Ciklohexán hármas kötést - Referencia vegyész 21
A tanulmány a terner rendszer acetilén-ciklohexán-dimetil-formamid azt jelzi, hogy két típusú acetilén társítva donor oldószerek. Mivel acetilén két egyenértékű csoporttal = C-H, akkor természetes, hogy feltételezzük, hogy a tiszta oldószer hajtjuk Association 2 1 (2 DMF molekulák kötődik egy molekula acetilén). Ez a fajta az egyesülési megfelelnek egyetlen sáv kapott minket a tanulmány a megoldások az acetilén. Táblázat. Az 1. ábra mutatja, hogy az acetilén DMF-ben oldjuk, abszorpciós sáv frekvenciája 794 cm, akkor frekvenciasáv 775 cm =. színképében látható a terner rendszer, meg kell hozzárendelhető társulása típusú 1 1 (1 DMF-molekula kapcsolódik egy molekula acetilén), vagy a társulás típusú 1 2 (1 molekula DMF társul 2 molekula acetilén). Adataink azonban nem teszi lehetővé, hogy válasszon az utolsó két vozmozhnostey- [c.262]
Hármas kötést atsitelene megfelel mennyiség növekmény egyenlő 50,8 = 2 X 25,4, t. E. Előfordulás körülbelül kétszeres térfogat-növekedést, mint a kettős kötés. Rövid tsiJ la térfogata megnő 9,7-15,5 egység, ahol a heterociklusos rendszerek a növekedés több, mint izociklusos. Különösen, a benzol molekula térfogategységére fejezhető sebességgel három kettős kötést. Szintén benzolban konjugációval telítetlen oldalán tsepya, és csak kismértékben változtatja molekuláris térfogata. Más esetekben, úgy tűnik, hogy a 20 ° ciklizáció okozza, hogy a tömörítési amelynek értéke közötti 9,7 (hexán-ciklohexán), 15,2 (tetrametil- [C20]
Telített szénhidrogének nevezik monociklusos cikloalkil-kapcsolati nevek és nevüket előállított alkánok, amelyek azonos számú szénatomot tartalmazó, egy előtag ciklo- a ciklopropán, ciklobután, ciklopentán, ciklohexán, stb Kereskedelmi forgalomban beszerezhető ciklus kettős és hármas kötéseket, és jelöljük végződések -én .. - yn ugyanolyan módon, mint abban az esetben, alifás szénhidrogének. [C.107]
Diatsetzhlen reagál ammóniával, valamint primer és szekunder aminok. kapcsolódó egy vagy két amin molekulák a hármas kötést, és amely egy nitrogén- vagy eninovye butadién-származékot [122, 124, 548, 638, 645, 648-653, 653a]. diacetylene reakciót ammóniával, primer és szekunder aminok is előfordulhat réz jelenlétében vagy ezüst sók inert oldószerben (tetrahidrofurán, hexán, ciklohexán vagy benzol). Így, DS gáznemű diacetylene és dietil-amin jelenlétében, finom eloszlású ezüst benzolban 45 ° C-on termel 1-dietil-amino-1-in-W [6481. [C.120]
Lásd oldal, ahol a kifejezés Ciklohexán hármas kötést említettük. [C.291] [c.344] [C.9] [c.147] története Stereochemistry of Organic Compounds (1966) - [c.119]