Kénes Oktatás - Reference vegyész 21
Szintén veszélyesnek tűnik túladagolása tömény kénsav salétromsav. mivel hő miatt a hígítás kénsav lehetségesek helyi túlmelegedést, ami bomlási salétromsav és ammónium-nitrát. ami szintén képződéséhez vezet a nitrogén-oxidok és a nitrit-érzékeny detonációs berendezésben semlegesítés. Ezért, a kénsav nem ajánlott adagolási áramlási salétromsavban előtt katalizátort. A kénsav és salétromsav, hogy összekeverünk egy külön berendezésben kell táplálni, hogy a semlegesítő sav-keverékhez. Előmelegített szabályozott hogy a beállított hőmérsékletet és megszabadítjuk a nitrogén-oxidok. [C.50]
A hidratációs kis szénatomszámú olefinek. különösen az etilén, propén és butén, alkoholokat lehet két módon. Amikor közvetett olefin hidratálás kénsavval kezeltük. Ez a képződött iri alkil-szulfát, amelyet azután hidrolizálunk, így az alkohol és kénsav [c.199]
A legismertebb képviselője egy új irányba a kémia volt német vegyész Johann Rudolf Glauber (1604-1668). Oktatási orvos, aki kidolgozta és jobb módszerek termelő különböző vegyi anyagok. Glauber kifejlesztett egy Eljárás sósav, kénsav hatására konyhasó. Miután alaposan tanulmányozta a maradékot lepárlásával kapott sav (nátrium-szulfát), Glauber úgy találta, hogy ez az anyag erős hashajtó hatása, Ő nevezte el az anyag meglepő só (sal mirabile), és úgy vélte, hogy gyógyítja szinte életelixír. Kortársak ezt Glauber Glnubersó és a nevét túlélte a mai napig. Glauber részt vesz a gyártás a só és még sokan mások. az ő véleménye, a gyógyszerek és az elért sikereket ezen a területen. Glauber élete kevésbé gazdag viharos események, mint az élet a kortársai, törekszik arra, hogy arany. de nem volt több, mint boldog. [C28]
Az a tény, hogy még ha nagyon száraz kiindulási anyagok mindig képződik egy szabad kénsavat. Ez azt jelzi, hogy a szulfoxidációs alakul a mellékreakciók víz. Earl mondta az oka a víz képződéséhez dehidrogénezésével ciklohexánból ciklohexén, ciklo hexil sul háttere második a persav Otori bevételt a következő egyenlet szerint. [C.484]
A reakció termékek. álló ciklohexán, tsiklogeksilmoio-szulfonsav és egy bizonyos mennyiségű disulf.onovoy sav. Tartalmaz körülbelül 15% -os kénsav. A folyamatosan kivont alsó, felső bevezetésével friss ciklohexán olyan mennyiségben szükséges, hogy állandó folyadékszint. Állás után nedves atmoszférában a terméket elegyet kristályosodni kezd eredményeként hidrát képződés tsiklogeksilmonosulfonovoy sav, amely szűrhető, és tiszta formában izoláljuk. [C.487]
Hogy feloldja a acél vonófej keverékét használni kénsav. salétromsav és foszforsav. Salétromsav oxidálja a Fe2 + ionok ionok és elpusztítja PE karbidok (specifikusan, mangán-karbid), és foszforsav kötődik festett FeS + ionok egy színtelen komplex [Fe (P04) 2P. Továbbá, jelenléte fokozza a stabilitást NMp04 és nagymértékben megelőzhető a tágulást csapadék formában keletkezik MnO (OH) a és felszabaduló oxigén. [C.391]
Az elektrolízis során aceton kénsavas behajtás potenciálon mintegy --0,8 a hidrogén-skálán. és naibolschy jelenlegi kiadási pinakol megfigyelhető az ólom és a cink, valamint számos amalgám, és néhány ötvözetek. míg a réz és a nikkel szinte az összes aktuális megy a képződését izopropil-alkohol. [C.432]
Gróf viselkedését az egyes szénhidrogének a reakcióban vizsgált határozza meg a kapcsolat a számos nyitott áramkörök, és a szám az újonnan képződött gyökök. Még ha a nagyon száraz kiindulási anyagokat a reakcióban termékek mindig megtalálható egy bizonyos mennyiségű kénsavval. jelezve, hogy a víz képződéséhez szulfo-okislepii. Utolsó a grafikonon az eredménye dehidrogénezése ciklohexánból tspklogeksen persav a következő egyenlet szerint [c.143]
Amikor kicsapódó Pb + formájában szulfát kénsavval hozzáadásával nagy feleslegben kicsapószerként növekedést okoz az oldhatósága a csapadékot, hogy nekik megkötése miatt az oldathoz, hogy egy LEO 804 [c.76]
