Kölcsönhatás - szén-diszulfid - műszaki szótár, amit én
A heterociklusos N-tiokarbamilsulfendialkilamidy elő szén-diszulfid, illetve a piperazin, morfolin és piperidin lúgos közegben, és ezt követően oxidatív kondenzációs reakciótermékek a különböző szekunder alifás aminok.
Ammónium Ditiokarbaminat állítjuk elő szén-diszulfidot és az ammónia, etanolban vagy metanolban. Ditiokarbaminat ammónium szignifikánsan jobban oldódik metanolban mint etanolban, így amikor metanolt használva hozam kevesebb.
A heterociklusos N-tiokarbamilsulfendialkilamidy elő szén-diszulfid, illetve a piperazin, morfolin és piperidin lúgos közegben, és ezt követően oxidatív kondenzációs reakciótermékek a különböző szekunder alifás aminok.
A Prom-STI úgy állítjuk elő, szén-diszulfidot, és egy vízmentes alkálifém megfelelő alkohol.
Dioksidietilditiokarbaminat február 2 -dioksidietilammo-TION úgy állítjuk elő, szén-diszulfiddal és dietanol-amin.
Az iparban úgy állítjuk elő, hogy szén-diszulfidot, és egy vízmentes alkálifém megfelelő alkohol.
A Prom-STI úgy állítjuk elő, szén-diszulfidot, és egy vízmentes alkálifém megfelelő alkohol.
kálium-Dietanolditiokarbaminat állítjuk elő, szén-diszulfiddal és egy metanolos oldatot dietanol-amint KOH jelenlétében.
Gyorsító K-43 úgy állítjuk elő, szén-diszulfid és a dietil-amin, ahol egy diztilditiokarbamat dietilamin; Gyorsító K-45 - előállítására szén-diszulfidot és a dimetil-amin, ezáltal dimetil-dimetil-amin.
Ezek a gyorsítók úgy állítják elő, szén-diszulfid, alkalikus alkotolyatami.
Az állítás, hogy a reakció a szén-diszulfid és alkáli-cellulóz nem képez egy új kémiai vegyület készült Gessom60 mutatja, hogy röntgen felvétel a cellulóz xantát kapott a szokásos észterezési körülmények között, amelyek nem különböznek a röntgenfelvétel alkáli-cellulóz. Azonban ezt a következtetést megerősíti az idő és más issledovatelyami61 helytelen. Megváltoztatása az X-ray a kialakulása egy új vegyület általában akkor fordul elő az esetekben, amikor a reakcióban az átlagosan több, mint 30% a funkciós csoportok a makromolekula reakcióképes polimert, különösen cellulóz. A termék alacsony észterezettségi fok nem lehet egy új röntgendiffrakciós. Minden más cellulóz-származékok, hogy a 100 is nyújtanak szerkezeti vizsgálatok röntgensugárral, nem különbözik az X-ray forrása cellulóz.
Az állítás, hogy a reakció a szén-diszulfid és alkáli-cellulóz nem képez egy új kémiai vegyület hozta Hess 60, azt mutatta, hogy a cellulóz-xantát röntgenfelvétel kapott a szokásos észterezési körülmények között, amelyek nem különböznek a röntgenfelvétel alkáli-cellulóz. Azonban ezt a következtetést megerősíti az idő és más issledovatelyami61 helytelen. Megváltoztatása az X-ray a kialakulása egy új vegyület általában akkor fordul elő az esetekben, amikor a reakcióban az átlagosan több, mint 30% a funkciós csoportok a makromolekula reakcióképes polimert, különösen cellulóz. A termék alacsony észterezettségi fok nem lehet egy új röntgendiffrakciós. Minden más cellulóz-származékok, hogy a 100 is nyújtanak szerkezeti vizsgálatok röntgensugárral, nem különbözik az X-ray forrása cellulóz.
