molekulák - citokinek. A humorális immunitás antitestekből és ugyanazokból a bók rendszeréből áll. Amikor a kórokozó eléri a testet, a fagociták először reagálnak. Az idegen fehérjét abszorbeálja, és a membrán formájáról apró töredékek formájában ismerik el. Ezzel „tip” T-helper és B-limfociták felismerik antigének és vándorolnak, hogy a szer aktív centrumok Division - a nyirokcsomók, a mandulák és a lép, ahol a T-és B-limfociták kapcsolatos információk továbbítására jellemzői ellenséges ügynök más sejtek. A kölcsönhatás után érlelődnek a B-limfociták, amelyeket később plazmocitákká alakítanak, amelyek felelősek a külföldi sejtekre specifikus antitestek kialakulásáért. A plazmaciták kórokozót találnak, kötődnek hozzá, és semlegesítik káros hatását. Aktiválja a bókot rendszer kiegészíti az üzlet - vagy elpusztítja a kórokozó vagy egészíti ki, antitestek és teszi még érzékenyek a makrofágok - még néhány sejtek veleszületett immunitás.

Az idegrendszerben a sejtek szignálokat közvetítenek egymásnak - a neuronok intercelluláris interakciójához speciális kapcsolatokat. Ezek kémiaiak és elektromosak. A szinapszis első típusában az aktív sejtmembrán érintkezési helyén szinaptikus hólyagok - kis formációk neurotranszmitterrel. A szinapszisok közötti megfelelő résbe kerül a megfelelő időben, és a másik idegsejt receptorának aktiválására szolgáló jelet továbbítja, ahonnan a jel befelé terjed. Ez a fajta átvitel csak az egyik oldalon fordul elő, és - amint azt korábban gondoltam - csak az idegsejtekre jellemző.

Működés közben, a mandulákban, nyirokcsomókban és a lépben a humán, a tudósok találtak a 33-aminosav-neuropeptid chromogranin B (CGB, sekretogranin 1), amely egy markere szinaptikus vezikulum-vezikulum neuronok. Érdekes, hogy az egerek és az emberek idegrendszerében ez a fehérje ugyanolyan gyakran fordul elő, de a CgB egerek immunrendszerében nem figyelik.

Az egyik fehérje-granin szerkezete

Emberekben, a gén transzkripció, kódoló CGB, kötődik a T follikuláris helper (TFH), sejtet, amely hozzájárul az antitestek termelését a B-limfociták, amikor egy kórokozó a szervezetben. Egy elektronmikroszkóp segítségével a tudósok TFH buborékban látták a CgB-t középen sűrű formáció formájában. A gázkromatográfia, a tömegspektrometria és az immuncitokémia után a kutatók egy neurotranszmitter dopamint találtak a vezikulákban. Így kiderül, hogy az emberi immunrendszer folliculáris T-segítői tartalmaznak szekréciós granulátumot neurotranszmitterrel, amelyet korábban csak neuronokban detektáltunk.

A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a dopamin a TFH-ból a B-sejtbe való átviteléhez specifikus kontakt, az úgynevezett ligand-receptor szükséges. Ez a kölcsönhatás a sejtmembránok sajátos szerkezetén alapul: a T-sejt felszínén található receptor és a B-sejt liganduma, amelyek a zárhoz kulcsként illeszkednek. Amikor egy megfelelő "kulcs" és "zár" kerül érintkezésbe, akkor a kötődésük és a folyamatok későbbi módosítása történik - a neurotranszmitter molekulák közvetlen vagy közvetett átadása.

Nagyszámú "kulcs" vagy dopaminreceptor található a B-sejtek membránjaiban, amelyek a germinális központok és a memória B-sejtek, amelyek részt vesznek a hosszú távú immunitás kialakulásában. A feldolgozás után a germinális központok dopamin konverziós ráta B-limfociták plazmasejtekké megnövekedett, ami nem mondható el a sebességet a szétválás és a túlélés - olyan mutatók stabil maradt.

Kölcsönhatás a dopamin B-limfociták megnövekedett felületi membrán fehérje, amely kötődik egy receptorhoz érintkezve közötti TFH és B-sejtek - ICOSL. Ez a jelenség blokkolta a dopaminreceptor-inhibitorokat, de nem változtatta meg a fehérjeszintézis gátlóit. Ezenkívül a tudósok nem találtak változást az ICOSL szintézisének transzkripciójában, valamint a teljes sejtszámban. Ez arra utal, hogy a dopamin neurotranszmitter eljárva a receptorokon a B-sejtek, elősegíti ICOSL fehérje a membrán felületén.

Érdekes, hogy a dopaminnak nincs ilyen hatása egerekben. A növekedés a sejtek számának a felületen ICOSL miatt előfordul, hogy érintkezzen a membrán fehérje TFH - CD40L membrán protein B-limfocita - CD40. Az intézkedés alapján oldott CD40L az egér és a humán B-sejtek, ez volt hasznos, csak az egér limfociták: kötődését a CD40L / CD40 nem volt hatása a felületi ICOSL emberben. De ICOSL kötő B-sejtek, a megfelelő ICOS TFH sejtek egerekben növekedését eredményezte az aktív CD40L, és humán sejtekben nőtt a szintjét szekréciós vezikulumokban a neurotranszmitter. Az akció ICOSL / ICOS-kölcsönhatás is növekedett a sejt-sejt érintkezési tartomány a membránok T follikuláris helper és a B-limfociták, mind emberben és egérben. Általában a T és a B sejtek kölcsönhatása nő, szemben a kapcsolatuk idejével - állandó marad.

Így a kutatók munkáját kimutatta, hogy az evolúcióban közeli szervezetek - a humán és egér, a rendszer növeli az aktív szerepvállalás limfociták, amely arra épül, hogy az azonos elvek eltérő volt egy darabban. Mindkét rendszerben az erősítés pozitív visszacsatolás van kialakítva, de a funkció humán CD40L / CD40 - kölcsönhatás egér sejtekben szinte teljesen feltételezhető dopamin, amely szintén részt vesz a folyamatok jelátviteli sejtek közötti, az idegrendszer. A számítógépes modellezés, világossá vált, hogy egy ilyen változás felvetette érési sebességét a B-limfociták, és így a termelékenység az immunválaszt az egerekkel összehasonlítva. A tudósok felfedezése nem csak az emberi test új evolúciós tulajdonságát tárja fel, hanem a farmakológiában is forradalmat kell eredményeznie.

Szöveg: Ekaterina Zaikina