észter-képződés jelentősen csökkenthető, ha a pre-dietil elválasztjuk. Ezt úgy lehet elérni, vízzel hígítva. hagyva az abszorpciós oszlop álló keverék tömény kénsavat. monoetilsulfata és dietil-szulfát. Utolsó kibocsátott nizhiy réteget otdelyyu nodvergaetsya majd hidrolizáljuk 30% -os kénsavval. Elszappanosítás után, mindkét réteg csatlakoztatva további feldolgozásra. Éter ebben az esetben van kialakítva NE több mint 2%. [C.200]
Csatlakozási kénsav nagy molekulatömegű olefinek, így a megfelelő szulfátok nem célja az ezt követő elszappanosításával termelni alkoholok. Ennek célja, hogy kapjunk egy nátriumsó-alkilsul Fatov. amely, ha az alkil-maradékot tartalmaz,>] 12 um a 18 szénhidrogén atom, rendelkeznek jó kapilláris tulajdonságokkal, és lehet használni, mint az adalék mosószereket és emulgeáló szerek. Egy különösen nagy számú szintetikus detergensek [c.213]
Javítása korrózióállóságát ötvözetek kolezouglerodmstyh BU OKUX koncentrációjú kénsav képződése következtében a felületen a védőréteg, amely egy nem rastvorkiogo / 45 i-szulfát vas. [C.21]
Csatlakozási szénmonoxiddal és vízzel olefinekkel a katalizátorok jelenlétében. különösen a tömény kénsav. alkotnak egy karbonsavat egy elágazó szerkezet kivételesen jó kitermeléssel, bizonyos körülmények között, még akkor is ha nincs nyomás. Célszerű olyan hőmérsékleten O ° 50 N nyomáson 50-100 atm szén-monoxid jelenlétében 96-97% -os kénsavat -noi. Ilyen körülmények között nropena elő izovajsav. és izobuténből - pivalinsav- [52]. A reakció szigorú sootvetstvish szabály Markovnyikov [c.220]
Izonroiilovy alkohol, könnyen előállítható közvetlen hidratációs irones kénsavat. kezeltük jelenlétében oxigénnel hidrogén-peroxid hőmérsékleten 90- 140 ° nyomáson 2,5 atm. A folyadékfázisú reakció a kialakulását aceton és hidrogén-peroxid [c.178]
Mivel a nem kívánt kondenzációs fenol egy-metil-sztiril hulladék-és a-kumil-alkohol-képződő bomlástermékek gyanta KMGP. Eltávolítása amely végzik a) reagáltatjuk a maradékot tömény kénsavval és hidrogénezett hasítási 350 ° C és nyomása a 50 kgf / cm egy kobalt-molibdén katalizátort (A12O3 hordozó) alkotnak fenolt és különböző szénhidrogének [364-365] b) szulfonálás kénsavval maradékot sav és formaldehid katiopobmeinymi kötő vegyületek [366] c) a termikus hasítása a maradékot 240-400 ° C hőmérsékleten, így egy további mennyiségű fenol [367]. [C.283]
Kén-dioxid rontja a láthatóságot kapcsolatban aeroszol képződését különböző közötti fotokémiai reakciót a kén-dioxid. szuszpendált részecskék, a nitrogén-oxidok és a szénhidrogének, hogy felgyorsítja a fémek korrózióját. képző kénsav a légkörben, vagy a fém ioverhnostn. Ezen túlmenően, ez a szennyező jelentős csökkenést okoz a hozam. [C.22]
A hidratálás Na804 kíséretében nagy coli becsületes hő miatt hidrát képződés. Ezért N3804 koncentrált keveréke a vízzel, hogy nagyon óvatosan öntéssel vékony sugárban a kénsav a vízbe, de fordítva nem. Tömény kénsavat elnyeli vízgőz, és ezáltal a p-rimenyayut mint szárítóanyag tart távol a víz és szerves anyagok. obuglivaya őket. Lehűtés után RA bavlennoy kénsavat kiosztott kristályos hidrátok (lásd. Ábra. 82). [C.333]
Azonban hiánya miatt. A zár képződéshő nitrozil -Sorozatok sósav és hő feloldjuk az utóbbi kénsavban. mi volt a hő képződésének N263 oldatban. Ez a folyamat hőegyensúlyát nagyobb, mint „s hibát, továbbá, hogy a mennyiség 1nuyu szelepelrendezés. Szerelt közötti harisnyakötő és sulfuratorom. Ez vezetett a kialakulásához koncentrált kénsavat. Melyik belül 132 órán RLP 130 ° C hatással van az 1-amino-antrakinon. Ennek eredményeként, sok a 1-amino-antrakinon vált gyantaszerű termékek bizonytalan összetételűek kotortse és robbanást okozhat. [c.110]
Directory sernokislotchika Edition február 1971 (1971) - [c.86. c.122]