Adatok és indukált
Spontannye- mutációk természetben előforduló, nem látható prichin.Chasche összes eredményeként hibák replikáció során, és javítsa DNK.Mogut előforduló szomatikus és generatív kletkah.Proiskhodyat rendkívül ritka gyakorisággal 1-100 per millió példányban gena.Zavisyat mind belső és a külső faktorov.Dinamika spontán mutációt emberekben az elmúlt 20 évben a perifériás vérsejtek megnövekedett szintjét mutatja a kromoszomális 1,5-2-szer. (1,56-2,78%), például, hemophilia gén spontán módon, 10000 ivarsejtek mutált 0,32 ivarsejteket.
Indutsirovannye- mutációk. előforduló célba juttató képességét, faktorov.Vpervye mutagén ionizáló sugárzás okoz mutagén hatást detektáltunk G.A.Nadsonom és G.S.Filipovym (1925) vizsgálatokban NWTimofeeff-Ressovskogo, M.Demeretsa, K.Shterna, J. Lee, M.Delbryuka et al. tanulmányozták a fő sugárbiológiai függőséget kiváltó mutatsiy.V különösen, kimutatták, hogy a frekvencia génmutációk növekedésével nő expozíciós dózis.
2. Generatív és szomatikus
Generatív - mutációk fordulnak elő a sejtekben a szexuális csírát és a csírasejtek és szexuális úton razmnozhenii.Odnim leszármazottai súlyos következményei bekövetkezése mutációs változások csírasejtre a szülők és a fejlődő zigóta egy korai terhesség-megszakítás és a spontán abortusz, amely 46-99% -ban fordul elő ennek eredményeként a genomi mutációk szerkezeti kromoszóma figyelhetők meg 7,2% abortiruemyh embriók.
Somaticheskie- mutációk előforduló szomatikus sejtek, és megnyilvánult csak osobi.Rasprostranenie a test mindig egy mozaik, azaz a. részét a sejtek a szövet vagy szerv eltér a többi bármilyen svoystvam.Effekt szomatikus mutációk megtalálhatók az utódok egy mutáns sejt, egy ilyen mutáció teszi az egyén mozaikom.Mozaik-ez egy speciális kevert sejtes populyatsiey.Po genom-mutációk az ilyen egyének elég chasto.Primerom szomatikus mutációk emberben mozaicizmus szemszín, anyajegyek, bizonyos típusú daganatok (tumorok).
A korábban egyedfejlődés van ilyen mutáció, annál több mutáns formáit kletok.I a nagyobb része a test hordozza a mutáns tulajdonság, és a pozdnee- menshe.Pri a szexuális reprodukció a következő generáció nem peredayutsya.Pri vegetatív szomatikus mutációk öröklődnek.
Szomatikus mutációk az oka a korai öregedés, mert korral következik be a felhalmozódása fiziológiás mutatsiy.U Werner szindrómás betegek sejtek csökkent mértékben deleniyu.Nablyudaetsya szürkehályog, szubkután meszesedés, korai érelmeszesedés, a bőr, a diabetes mellitus, megnövekedett rosszindulatú daganatok incidenciája, kromoszomális instabilitás, és őszülő idő előtt idősebb li.Zabolevanie - autoszomális -retsessivnoe.
3.Letalnye, szubletális, semleges mutációk.
Letalnye- halálhoz vezet a szervezet korai szakaszában az egyes mutációk razvitiya.Harakter kialakítva három változat dysmorphogenesis (vrodonnye rendellenességek). károsodott metabolizmus, vegyes hatásokat (dysmorphogenesis és rendellenes metabolizmus)
Subletalnye- csökkentése életképességét organizma.Chelovek általában nem élik túl a reproduktív korban.
Neytralnye- nem érinti a életfolyamatok zhizni.Naprimer időtartamát, a szivárványhártya színének, a bőr pigmentáció (ha a gén nem rendelkezik pleiotropiás hatások)
Az irány a biológiai mutációk hatását lehet egyenes és obratnym.Mutatsii gént a vad-típusú állapotból egy új állami úgynevezett közvetlen és a mutáns dikomu- obratnymi.Protsess fordított átalakítás gyakran nevezik reverzió gena.Pryamye recesszív mutációt (homogentisuria, fenilketonuria, vakság, stb .) és fordított domináns. (anomáliák végtag szerkezet) .A legelöl mutációs ráta gének lényegesen magasabb, mint fordítva.