Hogyan működik a vírus egy lány egy fiú
A történet egyik legnépszerűbb kacsa született közösen újságírók különböző országok népszerűsítője
De ez a történet kezdődött körülbelül tíz évvel ezelőtt. Nem, valójában kezdődött körülbelül egy milliárd évvel ezelőtt, akkor pontosabb lenne. És annak érdekében, hogy ne keverjék össze az olvasó még, azt fogja mondani, hogy a részek. Ezúttal sietség nélkül.
Fejezet. Több milliárd évvel ezelőtt,
Nagyon, nagyon hosszú ideig őseink megtámadták paraziták. Úgy nézett ki, mint amikor őseink nehéz megmondani, de szinte biztosan voltak egysejtű. És paraziták úgy tűnik, hogy néz ki egy hajszál, mint a jelenlegi vírusok. Például, egy részük már elsajátította a trükk, hogy ma azt mutatják, hogy a herpesz vírus, vagy egy sokkal kellemetlenebb a humán immundeficiencia vírus (HIV): ők építették a sejt genomjának (ne felejtsük, mi ősünk!) És elrejtve, ameddig csak akar, megduplázva kromoszómák. És akkor hogyan kell kiugrani!
De néhány nem ugrottam. Először is, a legtöbb gyakorlati vírusok bizonyos ponton rájöttem, hogy tartsa ezt az egész komédiát járványok nem szükséges: akkor van olyan vicces, hogy élni, éppen tartózkodik integrált és a kromoszómán szaporodnak együtt a tulajdonos. Nos, kivéve, hogy néha ugrik egyik helyről a másikra. Tehát az ész vírusok már nincs szükség mindenféle fehérjék, amelyekből építeni egy vírus részecske: egy viszonylag egyszerű készülék, amely biztosítja, hogy másolatot a DNS, majd illessze be őket a más helyeken. Idővel, hogy annyira ellentétben a vírusok, ők hívták másképp: transzpozonok.
Másodszor, ősünk is, nem volt olyan egyszerű - mi tudjuk utolsósorban azért, mert a leszármazottai még a mai napon, és közülük vagyunk. Megtanulta elég gyorsan foglalkozni a vírus, még ha úgy is behelyezhető és a kromoszómán álcázott közönséges gént. Őseink jött, hogy kell lennie egy kicsit rontja a virális DNS-t. A legegyszerűbb és történelmileg bizonyított módon -, hogy tegye rá a kémiai markerek, metil. Ezután elrontotta metil virális gének már nem képesek dolgozni: azaz, nem csak az érett vírus részecskék nem alakult ki, de még hülye ugrani az egyik helyről a másikra még nem jött ki.
Az ilyen vírusok (és transzpozonok) maradt a kromoszómák örökre. Egy milliárd éves mentett fel elég: azt mondják, 40% -a genom - maradványai vírusok és transzpozonok különböző szakaszaiban bomlás. De nem, nem, igen, és priskachet valahonnan új transzpozícióját. És akkor a szervezet ellenőrzése alatt kell tartania a viselkedése megint, priveshivaya molekuláris tag, ami nem túl aktivnichal, és nem zavarja a sejteket a normális életvitelt.
Fokozatosan dolgoztam érdekei közötti egyensúlyt, a transzpozon és a fogadó: a gazda vezérli a transzpozon (többek metiláció), csökkenti a hatását, de időről időre transzpozon még késik, és ugrik egy másik helyre. Ha nem visszaélni az ilyen ugrásokat, a tulajdonos nem fog fájni, de valójában, hogy elpusztítsa az egyetlen tulajdonos nem érdeke a transzpozon. Ez jó volt, és a házigazda: transzpozonok ugró egyik helyről a másikra, feltéve, hogy a mobilitás teljes genom - megállja a helyét a dolog, ha meg kell valahogy fejlődni.
Szóval, ennek eredményeként milliárd évvel genomunkat bizonyult tele transzpozonok. Nem csak a mi és az egerek és nyulak, és a halak, és a legyek, muslicák tele van velük. Egyikük nevezzük LINE1. Valamilyen oknál fogva sok közülük különösen a nemi kromoszómák. Ez azt jelenti, kromoszóma X és Y - azok, amelyek meghatározzák a neme a babának.
Második fejezet: több száz millió évvel ezelőtt
Akkor történt ez: őseink kialakult mechanizmusa ivarmeghatározás az embrióban. Ahogy ez történt - ez más kérdés; Valószínűleg mindenki azt mondták, egy megjegyzés a madarak. De a végén a helyzet a következő: az összes kromoszómák párba, és az egy - nem egészen. A lányok, ez még mindig egy gőzfürdő, az úgynevezett X és jelen vannak minden petesejt. A fiú egy X - nagy, merész, teljesen normális kromoszóma gének és az összes személyes holmiját. És a másik Y - kis, szinte nincs géneket. Fiúk sperma hordozzák az X vagy az Y, és ha a tojás kerül az Y, ahol várni fogja X, és egy fiú. És ha kapsz X, kapsz két X és egy lány.
