Halálos szürke színű karakul juh
Halálos szürke színű karakul juhok. Különleges keresztek azt mutatta, hogy az anomália összefügg a halálos hatását a domináns gén homozigóta állapotban. Heterozigóta ez a gén okozza a szürke színű karakul (típus Shirazi), különösen a kereslet a világpiacon. A Szovjetunió és Románia először megállapították, hogy ha keresztbe szürke - heterozigóta - karakul bárányok megfigyelt csökkenése a hozam miatt a korai embrionális elvesztése vagy megsemmisülése bárányt néhány héttel a szülés után eredményeként az elmaradottság vagy távollétében a heg, hiányzik az oltó.
Okozta károk megelőzésére fiatal állatok ebben az esetben keresztezzük kos birka szürke fekete vagy más színű.
Törpeség. Az anomália keletkezik pajzsmirigy-működési zavar - hiánya kolloid tüsző. Ez okozza a recesszív gént. Által leírt Merino.
Fényérzékenység (májporfiria). A klinikai megnyilvánulása megfigyelt rendellenesség átmenet során bárány zöldtakarmány a 4 hetes korig b. A bőrfelületek hatálya alá nem tartozó haj, vannak gyulladás és nekrózis, amely vaksághoz vezet. Állatok elpusztulnak a másodlagos fertőzések. Veleszületett színérzékenység mint monogénes recesszív tulajdonság leírt sautdaunskoy juhfajta az Egyesült Államok és Új-Zélandon.
Halálos izomsorvadás. Az anomália volt kimutatható ausztrál merinó. Eltekintve izomsorvadás, a bárányok megfigyelt hajlítása végtagok, gerinc, a szegycsont és a bordák. A hiba végzetes jellegű. Ez öröklődik monogénes recesszív tulajdonság.
agnathy szindróma. Az anomália hiánya jellemzi a mandibula és magában foglalja a változásokat szájüreg, garat, a nyelv, fülek, szemek és az arc többi részei a fej; kíséri elzáródása a nyelőcsőbe. Ez a letális recesszív hiba gyakori ausztrál merinó.
Atresia a végbélnyílás. Akadály a végbélnyílás - a jele a halálos monogénes recesszív öröklődés. Ez pedig jelentős gazdasági károkat.
Veleszületett spina bifida (spina bifida). Az anomália van bejegyezve az izlandi juhfajta. Amihez nagyobb a szülés körüli halálozás kos, alacsonyabb testsúly születéskor. Bejelentkezés recesszív örökletes rendellenesség juhok.
4. Genetikai rendellenességek Stabilitás és MADARAK egyes betegségek
Örökletes anomáliák okozta mutáns letális és fél-letális gének madarak jól ismert.
Nyilvánvaló anomália formájában szerkezetének változásait a csontváz, a lábak, csőr, tollazat változások, funkcionális zavarok.
Törpeség. Között genetikai rendellenességeket tyúkok talált sokféle formák törpeség:
micromelia - „papagáj csőrét” - jellemzi a rövidebb és vastagabb végtagok, nehéz naposcsibe, gyakran megtalálható Leghorn;
chondrodystrophy - lerövidítése a hosszú csontok, „papagáj csőr” és enyhe „papagáj csőr” hiányzik, le a vörösök rodaylerov;
törpeség - egy rövidített felső csőr, lábak csavart, torticollis;
tireogeinaya törpeség - „papagáj csőrét”, egy rövid végtagok, ujjak domború;
nanomeliya - súlyos hypoplasiájával végtagok brachycephaly „papagáj csőrét”, a halál az embrió jön a végén az inkubációs;
ameopodiya - csökkentése a lábak és a szárnyak, regisztrált Leghorn;
rövid lábú - heterozigóták jelölt lerövidítése a végtag, és homozigóták elpusztulnak a 4. napon át inkubáltuk.
Betegségei Az idegrendszer. Számos anomáliák madarak összefüggő betegségek az idegrendszer:
ataxia - csirke nem tud állni, torticollis Nyo leírt Hampshire és Sussex;
veleszületett remegést - kikelt csibék Remegnek túlélésük alacsony, a domináns funkció leírt Leghorn;
rázza vagy rezgő - mondta dobott a fej és felrázva, torticollis;
rezgő szállítószalag - rezgő mozgások nem olyan kifejezett, mint a korábbi formájában;
álmosság - jelölt letargia és álmosság, légszomj és titáni görcsök;
roham - vannak a növekedés gátlás, tetánia, remegés, az utolsó két hiba származtatott mint egy anomália padlón.
Különböző anomáliák. Örökletes fejlődési rendellenességek közé tartoznak a különböző típusú polydactylia (polydactyl), sok a anomáliák az arccsontok - hiánya vagy rövidülése a felső, alsó, vagy mindkét állkapcsát, átlépte a pofák és más kombinált hypoplasiája szem.
Egyedi mutációk felelősek a halálozások inkubáció alatt, vagy a növekedés során a 23-123 napon. Megsértése kimutatható a nemek aránya, ami azt jelzi, az összefűzött X kromoszómához kötött öröklődés. Kikelése tojások vagy a csibék következtetést így drasztikusan csökken.
Örökletes rendellenességeket madarak közé tartoznak a képtelenség keltetés. A csirke, Cornish tenyészteni ezt a letális faktor öröklődik domináns módon.
A frekvencia a genetikai rendellenességek madarak, valamint más fajok, növekszik élesen mutatja.