Az állítás, hogy a reakció a szén-diszulfid és alkáli-cellulóz nem képez egy új kémiai vegyület készítette Hess eredményei alapján a szerkezeti (radiológiai) tanulmányozza a cellulóz xantát. Amint azt a vizsgálatok eredményeit 57, radiográfiai a cellulóz xantát kapott a szokásos észterezési körülmények között, amelyek nem különböznek a röntgenfelvétel alkáli-cellulóz.
A módszer alapja az a xantát-képző reakció előállítására szén-diszulfidot alkoholos lúgos oldatok és az azt követő jodometriás meghatározása xantát.
Következésképpen, a fő termék kölcsönhatásából képződik szén-diszulfid, nátrium-hidroxid nátrium-tritiokarbonát amelynek egy sárga-narancssárga színű. Bevonat cellulóz xantát, ami egy gyártási környezetben, jelenléte miatt a tiokarbonátok. Magát Xan-togenat cellulóz színtelen vagy enyhén sárga. Szokásos körülmények között végzett a formáció folyamat ksantogenirovaniya tiokarbonátok fordított 25 - 30% a teljes átáramló szén-diszulfidot.
Mint már említettük, xantán-képzés történik a kölcsönhatás a szén-diszulfid, a különféle alkoholok.
Kicsapásával vizes oldatok nátrium-dimetil-dntiokarbamata (állítjuk elő szén-diszulfiddal és dnmetilamnna a nátrium-hidroxid-oldatban) által oldódó cinksók.
Érték csökkentése MaTTbSZ 24 3 25 TZKZH6 SlbYarZ PHILIP lát. Ezért abban a pillanatban van egy nagy lehetőség interakció széndiszulfid lúggal, mint egy későbbi szakaszban az oldódás, amikor a xantátok már elért egy egyenletes eloszlását xantát csoportok.
Továbbá, egyidejűleg az elsődleges kölcsönhatás lép egy mellékreakció a szén-diszulfid, nátrium-hidroxid, hogy kialakítsuk a tritiokarbonát.
Ksantogenirovaniya A hőmérséklet hatása a reakció sebességére, összetételét és a tulajdonságait a kapott terméket. Amikor létrehozó ksantogenprovanpya hőmérsékletet kell figyelembe venni, hogy a reakció a szén-diszulfid lúggal, mint a cellulóz és a nátrium-hidroxid exoterm.
Egy ismert eljárás megszerzésének etiléntiokarbamidot (2-merkapto imidazolin) alapján a reakció szén-diszulfidot etilendia-mshom. Annak érdekében, hogy egyszerűsítse a technológia egy új eljárás az ezt a terméket, amelynek során etilén-diamin-ammónium-tiocianáttal. A technológia a etiléntiokarbamid. Tesztelése a termék, mint egy vulkanizálást gyorsító kloropréngumi termék-nek (neoprén) végzett pozitív eredményeket.
Fluorochloromethane (CFC13, CF2C12, CF3C1) lehet elő szén-diszulfid, hidrogén-fluorid és a klór jelenlétében, katalizátorok, például antimon, halogénszármazékokban vagy halogén származékai nehézfémek. Kén eliminálódik, mint a hidrogén-szulfid, vagy ha a reakciót jelenlétében nagy mennyiségű hidrogén és a klór alkotnak diklorid.
Emellett a fő észterezési reakció a cellulóz, különböző oldalán áramlási ksantogenirovanii előállítására szén-diszulfidot, nátrium-hidroxid, hogy jelentős mennyiségben az alkáli-cellulóz.
A meghatározás azon alapszik, a kialakulása egy sárga-barna oldatot réz-ditiokarbamát, olymódon állítjuk elő, szén-diszulfidot dietil-amin vagy piperidin, a réz-acetát jelenlétében.
Ahhoz, hogy meghatározzuk a kibocsátott szén-diszulfid, a gáztermelés kaptán photocolorimetric alkalmazott módszer alapján a reakció szén-diszulfidot dietilaiinom a réz-acetát jelenlétében.
