Szubpopulációjában limfociták - studopediya

Immunitás - a komplex reakciók a test, hogy megőrizze a strukturális és funkcionális integritását, amikor antigén hatásának teszik ki. Immunity végzi az immunrendszert.







Az immunrendszer egy olyan rendszer, a szervek és hordozó sejtek specifikus védelem ellen, genetikailag idegen molekulák és sejtek.

Az immunrendszer van osztva:

1) primer (központi). csontvelő, csecsemőmirigy, a Fabricius madarakban.

2) szekunder (perifériás). nyirokcsomók, a lép, a mandulák, nyirok-csoport tüszőknek urogenitális és a légutakat, a vér, a függelék, Peyer-plakkok belekben.

1. Az antitest - antitestek okozta (immunitás tetanusz).

2. A sejt - okozza immunsejtek (immunitás tuberkulózis).

3. A sejt-antitest - által okozott antitestek és immunsejtek (immun himlő).

A teljes immunválasz biztosítja az intézkedés a T- és B-limfociták és makrofágok.

A felszínen a limfociták specifikus membrán receptorok, amelyek antigének, ezeknek a sejteknek. Ahhoz, hogy ezek az antigének lehet ismerni egy adott limfocita populációban.

T-limfociták - a felület sima és hullámos

A B-limfociták - a felület durva bolyhos.

* T-sejtek olyan DNS formák immunválaszt (antitumor immunitás, vírusellenes immunitás, transzplantátum kilökődés)

** B-limfociták a humorális immunitás (anti-bakteriális védelmet és a méreganyagok semlegesítését).

*** A makrofágok részt vesznek minden típusú immunválasz; ezek befogó antigén, feldolgozza, és átalakítani, antigén determinánsok (egyedi) a felületén által felismert B-sejtek és Th.

Limfocitákat adódnak közös prekurzor őssejtek, amelyek közül néhány még az embrionális időszakban elhagyja a csontvelő és a thymus élőhelyére. Ezek a sejtek ad okot T-limfociták. Más sejtek érése a csontvelőben - ez a B-limfociták.

T és B-limfociták közül azután tápláljuk be a másodlagos (perifériás), a limfoid szervekben, ahol szaporodnak, válaszul egy idegen test bekerülni az antitest.

Th - specifikusan felismerik az antigént; a differenciálódást serkenti a B-sejteken; aktiválják a makrofágokat.

Ts - szabályozzák a intenzitása az immunválasz, gátolják a reakciót, és fenntartja az arány Vl különböző formái leukociták.

Mk - felismerik az antigént, elpusztítják a sejteket - azok limfokineket, hogy elpusztítsa idegen sejtek révén lizoszómákat.

NK-sejtek (természetes ölősejtek), a celluláris immunitás függetlenül hajtjuk végre a csecsemőmirigy.

TKL. - immunológiai memória - merülnek fel az elsődleges immunválasz és a hosszú megtartja információt az antigén, aktiválják Tk.

B-sejtek által az intézkedés az antigén plazmasejtekké differenciálódnak, amelyek szintetizálnak és szekretálnak egy antitest vagy Ig. B-sejt-receptorok az adatok Ig és mások.

Antitestek - fehérjék, amelyek képesek specifikusan kapcsolt antigént, indukáló azok kialakulását. Az ellenanyagok # 947; globulin. azok # 947; globulin, amelynek elvégzéséhez a funkciója antitestek, úgynevezett immunglobulinok - Ig. IG glikoproteinek és öt osztályba soroljuk: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD:

1. IgM - először jelenik meg a szérumban bevezetése után az antigén (a primer immunválasz).

2. IgG - a fő osztály antitestek. Szintetizált után IgM (kezdeti érintkezésbe az antigénnel), míg a másodlagos - alakulnak ki először. Csak Ig behatolnak plantsetu biztosító passzív immunitást. A vérszérumban, és nevezik szérum antitestek.

3. IgA - a nyálban, könnyfolyadék, hörgő és a bél nyálka. Ez szekréciós antitestek.







4. IgD - membránhoz kötött B-limfociták.

5. IgE - (reagin) - szerepet játszanak az allergiás reakciókban. Szintetizált főleg a limfoid szövetek a nyálkahártyák és a nyirokcsomók, a bél és a hörgők.

Antigének - anyagok bármilyen eredetű, amely elismert genetikailag idegen sejtek az immunrendszer; okoznak különböző formái specifikus immunválaszt. K antigének lehetnek fehérjék, poliszacharidok, nukleinsavak, stb.; növényi, állati, mikrobiális, mesterséges eredetű; valamint a baktériumok, gombák, vírusok, protozoák, toxinok, venoms kígyók, méhek, stb

2. teljes antigének (glikoproteinek, lipoproteinek, nukleoproteineket);

3. haptének (nukleinsavak, lipidek, peptidek, stb);

4. polugapteny (I, Bs, nitrocsoport, és mások.) És mások.

