Módszer koprodukciója izobutén, a butadién
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2452723:
Open Joint Stock Company "Nizhnekamskneftekhim" (RU)
Korlátolt Felelősségű Társaság "Nizhnekamskneftekhim-Divinil" (RU)
A találmány tárgya eljárás az koprodukciója izobutén, a butadién dehidrogénezési C4 szénhidrogének alyumohromovom katalizátort emelt hőmérsékleten és az azt követő Division kapott dehidrogénezéssel termékek abszorpciós-deszorpciós és extraktív desztillációs és kinyerjük piacképes izobutén és 1,3-butadién. Ahol az eljárást az jellemzi, hogy a felhasznált -uglevodrodov C4-szénhidrogén-keverék a következő összetételű, tömeg.%: Izobután 15 ÷ 45, n-bután 15 ÷ 60, n-butének 20 ÷ 45. Ezen eljárás alkalmazása lehetővé teszi, hogy megkapjuk izobutén, a butadién, egyetlen reaktorban nagy kitermeléssel. 1. táblázat. 4 pr.
A találmány tárgya egy eljárás izobutén-butadién-1,3-bután-katalitikus dehidrogénezéssel izobután-butén frakciót a alyumohromovom katalizátor jelenlétében magasabb hőmérsékleten, elválasztunk a dehidrogénezési termékek abszorpciós-deszorpciós és az extraktív desztillációs, hogy készítsen izobutén és 1,3-butadién.
Ismert módszerek előállítására olefin szénhidrogének dehidrogénezési magasabb hőmérsékleten kapcsolódó egyes paraffin szénhidrogének jelenlétében katalitikus kompozíciók nemesfémeken alapuló (№№3531543 amerikai szabadalmak 4.786.625, 4.886.928 és az európai szabadalmi №351067), és szintén a fém-oxidok jelenlétében a promoterek, a legtöbb esetekben ez okozza, a CR2 O3 (US №№2945823, 2956030, 2991255 és UK szabadalmi №2162082).
Ismert módszerek előállítására izobutilén, 1,3-butadién és n-butilént rendre dehidrogénezési az izobután és a n-bután (PA Kirpichnikov Liakumovich Pobedimsky AG DG "Chemistry and Technology Monomerek szintetikus gumi." - L. . Chemistry 1981. P.155, Adelson SV Vishnjakova TP Paushkin YM "petrolkémiai szintézis Technology" - M. 1985. Chemistry s.109-110 ;. "Handbook Neftekhimik" / Ed .. Ogorodnikov SK v.2, -. L. Chemicals S.350-357 1978) ..
Azonban, az összes fenti módszerek alkalmazhatók a termelés telítetlen szénhidrogének előállítására olefin vagy dién sorozat kizárólag a külön-külön.
Célunk a találmány koprodukciója izobutilén és butadién-1,3 egyetlen reaktorban egy menetben. 2
A probléma megoldódott, ahogy a CO-termelés izobutén, a butadién dehidrogénezési C4 szénhidrogének alyumohromovom katalizátor jelenlétében magasabb hőmérsékleten, ezt követő elkülönítéssel a termékek a dehidrogénezési abszorpciós-deszorpciós módszerekkel és extraktív desztillációs és kinyerjük piacképes izobutén-butadién-1,3, így például a C4 szénhidrogének szénhidrogének keveréke a következő összetételű, tömeg%. 15-45 izobután, n-bután 15-60, n-butének 20-45.
A megkülönböztető jellemzők a találmány olyan a ko-termelés izobutén, a butadién nyersanyag összetétel, tömeg.%: Izobután 15 ÷ 45, n-bután 15 ÷ 60, n-butének 20 ÷ 45.
Az eljárást végezzük hőmérsékleten 480-640 ° C, a nyomás legalább 130-180 mm Hg és a gáz térfogata sebessége 100-500 HR -1. Ez a folyamat zajlik hő felszívódását.
A szakirodalom nem írja le koprodukcióját izobutén, a butadién, egyetlen reaktorban magas kitermeléssel dehidrogénezési takarmány keverve a következő összetételű, tömeg.%: Izobután, n-bután n-butének 15 ÷ 45 15 ÷ 60 20 ÷ 45 ill.
Az eljárás végrehajtása során a közös dehidrogénezési C4 -hydrocarbons tartalmazó keverék izobután, n-bután, n-butén, kapcsolatos, illetve, hogy az izoparaffinok, a paraffin, olefin szénhidrogének, fontos, hogy fenntartsák a stabil termodinamikai egyensúlyt a rendszerben több párhuzamosan előforduló dehidrogénezési reakciókat. Mivel minden egyes a dehidrogénezési reakció endoterm, a termikus hatás, de a különböző reakciókat, a megsértése és hiányában a termodinamikai egyensúly a reakciórendszerben vezet elmozdulásnak megfelelő reverzibilis egyensúlyi reakciók nemkívánatos hátrafelé csökkent hozammal kapjuk a kívánt termékek - az izobutén és butadién. Amikor az eljárás végrehajtásához a közös dehidrogénezési vegyes C4 szénhidrogénekből az igényelt arányban a komponensek egy stabil termodinamikai egyensúly lassíthatja az áramlás folyamatok egy további dehidrogénezési alkotnak C4 acetilén szénhidrogének.