A módszer azon alapul, a képződő elszíneződött, sárga - barna oldatot réz-ditiokarbamát, olymódon állítjuk elő, szén-diszulfid dietilén prefektúra vagy piperidin jelenlétében réz-acetát.
A küszöb érzékenysége lumineszcens eszközök meghatározására olajat szén-tetrakloridban. Meghatározási módszere a széndiszulfid folyékony oxigénnel és folyékony levegő kialakításán alapul egy sárga-barna színű réz ditiokarbamát szén-diszulfiddal reagáltatjuk dietil-amin.
Kézhezvételét követően az intézkedés a szén-diszulfid-xantát-cellulóz, hogy alkáli-cellulóz mindig akkor jelentkezik, egy mellékreakció a kialakulását nátrium-tiokarbonátok előállítására szén-diszulfidot a szabad alkálifém amely az alkáli-cellulóz készítmények. Nátriummetilát jelenlétében tiokarbonátok és narancssárga szín miatt a cellulóz xantát előállított gyártási körülmények, így például a cellulóz-xantát önmagában színtelen, vagy halványsárga színű.
Kézhezvételét követően az intézkedés a szén-diszulfid-xantát-cellulóz, hogy alkáli-cellulóz mindig előfordul a mellékreakciókat tiokarbonátok előállítására szén-diszulfidot a szabad alkálifém amely az alkáli-cellulóz készítmények.
Gyorsító K-43 úgy állítjuk elő, szén-diszulfid és a dietil-amin, ahol egy diztilditiokarbamat dietilamin; Gyorsító K-45 - előállítására szén-diszulfidot és a dimetil-amin, ezáltal dimetil-dimetil-amin.
Ahhoz, hogy meghatározzuk a kibocsátott szén-diszulfid, a gáztermelés kaptán tartalmazó szén-diszulfid, szén-chetyrehhyaoriety, klór, trihlormetiyasulfenilhlorid, movohloristuv kén és inert gázok használt photocolorimetric alapuló módszer a reakciót szén-diszulfidot egy dietyalaiinom prieutst-Wii réz-acetát.
Tulajdonságok szempontjából diffúzió alkotó szálak oldatok cellulóz xantát (viszkóz) a következők - 1) a diffúziós folyamat H - ionokat a savas fonás fürdőt tartalmazó szálat OH - - ionok (lúgos oldat cellulóz-xantogenát) semlegesítjük; 2) elszappanosítási reakció egyidejűleg végbemegy tiokarbonsav csoportok felszabadulása cellulóz; 3) xantát-cellulóz-oldatban tartalmaz nagy mennyiségű melléktermékek kölcsönhatásából képződik szén-diszulfidot lúggal (különösen nátrium tritiokar-politiosoedineniya Bonate és mások); ezek a termékek is részt vesznek komplex kémiai reakciók a savval diffundáltassunk a rost; 4) együtt sav behatoljon szál más alkatrészek, a fonófürdő (például nátrium-szulfát, cink-szulfát); 5) a szál formája jelenlétében hozzáadjuk a viszkóz goverhnostno-hatóanyagok (ún módosítók) merülnek faj lerakódása cink-szulfid, amely ideiglenesen -, mielőtt azok megsemmisítését - gátolják diffúziós folyamatok.
Végén a folyamat predsozrevaniya alkáli-cellulóz kezeljük szén-diszulfiddal. A reakcióban a cellulóz-és szén-diszulfid kialakítva egy m a és 1 - a t e n c e l l u l o - PS - - cellulóz-észtert és ditiougolnoy savat.
Gua [111] azt is kimutatta, hogy bizonyos esetekben a szén-diszulfidot semleges közegben közvetlenül reagál tioszemikarbaziddal alkotnak aminomerkaptotiadiazoly. A reakcióban a szén-diszulfid tioszemikarbaziddal semleges közegben, egy kis mennyiségű február 5-dimerkapto - 1 3 4-tiadiazol, látszólag eredményeként csere az aminocsoport által a hidrogén-szulfid keletkezik a reakció során.