Neuromidin - a gyógyszer leírása
Latin neve: NEYROMIDIN
A regisztrációs igazolás tulajdonosa: az OLAINFARM AS (Lettország) bejegyzett és gyártotta
A "Neurromidin" gyógyszer ismertté válik. A gyártó nem értesít minket a csomagolási terv módosításáról.
Útmutató a NEUROMIDINE (NEYROMIDIN)
Neuromidin - kibocsátás, összetétel és csomagolás formája
Fehér színű, kerek, laposhengeres, hézagú tabletták.
ipidakrin-hidroklorid (monohidrát formájában)
[PRING] laktóz-monohidrát - 65 mg, burgonyakeményítő - 14 mg, kalcium-sztearát - 1 mg.
10 db. - Csomagolás cellás planimetriás (5) - csomagolás kartonból.
Megoldás w / m és s / a bevezetéshez átlátszó, színtelen folyadék formájában.
ipidakrin-hidroklorid (monohidrát formájában)
[PRING] sósav koncentrált - pH 3,0-ig, víz d / u - legfeljebb 1 ml.
1 ml - ampulla üveg (10) - doboz karton.
Megoldás w / m és s / a bevezetéshez átlátszó, színtelen folyadék formájában.
Farmakológiai hatás
Kolinészteráz inhibitor. Közvetlen stimuláló hatást fejt ki a perifériás és a központi idegrendszer idegrostjaira, interneuronális és neuromuszkuláris szinapszisaira. A gyógyszer farmakológiai hatása A neuromidin két hatásmechanizmus kombinációján alapul: a neuronok és az izomsejtek membránjának káliumcsatornáinak blokkolása; a kolinészteráz reverzibilis gátlása szinapszisokban.
A neurromidin nemcsak az acetilkolin, hanem az adrenalin, a szerotonin, a hisztamin és az oxitocin simaizmájának hatását is fokozza.
A neuromidin a következő farmakológiai hatásokkal jár: javítja és stimulálja az idegrendszer impulzusát és a neuromuszkuláris átvitelet; erősíti a simaizom-szervek kontraktilitását acetilkolin, adrenalin, szerotonin, hisztamin és oxitocin receptorok hatása alatt, a kálium-klorid kivételével; javítja a memóriát, gátolja a demencia progresszív fejlődését.
farmakokinetikája
Lenyelés után a gyógyszer gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. A vérplazmában a Cmax érték 1 óra elteltével és parenterális beadás után - 25-30 perccel a beadás után.
A plazmafehérjékhez való kötődés 40-50%. Az ipidakrin gyorsan belép a szövetekbe, a félosztásos periódus 40 perc.
Az ipidakrin metabolizálódik a májban.
A vesén keresztül kiválasztódik, és extrarenálisan is (az emésztőrendszeren keresztül). A vesén keresztül történő kiválasztás elsősorban tubuláris szekréció útján következik be, és a dózis csak 1/3-a választódik ki glomeruláris szűréssel.
Parenterális adagolás esetén a gyógyszeradag 34,8% -a változatlan marad a vizelettel.
A NEUROMIDINE gyógyszer adagolása
A kezelés dózisa és időtartama A neuromidint a betegség súlyosságától függően egyénileg határozzák meg.
A perifériás idegrendszer betegségei:
Amikor mono- és polineuropátiák, poliradikulopatii különböző eredetű parenterálisan alkalmazott / m vagy m / k 5-15 mg 1-2 alkalommal / nap kezelés - 10-15 nap (súlyosabb esetekben akár 30 napig); Továbbá a Neuromidine 10-20 mg-os (0,5-1 lapos) gyógyszert napi 1-3 alkalommal írja elő. A kezelés időtartama 1-2 hónap. Szükség esetén a kezelés időtartama többször is megismételhető, 1-2 hónapon belüli szünettel.
Amikor myastheniás Gravis szindróma és különböző eredetű parenterálisan beadott 1-2 ml (15-30 mg), 1,5% -os oldat injekcióhoz Neuromidin 1-3 alkalommal / nap, egy további átmeneti tabletta formában 10-20 mg (0,5-1 fülre. ) 1-3 alkalommal naponta. A kezelés általában 1-2 hónap. Szükség esetén a kezelés időtartama többször is megismételhető, 1-2 hónapon belüli szünettel.
A myastheniás válságok megelőzése érdekében. olyan súlyos betegségek esetében a neuromuscularis ingerületvezetés röviden parenterálisan beadott 1-2 ml (15-30 mg) Neuromidin 1,5% injekciós oldat, akkor a kezelés folytatódik, hozzárendelése Neuromidin befelé tabletták formájában - dózis növelhető, hogy 20-40 (1-2 táblázat .) 5 alkalommal / nap.