Csak a megjelölt komponensek aránya lehet létrehozni és fenntartani a stabil termodinamikai egyensúly, amely lehetővé teszi, hogy egyszerre kapjunk izobutén, a butadién a maximális magas hozammal nagy tisztaságú butinilcsoport.
Azt állította, komponensek aránya lehetővé teszi, hogy létrehozni és fenntartani a termodinamikai egyensúly egyidejűleg fellépő dehidrogénezési reakciók a paraffinok, izoparaffinok és az olefinek jelen egy bizonyos hányadát, a nyersanyagok összetételét, amely egyidejűleg képes fogadni ilyen értékes monomerek, például izobutén, a butadién egyetlen reaktorban, és egy dehidrogénezési katalizátor minimális mennyiségű acetilén-szénhidrogének.
A folyamat a CO-termelés izobutén-butadién-1,3-dehidrogénező izobután, bután-butén frakciót végezzük alyumohromovom szemcsés katalizátor jelenlétében szokásos dehidratációs körülmények: hőmérséklet 480-640 ° C alatt maradó nyomás legalább 130 ÷ 180 Hgmm, a betáplált térfogatát 100 -500 h -1.
Nyersanyagok (Bután + butén + izobután) készítmény izobután 15 ÷ 45 tömeg.% N-bután 15 ÷ 60 tömeg.%, N-butének 20 ÷ 45 tömeg.% Mennyiségben 75-87 t / h tápláljuk a dehidrogénezési reaktorba. További elválasztás a dehidrogénezési kapott terméket végezni ismert módszerekkel abszorpciós-deszorpciós és az extraktív desztillációs, hogy készítsen izobutén és 1,3-butadién.
A gyakorlati megvalósítása a találmány szerinti eljárás a példákban leírt alábbi. Ahhoz, hogy az eredmények összehasonlíthatók legyenek, minden példa végeztük hőmérsékleten 565 ° C-on, és egy betáplálási térsebesség 200 h -1. alatt maradék nyomást nem kevesebb, mint 130 Hgmm Minden körülmények között a példák és az elért eredményeket a táblázatban megadott.
Meghatározása C4 alkin-szénhidrogéneket kromatográfiával hajtjuk végre.
Amint a példákban, a használata egy komplex nyersanyag egy speciális összetételű lehetővé teszi, hogy megkapjuk közösen egyetlen reaktorban, és egy katalizátor egyidejűleg két céltermék izobutén, a butadién a lehető legmagasabb hozamok legfeljebb 14,5 tömeg.% Izobutén 13,5 tömeg.% Butadien -1,3.
Módszer koprodukciója izobutén, a butadién dehidrogénezési C4 szénhidrogének alyumohromovom katalizátor jelenlétében magasabb hőmérsékleten, ezt követő elkülönítéssel a termékek a dehidrogénezési abszorpciós-deszorpciós módszerekkel és extraktív desztillációs és kinyerjük piacképes izobutén-butadién-1,3, azzal jellemezve, hogy a felhasznált C4 -uglevodrodov szénhidrogén elegy a következő összetételű, tömeg.%: izobutánt 15 ÷ 45, n-bután 15 ÷ 60 n-butének 20-45.
A találmány tárgya egy katalizátor előállítására izobutén által dehydroisomerization n-bután, eljárás annak előállítására, valamint egy eljárás, ahol az említett katalizátor.
A találmány tárgya termelő dimethyltetralin (DMT) 5 (o-, m- vagy p-tolil) -pent-1- vagy -2-én vagy 5-fenil-hex-1- vagy -2-ént használt mint köztitermékek előállítására naftalin-dikarbonsav.
A találmány tárgya katalizátorok dehidrogénezési paraffin szénhidrogének, eljárás a vegyületek előállítására, és eljárás előállításukra olefin szénhidrogének katalitikus dehidrogénezéssel a megfelelő paraffin C3-C5 szénhidrogének, és alkalmazhatók lehetnek a kémiai és petrolkémiai ipar.
A találmány tárgya variánsai dehidrogénezési etil-benzol sztirollá szén-dioxidot használva hasznosítsuk.
A találmány tárgya eljárás a heterogén katalizált részleges dehidrogénezése szénhidrogén.