I Örökletes - Immunity egy állatfaj (humán) a mikroorganizmusok betegségeket okozó más fajokban. Nem volt konkrét, és van osztva:

1) Örökletes absolyutnyy- állatok immunitás vírusok baktériumok, HIV - emberi fertőzés.

2) a relatív Örökletes - a csökkenő hőmérséklettel okozhat lépfene betegséget csirkékben, amelynek örökletes immunisak a betegség.

IIPriobretenny - immunitást a fertőző ágensek, ami képződik a folyamat egyéni fejlődés és jellemzi szigorú specifitást.

1) megszerzése aktív immunitás a szervezet által termelt való kitettség az antigén az immunrendszerre. Amikor szintetizált e specifikus antitestek (Ab), amely képes kölcsönhatásba lépni a mikroorganizmusok és azok toxinok. Meg van osztva:

a) az aktív természetes immunitás szerzett - eredményeként szerzett egy betegség.

b) Aktív mesterséges immunitás szerzett - szerzett beadása után tartalmazó vakcinák bizonyos antigének.

2) passzív immunitás szerzett eredményeként kialakult expozíció kész antitestek vagy immunsejtek transzplantáció (visszatartott 15-20 nap). Meg van osztva:

a) megszerzése természetes - antitestek továbbítják a magzat a méhlepényen keresztül (mentett 7-8 hónappal a szülés után), vagy az anyatejbe ..

b) megszerzése egy mesterséges - létrehozott bevezetésével szérumok (előállított antitestek), vagy adagolhatjuk Ig (antitestek célirányosabban).

A hatásmechanizmus az immunrendszer van osztva, nem specifikus és specifikus. A nem specifikus védelmi tényezők közé tartozik a bőr és a nyálkahártyák, amelyek akadályozzák a mikrobák (elutasítása a felső réteg az epidermisz, savas izzadság reakciót, sósavval a gyomornedv, epesavak); normál mikroflórájának - képviselői antagonisták patogén mikroorganizmusok.

A nem-specifikus immunitás van osztva humorális és celluláris.

a) lizozim - proteolitikus enzim hidrolizálja bakteriális sejtfal anyag. Ez által termelt vér monociták és a szöveti makrofágok

b) N-antitestek - tartalmazza a szérumban az egészséges emberek, akik nem rendelkeznek a specificitás, és ezért reagál bármilyen antigén

c) a rendszer kiegészítésére szérum fehérje. Monociták és makrofágok. Csak együtt jelenlétében antigének (sértik a integritását sejtmembránok)

d) az interferonok - szálakból (20) rendelkeznek vírusellenes, rákellenes, immunmoduláló fellépés (interferon vírus nem megmenteni a károsodott sejt de megvédi szomszédos sejteket a vírus). Gátolja a replikációját a virális RNS-t, DNS-t.

d) a properdin - egy fehérje elpusztítja Gram-negatív mikroorganizmusok, néhány, a legegyszerűbb, vírusok inaktiválására, lizáljuk a kóros sejtek és sérült.

a) fagocitózis (Metchnikoff, 1883).

A fagociták: makrofágok (neutrofilek, eozinofilek, bazofilek); makrofágok (Kupffer-sejtek a májban, kötőszövet histiocyták, lépsejteket, nyirokszövet, stb). Ezek egyesül SMF- rendszer mononukleáris fagociták.

Szakaszai: kemotaxis, adhézió, endocitózis, intracelluláris emésztést.

b) a természetes -killery sejtek (NK-sejtek) teszik ki 2-12% a fehérvérsejtek, ez több limfociták képes tumorsejtek elpusztítására, fertőzött sejtek vírusok, paraziták.

c) areactivity sejtek.

Specifikus immunitás oszlik humorális és celluláris.

1) humorális - biztosítja a B-limfociták. Miután találkozott limfocita antigén, vándorolnak a csontvelő, lép, nyirokcsomók, szaporodnak és átalakulni plazma sejtek, amelyek olyan antitesteket termelnek-immun # 947; globulin.

B-sejtek specifikus. Mindegyik klónt reagál csak egy antigénnel, és felelős ellenanyagok termelését csak ellene.

plazmasejtek - Ig

1). Látens fázis - megismerése az antigén szerkezetét és proliferációját plazma sejtek.

2). Logaritmikus - hozam antitestek vér és nyirok.

3). Álló - növelése és stabilizálása az antitest titer.

A kezdeti reakció válaszul az 1. hit antigének lassan alakul ki. Ismételt érintkezés antigének immunmemóriát keresztül ezek a folyamatok felgyorsulnak, élesen és gyorsan semlegesíteni antigéneket.

1) a sejt -, hogy a különböző típusú limfociták, főleg a T-limfociták. Feladatuk -, hogy elpusztítsa mutált, és vált az idegen sejteket. Tk megjelenése a citoplazma termékek aktív formája O2. limfokinek és mtsai., amelyek megzavarják a integritását sejtmembránok és a sejthalál.




Kapcsolódó cikkek