De a lány problémája gének ül az X-kromoszómán, akkor pontosan kétszer több, mint a fiúk. Ez rossz, hanyag. Ezért az egyik X kromoszóma Devochkin kell valahogy feküdt szem elől, megfosztva a hatalom. És, hogy megfossza a nemkívánatos gének őseink már régóta tudott ő is volt már hosszú ideje inaktivált transzpozonok.
Brit genetikus Meri Layon (Mary F. Lyon). Én a földön élt 90 éves, és aki elhagyta ezt a világot két éve javasolt - és nem ok nélkül -, hogy az, ami. Mi eukarióták, tökéletesen képes semlegesíteni darab kromoszóma, ahol az egyik a másik után, mint az egyes láncszemek ismétlődő halmozott test egyszer aktív vírusokat vagy transzpozonok. Logikus, hogy ha őseink jöttek mindez konyha két különböző nemi kromoszómák, és egyikük valahogy megfullad, ők csak használják hosszú ideig bevált módszerek. Ennek az az előnye van az X-kromoszómán, és így egy nagy része áll a fent említett LINE1, halmozott egyik a másik után. Azt értem szempontjából az intelligens modern biológusok LINE1 - idegen és idegen. És a szempontból a hülye, de rendkívül tapasztalt őse volt éppen az ellenkezője: a transzpozonok volna egy régi és jól ismert tartozék, csak azt, hogy a probléma a különböző kromoszómákon a fiúk és a lányok meg kellett oldani az alapoktól kezdve. Nos, a mi ősünk használt az a tény, hogy ez volt: csak egy kicsit igazítani a gép, amely már bizonyított tökéletesen problémák megoldására. Van egy visszatérő sorozat transzpozonok - de mi kapcsolja vissza a kompakt labdát, a goromba gének nem akadályoz meg minket, hogy éljünk. Van egy extra kromoszóma - nos, ezért forduljon vissza, és vele azonos módon, az előny az ilyen transzpozonok benne - mint a gomba alatt a fürdő.
Itt van, mi történik: alapján a vírusok, amelyek egykor a parazitákat, őseink nagyon szükséges a mindennapi életben dolog - miután megszabadulni tőlük egy időben nem történt meg.
Harmadik fejezet: Tíz évvel ezelőtt,
Itt vagyunk időben, hogy részben a mi barátaink, transzpozonok és kapcsolja be egy teljesen más biológia területén. Vannak különböző organizmusok, például fehérje, enzim AlkB: ez lehet például, hogy eltávolítsuk a metil-címke egyik DNS betűk - nevezetesen, a betűk, adenin. Ott van a baktériumok, ahol az A betű, és az igazság gyakran jelzett metil. De ő volt az egerek, és mi veled. Valahogy mindig feltételeztük, hogy a metil-címkéje csak a C betűt akkor miért van szükség egy speciális géppel, amely eltávolítja a címkét meg az A betű?
Ahhoz, hogy megértsük ezt a tíz évvel ezelőtt, a norvég kutatók következtetni egerek, amelyek nem rendelkeztek a gép AlkB (egerekben azonban ezt a dolgot nevezett Alkbh1). És hat év nazadrasskazali az eredményeket. Egerek nélkül az autók nagyon furcsa: nézd meg a beteg, csúnya, nem túl termékeny. A csontok a koponya nőnek rendesen, gyakran születnek félszemű. És ami a legfontosabb - az utódok által dominált fiúk. Azaz, ha az egér pápa nem volt a gépen az demetilációja a betűk - a leszármazottai a pápa többnyire a fiúk (80%), és nézett preparshivo. És ha a gép nem egy anya, az arány a fiúk és a lányok, minden rendben volt, de a kölykök is so-so. Az érdekes eredmény - különösen, ha arra gondolunk, hogy a demetilációs levél Egyfajta minden ok nélkül, mert az adatok szerint akkor ő emlősök nem metilezett.
De néhány feltételezések tudja fejezni. Egyszer mutáns pápa született többnyire a fiúk - ez azt jelenti, hogy az apa a sperma nagyon ritkán normális apa X kromoszómán. És ha igen, akkor ez a gép Alkbh1 kell valahogy készíteni az apa X kromoszóma az ünnepélyes pillanatban a megtermékenyítés. Más szóval, ha a mutáns pápa érlelés spermiumok az X kromoszóma fordul elő néhány fontos szertartás, amely úgy tűnik, be kell vonni, ez a gép-demetiláz.