Kalcinált maradékot - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
kalcinált maradékot
Kalcinált maradékot S1O2 szennyezett kis mennyiségű adszorbeált alumínium-oxidokat, titán, vas és mások. A pontos meghatározásához a szilícium után kapott kalcináljuk a maradékhoz SiO2, egy platina olvasztótégelyben keverékével kénsav és hidrogén-fluorid, vagy salétromsav és hidrogén-fluorid sav. [1]
Kalcinált bepárlási maradékot 20 ml formaldehid-oldat súlya nem több, mint 2 mg. [2]
A kalcinált maradékhoz koncentrált HF Dobbs. Mivel a további elválasztás urán és meghatározzuk, a legtöbb esetben a jelenléte F - - ionok nem kívánatos, a hidrogén-fluorid, miután az ércet bomlás fluoridok alakítjuk szulfátok, perklorátok vagy nitrátokat bepárlással H SO4, HC1O4 vagy HNO3 - kapott sót feloldunk híg HNO3; ha ez az oldhatatlan maradékot, majd leszűrjük, majd elbontjuk fúziós kálium-hidrogén-szulfát. [3]
Kalcinált maradékot kioldás után sósavval ad reakciót a kalcium. [4]
Kalcinált maradékot a tégelyben kezeltük 7-8 ml pirofoszforsavat 250 15 percig. Erre a célra, kezdetben bevezetett a tégelybe 4 ml frissen olvadt vagy pirofoszforsav olvasztótégely tartalmát alaposan összekeverjük ragaszkodni, amelyet ezután mostunk maradék 3 ml pirofoszforsav. [5]
A kalcinált maradékot szárítóban hűtjük és lemérjük. [6]
A kalcinált maradékot öntjük üveget tartalmazó tégelyből a fő tömege a csapadékot, mossuk a csapadékot, hogy, azért, hogy a falak a tégelyben. Ezután a főzőpoharat a maradékot 10 ml sósavval (1), és az oldatot szárazra pároljuk. A maradékot nedvesítjük vízmentes sók 1 ml sósav és az oldott 100 - 150 ml forró vízben. [7]
A kalcinált maradékot feloldjuk 1 pp. N salétromsav, 5 ml 95% - Foot alkohol és keverjük. [8]
A kalcinált maradékot feloldjuk 1 ml aqua regia, majd szárazra pároljuk, 1 ml tömény sósavoldattal, majd ismét szárazra pároljuk. [9]
Kalcinált kapott maradékot kalcinálással suhoge maradékot 600 0 egy tokos kemencében, és ha rakteviauet ásványianyag-összetétele a szennyvíz. [10]
A kalcinált maradékot forró vízben oldjuk és szűrjük. Az oldhatatlan maradékot MgO általában olyan kicsi, hogy a szűrés néhány percet vesz igénybe. Ha a lúgos szűrletet második, az azt jelzi, a jelenlétét az alkálifémek. [11]
A kalcinált maradékot nedvesítjük telített oldatával (NH4) 2CO3 (fordítás alkáliföldfém-oxidok a karbonátok), és az elegyet szárazra pároljuk, elkerülve kalcinálást. A száraz maradékot forraljuk egy kevés vízzel, és szűrjük. A kalcinált maradékot megnedvesítjük 5 csepp víz és melegítjük; ahol az alkálifém-oldatba, a reakció lefutását lakmuszpapír. Kékes utóbbi jelenlétét jelzi az alkálifémek. [12]
A kalcinált maradékot felvisszük egy kis tégelybe, és megnedvesítjük néhány csepp ecetsav vagy egy ásványi sav; tégelyt lezárjuk papírt oldatával megnedvesítjük a nátrium-plumbit. Elkapta a fellépés a hidrogén-szulfid sav világosítja fel a papírt fekete vagy barna. [13]
A kalcinált maradékot feloldjuk vízben, enyhén megsavanyítjuk HC1, az oldatot szűrjük, és elemezzük, mint amelyeket az elegyet az I. és a II kationok csoportok § 21 (pp. [15]
Oldalak: 1 2 3 4