Az oldószert - típusú - étert - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Oldószer - típusú - észter
Éter típusú oldószerek. . Aceton, dioxán, dimetilforma-bromid és mások kialakítására nem képesek hidrogénkötéseket nem stabilizálja az anion, és ezért nem kedvez a reakciókat Sjjl - Amikor augusztus 2 reakciókat anion korlátozó lépés nem merül fel, és ezért az ilyen reakciót végezhetjük a fent felsorolt oldószerek. Előállítása nitro-alkánok, például a halogénezett alkilcsoportok, és a nátrium-nitrit előnyösen acetonitrilben hajtjuk végre. [1]
Az aldehideket általában simán reagálnak szobahőmérsékleten oldószereket, mint például étert vagy etanolt, mivel a kondenzációs reakció kevesebb, mint -, onnosposobnyh ketonok N-szubsztituált hidroxil-amint rendszerint megköveteli fűtés. A formáció nitronok egyszerű alifás ketonok (például aceton), és az N-szubsztituált hidroxil-aminok bonyolítja a tendencia a nitron tegyenek további aldol kondenzációs. Ezt a nehézséget úgy lehet legyőzni, ha a karbonil-komponens acetál- vagy ketimincsoporttal. [2]
Mivel ciklikus szénhidrogének apoláris vagy enyhén poláris vegyületek, azok könnyen oldódnak nem poláros és alacsony-poláros oldószerek, mint például dietil-éterrel. benzin, aromás oldószerek. [3]
Mivel ciklikus szénhidrogének nem poláros vagy enyhén poláros vegyületek - ezek jól oldódnak apoláros és alacsony-poláros oldószerek, mint például dietil-éterrel. beshina aromás oldószerek. [4]
Ezután az oldatot adott egy pigmentet, amely azután öblítjük egy vagy két annak slaborastvoryayuschimi oldószereket, mint például étert vagy eltávolítására etanolban extrahálható szerves szennyezések. [5]
Előállítása nátrium-acetilén-származékok végeztek egy oldószerben, mint az éter és a benzol [12-14] éter és toluol [15], a xilol [16] glikol-észter típusú oldószerek, [20], a tetrahidrofurán., Wed. [6]
Amint azt a fentiekben megjegyeztük, az egyik előnye litiyorgani-idézésben vegyületek képest magnéziumorganikus lehet használni őket előállítására szénhidrogén-oldószerek. Ezzel elkerülhető különösen gyúlékony oldószereket, mint például étert. Ezért, sok szerves lítium-vegyületek az iparban, és azok könnyen elérhetőek. [7]
Ezzel a módszerrel a vízmentes magnézium-klorid redukáljuk egy alkálifém-inert oldószerben, például éterben, inert gáz atmoszférában. Erre a célra különösen alkalmasak a nátrium- vagy kálium-diglimmel THF. [8]
Az első sikeres helyreállítási egy részének hexuronsavak poliszacharid maradékok hexóz végeztek poliszacharidok metilezünk fellépés lítium-alumínium-hidriddel éterben vagy falra ragidrofurane [1, 2] és vezetett anyagok hidrolizálható sokkal könnyebb a kiindulási értékhez képest. Ez a reagens, azonban nem alkalmas a hasznosítás a savas csoportok a szubsztituálatlan poliszacharid, amelyek nem oldódnak oldószerekben, például éterben. és acetilezett poliszacharid, amely, bár oldható ezekben az oldószerekben, de kicsapjuk csökkentése észtercsoportok könnyebb, mint helyreállítási karboxilok. Recovery uronsav oldalláncok hajthatjuk végre vizes oldatban nátrium-bór-hidriddel [3], kálium-[4], ha a savas csoportok előtti eterifi képzett enyhe körülmények között. A készítmény a kondroitin a helyreállított karboxilcsoportjai kondroitin 4 --szulfát (kondroitin-szulfát A) észterezett metanolos hidrogén-kloriddal, aminek eredményeképpen eltávolítjuk és a szulfát-csoportok [5] (lásd Ezen reagens alkalmazása, valószínűleg nemkívánatos Ha poliszacharidok tartalmaznak labilis .. savas csoportokat. [9]
Lehetséges lenne kezelhető vizes emulziós készítmények, de mint tudjuk, hogy a minden esetben azonos gyakorlatilag lehetetlen diszperziós emulzió. Ebben az összefüggésben, a kérdés társított a választott oldószer. Szükséges volt, hogy először feloldja az összes általunk vizsgált anyagot, sőt, vízben elkeverve semmilyen kapcsolat. Ezek a követelmények felelősek éter típusú oldószerben - dioxánban. Ez ellenáll a savak, lúgok, fém nátrium, ammónia és mások. A tisztítást úgy végezzük módszerével dioxán Hess és Fram. [10]
Oldalak: 1