A találmány tárgya eljárás sztirol monomert az etilbenzol, amelyek közül az egyik a következő lépéseket tartalmazza: folyékony halmazállapotú etil-benzol kiindulási anyagként, a párolgási berendezés, amely képes átalakítani folyékony etilbenzol gáznemű etilbenzolt, ahol a párologtató egység biztosítja egy többletráfordítás tartalmazó gáznemű etilbenzol; etetés a gázkeveréket az említett párologtató egység, ahol a gáz-halmazállapotú keverék tartalmaz több gázt tartalmazó szén-dioxid elegendő ahhoz, hogy csökkentse a forráspontja etilbenzol legalább 5 ° C, ahol legalább egy része a gáz visszavezetjük a katalitikus dehidrogénezési vagy katalitikus oxydehydrogenation; fűtés a párologtató és ezáltal átalakítja a folyékony etilbenzol gáznemű etilbenzolt, ahol a gázállapotú etilbenzol nyerjük a párologtató fejtermékek; és katalitikus dehidrogénezéssel, vagy oxydehydrogenation etilbenzol bepároljuk fejtermékek ezáltal katalitikusan előállítására sztirol monomer.
A találmány tárgya eljárás a dehidrogénezett szénhidrogének és egy eljárásra vonatkozik a folyamatos heterogén katalizált részleges dehidrogénezéssel legalább egy szénhidrogént kell dehidrogénezzük a reaktorban készült kompozit anyag, amely érintkezésben van a reakció térfogata az a része, B áll, amelyek egy speciális összetételét elemek acélból, amelyben egy távolságra reakció-térfogatot egy oldalsó közvetlenül vagy egy közbenső réteget a réz, nikkel vagy réz és nikkel plattírozott acél egy a sobym összetétele elemek, valamint a részleges oxidációjával a dehidrogénezett szénhidrogén és a reaktor maga.
A találmány tárgya eljárás folyamatos heterogén katalizált részleges dehidrogénezése legalább egy dehidrogénezhető C2-C4-szénhidrogén gázfázisban, azzal jellemezve, az eljárást a művelet, amelyben a reakció tér, körülvéve egy héj, amely érintkezésben van a reakció tér, amely a legalább egy első nyílás ellátására legalább egy betáplálás! gázáramot a reakciótérbe, és legalább egy második nyílás a kiválasztását legalább egy adatfolyam A kapott gázt a reakciótérből folyamatosan tápláljuk, legalább egy takarmány tartalmazó gázáram legalább egy dehidrogénezhető szénhidrogént a reakciótérben, legalább egy dehidrogénezhető szénhidrogént vezetünk át legalább egy réteg a katalizátort , található a reakciótérben, és a kapott terméket tartalmazó gáz legalább egy dehidrogénezett szénhidrogént, reagálatlan dehidrogénezhető szénhidrogént és molekuláris hidrogén és / vagy víz gőz, oxidáló vagy egy nem oxidatív módon, részben dehidrogénezzük, miáltal legalább egy dehidrogénezett szénhidrogént a reakciótérben folyamatosan elvezetjük, legalább egy termék-gázáramban; azzal jellemezve, hogy a felületi bevonat az oldalán érintkezik a reakciókamra, legalább részben a rétegben d vastagsága legalább 1 mm-es acélból S, amely a következő elemi összetétel: 18 és 30 tömeg% Cr. (Cr), 9-36 tömeg.% Ni (nikkel), 1-3 tömeg.% Si (szilícium), 0,1-0,3 tömeg.% N (nitrogén), 0-0,15 tömeg.% C (szén), 0-4 tömeg.% Mn (mangán), 0 és 4 tömeg.% Al (alumínium), 0-0,05 tömeg.% P (foszfor), 0-0 , 05 tömeg.% S (kén), valamint 0 és 0,1 tömeg.% egy vagy több ritkaföldfémet, és a többi Fe és obuslov ennye előállítási eljárásának szennyeződések, ahol a százalékok a hivatkozott teljes tömegére.
A találmány tárgya a petrolkémiai ipar és fel lehet használni elvégzésére heterogén katalizált reakciók, különösen a dehidrogénezési a paraffin-szénhidrogének.
A találmány tárgya egy egylépéses eljárás gázfázisú előállítására butadién, amely az átalakítás az etanol vagy etanol az acetaldehiddel a katalizátor jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a reakciót jelenlétében egy szilárd katalizátor, amely egy fém a következő csoportból választott: ezüst, arany vagy réz, és egy fém-oxid kiválasztott a következőkből álló csoportból magnézium-oxid, titán, cirkónium, tantál vagy nióbium.
A találmány tárgya eljárás az izobutilén-butadién-1,3 katalitikus dehidrogénezése megfelelő paraffin-szénhidrogének, hogy alyumohromovom katalizátort emelt hőmérsékleten, elválasztjuk a kapott termékek dehidrogénezési abszorpciós-deszorpciós módszerekkel és extraktív desztillálás áru izobutilén és a butadién-1,3 szénhidrogének olefines C4, átalakulatlan paraffinokat és éghető ipari hulladék, „fény” és „nehéz” nem abszorbeált gázok acetilén és butadién-koncentrátum, és keveredés „nehéz” a fel nem szívódott gázokat butadién és acetilén-rész koncentrátum „könnyű” a fel nem szívódott gázokat átengedjük egy bináris réteg hidrogénező katalizátorok, amelyek közül az egyik a nikkel-króm, és egyéb alyumopalladievy és a kimeneti kapott propánfrakciót.