A betegségek a központi idegrendszerben: bulbáris bénulás és bénulás, szerves gyógyulási időszak CNS elváltozások (trauma, érrendszeri vagy egyéb eredetű), kíséretében motoros és / vagy kognitív károsodás beadott s / c vagy i / m 5-15 mg 1-2 alkalommal / nap 10-15 nap; ha lehetséges, menj a tablettákra - 10-20 mg (0,5-1 lap) 2-3 alkalommal naponta. A kezelés időtartama 2-6 hónap. Szükség esetén ismételje meg a kezelést.
A szervi elváltozások rehabilitációjához a központi idegrendszert p / k vagy 5-15 mg 1-2 m / nap adagban kell beadni, a tanfolyam - legfeljebb 15 nap; Továbbá lehetőség szerint váltson tablettákra.
A bélsérülés kezelésére és megelőzésére A neuromidint 20 mg (1 lap) belsőleg adják be 1-2 alkalommal 1-2 alkalommal 1-2 alkalommal.
Ha a következő adagot nem időben vették be, akkor ezt nem szabad megtenni.
A maximális napi adag 200 mg.
Kábítószer kölcsönhatások
A neuromidin fokozza a nyugtatót CNS depresszánsokkal kombinálva.
A gyógyszer hatása és mellékhatásai fokozódnak, ha más kolinészteráz inhibitorokkal és m-kolinimetikus szerekkel kombinálják.
A myasthenia gravisban szenvedő betegeknél a kolinergiás válság kialakulásának kockázata nő a Neuromidine és más kolinerg szerek együttes alkalmazásával.
A bradycardia kialakulásának kockázata nő, ha a béta-blokkolást a Neuromidine-kezelés megkezdése előtt alkalmazzák.
A hatóanyag kombinációban használható nootrop gyógyszerekkel.
Az etanol növeli a gyógyszer mellékhatásait.
A neuromidin gyengíti a neuromuszkuláris transzmisszió és a gerjesztés lefolyó hatását a helyi érzéstelenítők, aminoglikozidok, kálium-klorid perifériás idegei mentén.
Neuromidin alkalmazása terhesség alatt
Terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer ellenjavallt alkalmazása (szoptatás).
A gyógyszer nem rendelkezik teratogén, embriotoxikus hatásokkal.
Neuromidin mellékhatások
Az m-holinoretseptorov stimulálásából származó reakciók: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие).
A gyógyszer nagy dózisú alkalmazása esetén: <10% - головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
más: <10% - повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций.
A NEUROMIDINE gyógyszer tárolási feltételei és időtartamai
A tabletták formájában lévő hatóanyagot gyermekektől távol kell tartani, száraz, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Az IM-hez és / vagy az injekcióhoz való oldat formájában lévő gyógyszert gyermekektől távol kell tartani, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
Felhasználási javaslat NEUROMIDINE
- a perifériás idegrendszer betegségei: mono- és polyneuropathia, polyradiculopathia, myasthenia gravis, különböző etiológiájú myastheniás szindróma;
- a központi idegrendszer betegségei: bulbar paralysis és paresis; a CNS szerves elváltozásainak helyreállítási ideje, motoros és / vagy kognitív károsodással jár;
- béltraktus kezelése és megelőzése (tablettázott formában).
Speciális utasítások a NEUROMIDINE alkalmazása esetén
A kezelés időtartama alatt a betegnek ki kell zárnia az alkohol használatát. Az alkohol növeli a gyógyszer mellékhatásait.
Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére
A kezelés alatt a páciensnek tartózkodnia kell a gépjárművezetéstől, valamint a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásától, amelyek fokozott figyelemfelkeltést és a pszichomotoros reakció sebességét igénylik.
Lányok, segítségre van szükségem valakitől, aki találkozott. Voltak a neurológus - amellett, hogy a pptsns ICP és tesz minket egyre spp - késleltetett beszédfejlődés - bár, mint egy pszichológus, értett egyet volt - azt hiszem, hogy normális tudás és kiejtése 2.2. Az Asporkamhoz, Diakarbhoz és a Pantogam sziruphoz hasonlóan hozzárendelték. A Cortexin és a Neuromidin injekcióit is előírták. Szirup tabletták, amit elfogadtunk - a reakció normális volt és minden alkalmas volt. Olvastam az injekciókat - és ahogy féltették - a pogochki tömegét, és az egyiket a 18 éves utasítások szerint. Két másik neurológushoz fordultam - az egyik azt mondta, hogy csak a Cortexint kell szúrták, a második Neuromedin-t. Mit tegyek? Nem tudom. Lehet, hogy valaki szúrt? Hogyan pobochka és az eredmény?